Date published: 2025-9-6

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Cdc16 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Cdc16 incluyen, entre otros, Monastrol CAS 254753-54-3, S-Tritil-L-cisteína CAS 2799-07-7 y GSK 923295.

Los inhibidores de Cdc16 pertenecen a una clase química distinta que se caracteriza por su capacidad para dirigir y modular la actividad de la proteína Cdc16. La proteína Cdc16 es un componente crucial de la maquinaria del ciclo de división celular en organismos eucariotas, y desempeña un papel fundamental en la regulación de la división y proliferación celulares. Estos inhibidores interactúan con sitios de unión específicos de la proteína Cdc16, alterando su función normal y obstaculizando su participación en procesos clave de la división celular. Al inhibir la actividad de Cdc16, estos compuestos químicos pueden afectar a la progresión del ciclo celular y al crecimiento celular, ejerciendo efectos significativos sobre la homeostasis celular. A través de sus interacciones moleculares precisas, los inhibidores de Cdc16 pueden interferir con la segregación adecuada del material genético durante la mitosis y la citocinesis, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la división celular. Como resultado, las células expuestas a estos inhibidores pueden experimentar alteraciones en sus tasas de proliferación y mostrar morfologías celulares anormales. Debido a su modo de acción único y a que se dirigen selectivamente a Cdc16, estos inhibidores han despertado un interés considerable en el campo de la biología celular y la investigación molecular.

Los científicos e investigadores utilizan los inhibidores de Cdc16 como herramientas valiosas en estudios destinados a comprender los entresijos del proceso de división celular y los mecanismos moleculares subyacentes implicados. Mediante la investigación de los efectos de estos inhibidores en diversos entornos experimentales, los investigadores pueden obtener información sobre el papel esencial de Cdc16 en la división celular y las implicaciones más amplias para el control del ciclo celular. Además, la identificación y caracterización de los inhibidores de Cdc16 abre vías prometedoras para el desarrollo de futuros fármacos. Los inhibidores de Cdc16 siguen siendo entidades químicas intrigantes con importantes implicaciones para la investigación básica en biología celular y ciencias moleculares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
5 mg
$120.00
$233.00
10
(1)

Un inhibidor de molécula pequeña que se dirige específicamente a la actividad enzimática de CDC16 y la inhibe.

S-Trityl-L-cysteine

2799-07-7sc-202799
sc-202799A
1 g
5 g
$31.00
$65.00
6
(1)

Inhibidor que actúa sobre la quinesina mitótica Eg5, provocando la detención de la anafase e inhibiendo posteriormente la actividad de CDC16.

GSK 923295

1088965-37-0sc-490136
5 mg
$290.00
(0)

Un potente inhibidor de CDC16 que interfiere en la división celular y tiene potenciales efectos anticancerígenos.