La classe chimica degli inibitori di Clca6 comprende composti che mirano direttamente o indirettamente all'attività del canale del cloruro e del canale ionico ligando-gato di Clca6, una proteina integrale di membrana coinvolta nel trasporto del cloruro. Gli inibitori diretti, come il DIDS, l'acido niflumico e il GlyH-101, interagiscono con Clca6 per bloccare la sua funzione di canale del cloruro nella membrana plasmatica, interrompendo i processi di trasporto del cloruro e influenzando le funzioni cellulari che dipendono dal flusso ionico mediato da Clca6. L'acido flufenamico e l'acido 5-Nitro-2-(3-fenilpropilammino)benzoico modulano l'attività del canale ionico ligando-gato di Clca6, inibendo direttamente la sua funzione nella membrana plasmatica. Questi composti interrompono il normale flusso ionico cellulare e i processi di trasporto del cloruro associati alla funzione di Clca6.
Gli inibitori indiretti, tra cui il tamoxifene, il BAY 41-2272 e l'acido tannico, influenzano le vie di segnalazione cellulare legate al trasporto del cloruro e alla funzione di Clca6, portando all'inibizione indiretta dell'attività del canale del cloruro mediata da Clca6. Questi composti hanno un impatto sui processi a valle che dipendono da Clca6, contribuendo all'inibizione complessiva della sua funzione. Bumetanide, T16Ainh-A01, NS3728 e Indometacina agiscono come inibitori diretti, mirando all'attività del canale del cloruro di Clca6 nella membrana plasmatica, interrompendo i processi di trasporto del cloruro e influenzando le funzioni cellulari dipendenti dal flusso ionico mediato da Clca6. Nel complesso, questi inibitori forniscono strumenti preziosi per comprendere l'intricata regolazione di Clca6 e il suo ruolo nel trasporto del cloruro, offrendo spunti per potenziali strategie di modulazione farmacologica della funzione di Clca6 in vari contesti fisiologici. L'elucidazione dettagliata dei meccanismi di questi inibitori consente un approccio più mirato allo studio dei processi cellulari legati a Clca6 e delle loro implicazioni per l'omeostasi del cloruro.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
Il DIDS agisce come inibitore diretto del Clca6 bloccando l'attività del canale del cloruro. In quanto composto stilbene disolfonico, interagisce direttamente con Clca6 nella membrana plasmatica, ostacolando la sua funzione di canale del cloruro. Questa interruzione inibisce il trasporto di cloruro, influenzando i processi cellulari che dipendono dal flusso di cloruro mediato da Clca6. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico funge da inibitore diretto di Clca6 modulando l'attività del canale ionico ligand-gated. Questo composto influenza la funzione di canale ionico di Clca6, inibendo direttamente la sua attività ligando-gata nella membrana plasmatica. L'inibizione di Clca6 da parte dell'acido niflumico interrompe il normale flusso ionico cellulare e i processi di trasporto del cloruro associati alla funzione di Clca6. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acido flufenamico funge da inibitore diretto di Clca6 modulando l'attività del canale ionico ligand-gated. Questo composto influisce direttamente sulla funzione di canale ionico ligando-gato di Clca6, inibendo la sua attività nella membrana plasmatica. L'interruzione di Clca6 da parte dell'acido flufenamico ostacola il normale flusso ionico cellulare e i processi di trasporto del cloruro associati alla funzione di Clca6. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumetanide agisce come inibitore diretto di Clca6 influenzando l'attività del canale del cloruro. Questo composto interagisce direttamente con Clca6, inibendo la sua funzione di canale del cloruro nella membrana plasmatica. Il blocco di Clca6 da parte della bumetanide interrompe i processi di trasporto del cloruro, influenzando le funzioni cellulari a valle che dipendono dal flusso di ioni cloruro mediato da Clca6. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
Il T16Ainh-A01 funge da inibitore diretto del Clca6, mirando all'attività del canale del cloruro. Questo composto interagisce specificamente con Clca6, inibendo la sua funzione di canale del cloruro nella membrana plasmatica. Il blocco di Clca6 da parte di T16Ainh-A01 interrompe i processi di trasporto del cloruro, influenzando le funzioni cellulari a valle che dipendono dal flusso di ioni cloruro mediato da Clca6. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
L'NPPB agisce come inibitore diretto di Clca6 modulando l'attività del canale ionico ligand-gated. Questo composto influisce direttamente sulla funzione di canale ionico ligando-gato di Clca6, inibendo la sua attività nella membrana plasmatica. L'interruzione di Clca6 da parte di 5-NPPB ostacola il normale flusso ionico cellulare e i processi di trasporto del cloruro associati alla funzione di Clca6. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indometacina funge da inibitore diretto di Clca6 modulando l'attività del canale ionico ligand-gated. Questo composto influisce direttamente sulla funzione di canale ionico ligando-gato di Clca6, inibendo la sua attività nella membrana plasmatica. L'interruzione di Clca6 da parte dell'indometacina ostacola il normale flusso ionico cellulare e i processi di trasporto del cloruro associati alla funzione di Clca6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene agisce come inibitore indiretto di Clca6 modulando le vie di segnalazione cellulare. In quanto modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), influenza le vie a valle legate al trasporto del cloruro e alla funzione di Clca6. Questo porta all'inibizione indiretta dell'attività del canale del cloruro mediata da Clca6, influenzando i processi cellulari che dipendono da Clca6. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
Il BAY 41-2272 funge da inibitore indiretto di Clca6, agendo sulle vie di segnalazione cellulare. Questo composto modula le vie associate al trasporto del cloruro e alla funzione di Clca6, inibendo indirettamente l'attività del canale del cloruro mediata da Clca6. L'impatto sui processi cellulari che dipendono da Clca6 contribuisce all'inibizione complessiva della sua funzione. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Il gallotannino agisce come inibitore indiretto della Clca6 modulando le vie di segnalazione cellulare. Questo composto polifenolico influenza i percorsi legati al trasporto del cloruro e alla funzione di Clca6, inibendo indirettamente l'attività del canale del cloruro mediato da Clca6. La modulazione dei processi cellulari che dipendono da Clca6 contribuisce all'inibizione complessiva della sua funzione. | ||||||