Cdc16 Aktivatoren
Gängige Cdc16 Activators sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB-216763 CAS 280744-09-4, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Cdc16-Aktivatoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des Cdc16-Proteins verstärken sollen. Cdc16 ist eine Kernkomponente des anaphasenfördernden Komplexes/Zyklosoms (APC/C), einer E3-Ubiquitin-Ligase mit mehreren Untereinheiten, die bestimmte Zellzyklusproteine für den Abbau durch das 26S-Proteasom anvisiert und so das Fortschreiten des Zellzyklus kontrolliert. Die Aktivität von Cdc16 kann durch die Wirkung verschiedener chemischer Verbindungen, die verschiedene biochemische Wege beeinflussen, verstärkt werden. Wortmannin und LY294002 zum Beispiel sind starke Inhibitoren der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Durch die Hemmung der PI3K verhindern diese Verbindungen die nachgeschaltete Aktivierung von AKT, was wiederum die Aktivität von GSK3β, einem Regulator der Zellzyklusprogression, erhöht. Die erhöhte Aktivität von GSK3β kann die funktionelle Aktivität von Cdc16 verstärken.
Andere Verbindungen wie SB216763, ein starker Inhibitor von GSK3, und Y-27632, ein Inhibitor von Kinasen der ROCK-Familie, können die Aktivität von Cdc16 verstärken, indem sie die Dynamik des Zytoskeletts verändern. In ähnlicher Weise kann PD98059, ein selektiver Inhibitor der MEK1-Aktivierung und der MAPK-Kaskade, die Aktivität von GSK3β erhöhen, was wiederum die Funktion von Cdc16 steigert. Inhibitoren der Proteinkinase A (PKA) wie H-89 und p38-MAPK-Inhibitoren wie SB203580 können ebenfalls die Zellzyklusprogression modulieren und die funktionelle Aktivität von Cdc16 erhöhen. Andere Inhibitoren wie U0126 (ein selektiver MEK1- und MEK2-Inhibitor), SP600125 (ein potenter JNK-Inhibitor), KN-93 (ein CaMKII-Inhibitor), Gö6983 (ein PKC-Inhibitor) und SU6656 (ein selektiver Src-Kinase-Inhibitor) können ebenfalls die funktionelle Aktivität von Cdc16 durch Modulation der Zellzyklusprogression steigern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter, irreversibler Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase. Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die nachgeschaltete Aktivierung von AKT, was wiederum die Aktivität von GSK3β erhöht. GSK3β ist an der Regulierung des Zellzyklusfortschritts beteiligt, und seine Aktivierung kann die funktionelle Aktivität von Cdc16 erhöhen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Morpholinderivat und ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Es verhindert die nachgeschaltete Aktivierung von AKT und erhöht so die GSK3β-Aktivität, einen Regulator des Zellzyklusfortschritts. Dies kann die funktionelle Aktivität von Cdc16 erhöhen. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von GSK3. Seine hemmende Wirkung auf GSK3β kann indirekt die Aktivität von Cdc16 erhöhen, da GSK3β bekanntermaßen die Progression des Zellzyklus reguliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Kinasen der ROCK-Familie. Durch die Hemmung von ROCK kann es die Dynamik des Zytoskeletts verändern und somit möglicherweise die funktionelle Aktivität von Cdc16, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, erhöhen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor der MEK1-Aktivierung und der MAPK-Kaskade. Die Hemmung dieses Weges kann die Aktivität von GSK3β erhöhen, was wiederum die funktionelle Aktivität von Cdc16 steigert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann er die Zellzyklusprogression modulieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Cdc16 verbessern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor von JNK. Durch die Hemmung von JNK kann es die Zellzyklusprogression modulieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Cdc16 verbessern. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein potenter Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Durch die Hemmung von CaMKII kann es den Zellzyklus modulieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Cdc16 erhöhen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC kann es die Zellzyklusprogression modulieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Cdc16 verstärken. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 ist ein selektiver Kinaseinhibitor der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann er die Zellzyklusprogression modulieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Cdc16 verstärken. | ||||||