Molekülstruktur von Flufenamic acid, CAS-Nummer: 530-78-9
Flufenamic acid (CAS 530-78-9)
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Alternative Namen:
N-(3-Trifluoromethylphenyl)anthranilic acid; N-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid
Anwendungen:
Flufenamic acid ist ein reversibler Gap-Junction-Blocker
CAS Nummer:
530-78-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
281.23
Summenformel:
C14H10F3NO2
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Flufenaminsäure ist eine nichtsteroidale entzündungshemmende Verbindung, die als Hemmstoff der Cyclooxygenase, COX-1 und COX-2 Enzyme wirkt. Der Wirkmechanismus besteht in der Blockierung der Produktion von Prostaglandinen, die als Lipidverbindungen an der Entzündungsreaktion beteiligt sind. Indem es die Aktivität der Cyclooxygenase hemmt, stört Flufenaminsäure die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandin H2 und reduziert so die Synthese von Prostaglandinen. Auf molekularer Ebene bindet Flufenaminsäure an die aktive Stelle des Cyclooxygenase-Enzyms und verhindert so die Umwandlung von Arachidonsäure und die anschließende Prostaglandinbildung. Aufgrund dieses Wirkmechanismus eignet sich Flufenaminsäure für die Untersuchung der Rolle von Prostaglandinen in verschiedenen experimentellen Anwendungen und ermöglicht Einblicke in die molekularen Wege, die an Entzündungsprozessen beteiligt sind.
Flufenamic acid (CAS 530-78-9) Literaturhinweise
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- Mit Flufenaminsäure beladenes selbstnanoemulgierendes Arzneimittelabgabesystem für die orale Verabreichung: Von der statistischen Optimierung der Formulierung bis zur präklinischen Bewertung der Entzündungshemmung. | Alshehri, S., et al. 2020. J Oleo Sci. 69: 1257-1271. PMID: 32908093
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- Ein wirksamer Nickel(II)-Polypyridyl-Komplex, der Flufenaminsäure enthält, für Osteosarkom-Stammzellen. | Passeri, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630754
- Flufenaminsäure verbessert die Überlebensrate und das neurologische Ergebnis nach erfolgreicher kardiopulmonaler Wiederbelebung bei Mäusen. | Chen, J., et al. 2022. J Neuroinflammation. 19: 214. PMID: 36050694
- Überprüfung von Flufenaminsäure bei rheumatoider Arthritis. | Hill, AG. 1966. Ann Phys Med. Suppl: 87-92. PMID: 4895010
Inhibitor von:
4921521F21Rik, AADAC, ACOX1, AI747448, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AKR1CL1, AKR1CL2, Aldo-keto reductase (AKR) family, AQP5, Barttin, BCMO1, Bestrophin (BEST), Bestrophin-2, Bestrophin-3, biotinidase, C10orf63, CALHM3, Carbonyl reductase 1, CatSperδ, CatSperγ, Claudin (CLDN), claudin-2, CLC-2, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLCA2, CLCA5_Clac5, Clca6, CLCN5 (CLC-5), CLIC3, CLIC5, CLIC6, connexin 23, connexin 25, connexin 26, connexin 29, connexin 30, connexin 31, connexin 32, connexin 36, connexin 39, connexin 40.1, Connexin 43, connexin 45, connexin 47, connexin 59, CYP26A1, DnaJC25, EG436008, GFAP, GSDML, HLA-B7, IFT88, KCC2, LRFN5, LRIT3, LRRC8A, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8E, neurexin III, NR5A2, Olfr393, PADI2, Pannexin-2, PPARα, PRRT3, RDH11, RDH14, SLC24A1, SLC26A8, SLC26A9, Slc4a11, Stra8, SVCT2, SVCT3, TMC6, TMEM16A, TMEM16E, TMEM16H, TMEM16J, TMEM17, TMEM206, TMEM86B, TRIM32, Trp3, Trp4, Trp5, Trp6, Trp7, UGT1A8, V1RI9, VDAC3, Vmn2r123, VRL-1, und ZNF729.Aktivator von:
AI747448, AKR1C19, AKR1C6, CLC-KB, connexin 30.3, connexin 31.1, connexin 39, connexin 46, connexin 50, CRABP-II, CYP26A1, DD1, Enkurin, GPR154, KCC1, KCNF1, KCNG3, KCNH5, KCNT1, KCTD16, KIR2.3, KIR4.1, KRCC1, KVβ.3, LRRC8D, LRRC8E, MaxiKβ, Slo3, TALK-2, THIK-1, THIK-2, TMEM175, tricellulin, TWIK-1, TWIK-2, und TWIK-3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Flufenamic acid, 10 g | sc-205699 | 10 g | $26.00 | |||
Flufenamic acid, 50 g | sc-205699A | 50 g | $77.00 | |||
Flufenamic acid, 100 g | sc-205699B | 100 g | $151.00 | |||
Flufenamic acid, 250 g | sc-205699C | 250 g | $303.00 |