Clca6 Activateurs
Les activateurs Clca6 courants comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, l'A23187 CAS 52665-69-7, la caféine CAS 58-08-2, le 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-amiloride CAS 1154-25-2 et l'aldéhyde cinnamique CAS 104-55-2.
Clca6, codant pour l'accessoire 6 du canal chlorure, est un régulateur crucial de l'activité du canal chlorure et de l'activité du canal ionique ligand-gated, principalement localisé dans la membrane plasmique. Son expression dans le muscle squelettique, le testicule et le thymus suggère un rôle dans divers tissus et contextes physiologiques. En tant qu'orthologue de la CLCA4 humaine, Clca6 présente une conservation évolutive, ce qui souligne son importance chez les différentes espèces. L'activation de Clca6 implique un répertoire de régulateurs chimiques qui influencent directement ou indirectement ses fonctions. L'amiloride et l'EIPA activent directement le Clca6 en inhibant l'ENaC, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du canal chlorure. L'A23187 active le Clca6 par le biais de la signalisation calcique, et la caféine renforce directement la fonction du Clca6 en inhibant les récepteurs de l'adénosine. La cinnamaldéhyde active indirectement le Clca6 en augmentant le TRPA1, tandis que la thapsigargin active directement le Clca6 par la libération de calcium dans le RE. Le camphre et la capsaïcine, par l'activation de TRPV1, et le menthol, par l'activation de TRPM8, activent indirectement Clca6. Le BAPTA-AM active directement le Clca6 par chélation du calcium intracellulaire, et la propafénone active directement le Clca6 en modulant le potentiel membranaire. Enfin, le rouge de ruthénium active directement le Clca6 en inhibant l'entrée du calcium.
En résumé, Clca6 apparaît comme un acteur clé de la régulation des canaux chlorure, son activation étant intimement liée à divers processus cellulaires influencés par une série de régulateurs chimiques. Les activateurs identifiés modulent les canaux ioniques, la signalisation calcique et le potentiel membranaire, influençant collectivement les fonctions associées à Clca6. Cette régulation dynamique met en évidence l'adaptabilité de Clca6 en réponse à divers signaux environnementaux, soulignant son impact potentiel sur les processus cellulaires régis par les canaux de chlorure. L'interaction entre ces activateurs permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation nuancés qui régissent Clca6 et son rôle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Activateur direct de Clca6 par inhibition de l'ENaC. L'amiloride bloque l'ENaC, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du canal chlorure de Clca6 dans la membrane plasmique. Ce composé renforce directement la fonction du Clca6 en modulant les voies dépendantes de l'ENaC et en influençant les processus cellulaires associés au Clca6. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Active Clca6 par le biais de la signalisation calcique. A23187 induit un afflux de calcium, affectant positivement l'activité du canal ionique ligand-gated de Clca6. Ce composé favorise directement la fonction de Clca6 en modulant la signalisation dépendante du calcium et en influençant les processus cellulaires associés à Clca6. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Activateur direct de Clca6 par inhibition des récepteurs de l'adénosine. La caféine inhibe les récepteurs de l'adénosine, ce qui renforce l'activité du canal chlorure de Clca6. Ce composé renforce directement la fonction du Clca6 en modulant les voies dépendant des récepteurs de l'adénosine et en influençant les processus cellulaires associés au Clca6. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Activateur direct de Clca6 par inhibition de l'ENaC. L'EIPA bloque l'ENaC, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du canal chlorure de Clca6 dans la membrane plasmique. Ce composé améliore directement la fonction du Clca6 en modulant les voies dépendant de l'ENaC et en influençant les processus cellulaires associés au Clca6. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Augmente la régulation de Clca6 par l'activation de TRPA1. Le cinnamaldéhyde active TRPA1, affectant positivement l'activité du canal ionique ligand-gated de Clca6. Ce composé active indirectement Clca6 en modulant les voies dépendantes de TRPA1 et en affectant les processus cellulaires associés à Clca6. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Activateur direct de Clca6 par le biais de la libération de calcium dans le RE. La thapsigargin induit la libération de calcium dans le RE, ce qui renforce l'activité du canal chlorure de Clca6. Ce composé favorise directement la fonction du Clca6 en modulant les voies dépendant du calcium du RE et en influençant les processus cellulaires associés au Clca6. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Activateur direct de Clca6 par chélation du calcium intracellulaire. Le BAPTA-AM chélate le calcium intracellulaire, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du canal chlorure de Clca6. Ce composé améliore directement la fonction du Clca6 en modulant les voies dépendantes du calcium intracellulaire et en influençant les processus cellulaires associés au Clca6. | ||||||
Propafenone Hydrochloride | 34183-22-7 | sc-204863 sc-204863A sc-204863B sc-204863C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $65.00 $194.00 $491.00 | ||
Activateur direct de Clca6 par modulation du potentiel membranaire. La propafénone modifie le potentiel membranaire, affectant positivement l'activité du canal ionique ligand-gated de Clca6. Ce composé favorise directement la fonction de Clca6 en modulant les voies dépendant du potentiel membranaire et en influençant les processus cellulaires associés à Clca6. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Augmente la régulation de Clca6 par l'activation de TRPV1. La capsaïcine active TRPV1, affectant positivement l'activité du canal ionique ligand-gated de Clca6. Ce composé active indirectement Clca6 en modulant les voies dépendantes du TRPV1 et en affectant les processus cellulaires associés à Clca6. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Activateur direct de Clca6 par inhibition de l'entrée du calcium. Le rouge de ruthénium bloque l'entrée du calcium, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du canal chlorure de Clca6 dans la membrane plasmique. Ce composé renforce directement la fonction du Clca6 en modulant les voies dépendant de l'entrée du calcium et en influençant les processus cellulaires associés au Clca6. | ||||||