Ces1a Aktivatoren
Gängige Ces1a Activators sind unter underem GW 3965 hydrochloride CAS 405911-17-3, Bezafibrate CAS 41859-67-0, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Fenofibrate CAS 49562-28-9 und Lovastatin CAS 75330-75-5.
Ces1a, bekannt als Carboxylesterase 1A, erweist sich als entscheidender Akteur in zellulären Prozessen, die der Sterolesterase-Aktivität gewidmet sind. Es wird vorhergesagt, dass Ces1a an der zellulären Reaktion auf Cholesterin, der Cholesterin-Homöostase und der Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen beteiligt ist und eine vielseitige Rolle in der zellulären Landschaft einnimmt. Ces1a ist vorwiegend im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert, seine Aktivität erstreckt sich aber auch auf Lipidtröpfchen. Die Expression von Ces1a im Hoden unterstreicht seine Bedeutung in spezifischen reproduktiven Zusammenhängen. Die vorhergesagten Funktionen weisen auf eine komplexe Beteiligung an der Aufrechterhaltung des zellulären Cholesteringleichgewichts hin, das für verschiedene zelluläre Prozesse und die homöostatische Regulierung entscheidend ist.
An der Aktivierung von Ces1a ist eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren beteiligt, die seine Aktivität auf komplexe Weise modulieren. Diese Aktivatoren, ob direkt oder indirekt, beeinflussen die Sterolesterase-Aktivität von Ces1a und tragen so zu zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit dem Cholesterinstoffwechsel bei. Direkte Aktivatoren erleichtern die Hochregulierung von Ces1a, wodurch seine Rolle bei der Cholesterinhomöostase und der zellulären Reaktion auf Cholesterin gestärkt wird. Indirekte Aktivatoren tragen zur Gesamtaktivierung von Ces1a bei, indem sie verschiedene zelluläre Wege beeinflussen, wie den Lipidstoffwechsel, die Cholesterinbiosynthese und die PPAR-Aktivierung. Dieses komplizierte Netzwerk chemischer Modulatoren gewährleistet die präzise Orchestrierung der Funktionen von Ces1a und unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Gesundheit und des metabolischen Gleichgewichts. Die zytoplasmatische und endoplasmatische retikuläre Lokalisierung von Ces1a in Verbindung mit seiner Beteiligung an Lipidtröpfchen unterstreicht seine Rolle in zellulären Kompartimenten, die für Stoffwechselprozesse entscheidend sind, und unterstreicht seine Bedeutung in der Zellphysiologie. Die vielfältigen Funktionen von Ces1a und die komplizierten Aktivierungsmechanismen unterstreichen insgesamt seine Bedeutung für zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit dem Cholesterinstoffwechsel und der Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965 ist ein direkter Aktivator von Ces1a, der die Sterolesterase-Aktivität hochreguliert. Es beeinflusst direkt die Cholesterinhomöostase, indem es die Aktivierung von Ces1a im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum auslöst und so zur zellulären Reaktion auf Cholesterin und zur Regulierung von Steroidstoffwechselprozessen beiträgt. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Bezafibrat dient als direkter Aktivator, indem es PPARα stimuliert und die Ces1a-Aktivität in Lipidtröpfchen und im endoplasmatischen Retikulum erhöht. Dadurch wird die Sterolesterase-Aktivität hochreguliert, was die Cholesterinhomöostase und die zelluläre Reaktion auf Cholesterin im Hoden, wo Ces1a exprimiert wird, beeinflusst. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als indirekter Aktivator, indem sie die Lipidstoffwechselwege moduliert. Sie reguliert indirekt Ces1a hoch, beeinflusst die Sterolesterase-Aktivität und trägt zur Cholesterinhomöostase und zur zellulären Reaktion auf Cholesterin im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat dient als direkter Aktivator, indem es PPARα stimuliert und die Ces1a-Aktivität in Lipidtröpfchen und im endoplasmatischen Retikulum erhöht. Dadurch wird die Sterolesterase-Aktivität hochreguliert, was die Cholesterinhomöostase und die zelluläre Reaktion auf Cholesterin im Hoden beeinflusst, wo Ces1a exprimiert wird. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin aktiviert indirekt Ces1a durch Hemmung der HMG-CoA-Reduktase. Dies führt zu einer Hochregulierung von Ces1a, beeinflusst die Sterolesterase-Aktivität und trägt zur Cholesterinhomöostase und zur zellulären Reaktion auf Cholesterin im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
Avasimibe ist ein direkter Aktivator von Ces1a, der die Sterolesterase-Aktivität erhöht. Es beeinflusst direkt die Cholesterinhomöostase, indem es die Aktivierung von Ces1a im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum auslöst und so zur zellulären Reaktion auf Cholesterin und zur Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen beiträgt. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
22(R)-Hydroxycholesterin dient als indirekter Aktivator, indem es den Cholesterin-Biosyntheseweg moduliert. Es reguliert indirekt Ces1a hoch, beeinflusst die Sterolesterase-Aktivität und trägt zur Cholesterinhomöostase und zur zellulären Reaktion auf Cholesterin im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon ist ein direkter Aktivator von Ces1a, der die Sterolesterase-Aktivität hochreguliert. Es beeinflusst direkt die Cholesterinhomöostase, indem es die Aktivierung von Ces1a im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum auslöst und so zur zellulären Reaktion auf Cholesterin und zur Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen beiträgt. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
Pravastatin, Natriumsalz, aktiviert indirekt Ces1a durch Hemmung der HMG-CoA-Reduktase. Dies führt zur Hochregulierung von Ces1a, beeinflusst die Sterolesterase-Aktivität und trägt zur Cholesterinhomöostase und zur zellulären Reaktion auf Cholesterin im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 dient als direkter Aktivator, indem es PPARδ stimuliert und die Ces1a-Aktivität in Lipidtröpfchen und im endoplasmatischen Retikulum erhöht. Dadurch wird die Sterolesterase-Aktivität hochreguliert, was die Cholesterinhomöostase und die zelluläre Reaktion auf Cholesterin im Hoden beeinflusst, wo Ces1a exprimiert wird. | ||||||