Cdc16 Ativadores
Os activadores comuns de Cdc16 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB-216763 CAS 280744-09-4, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os activadores Cdc16 são uma classe de compostos químicos que funcionam para aumentar a atividade da proteína Cdc16. A Cdc16 é um componente central do complexo promotor de anáfase/ciclossoma (APC/C), uma ubiquitina ligase E3 multi-subunitária que tem como alvo proteínas específicas do ciclo celular para degradação pelo proteassoma 26S, controlando assim a progressão no ciclo celular. A atividade da Cdc16 pode ser reforçada pela ação de vários compostos químicos que influenciam várias vias bioquímicas. A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, são inibidores potentes da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes compostos impedem a ativação a jusante da AKT, que, por sua vez, aumenta a atividade da GSK3β, um regulador da progressão do ciclo celular. O aumento da atividade da GSK3β pode aumentar a atividade funcional da Cdc16.
Outros compostos, como o SB216763, um potente inibidor da GSK3, e o Y-27632, um inibidor das cinases da família ROCK, podem aumentar a atividade da Cdc16 modificando a dinâmica do citoesqueleto. Do mesmo modo, o PD98059, um inibidor seletivo da ativação da MEK1 e da cascata MAPK, pode aumentar a atividade da GSK3β, o que, por sua vez, melhora a função da Cdc16. Os inibidores da proteína quinase A (PKA), como o H-89, e os inibidores da p38 MAPK, como o SB203580, também podem modular a progressão do ciclo celular e aumentar a atividade funcional da Cdc16. Outros inibidores, incluindo o U0126 (um inibidor seletivo da MEK1 e MEK2), o SP600125 (um potente inibidor da JNK), o KN-93 (um inibidor da CaMKII), o Gö6983 (um inibidor da PKC) e o SU6656 (um inibidor seletivo da quinase da família Src), podem também aumentar a atividade funcional da Cdc16, modulando a progressão do ciclo celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase. Ao inibir a PI3K, impede a ativação a jusante da AKT, que por sua vez aumenta a atividade da GSK3β. A GSK3β está envolvida na regulação da progressão do ciclo celular e a sua ativação pode aumentar a atividade funcional da Cdc16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um derivado da morfolina e um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Impede a ativação a jusante da AKT, aumentando assim a atividade da GSK3β, um regulador da progressão do ciclo celular. Isto pode aumentar a atividade funcional de Cdc16. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB-216763 é um inibidor potente e seletivo da GSK3. A sua ação inibitória sobre a GSK3β pode aumentar indiretamente a atividade da Cdc16, uma vez que se sabe que a GSK3β regula a progressão do ciclo celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor potente e seletivo das cinases da família ROCK. Ao inibir a ROCK, pode modificar a dinâmica do citoesqueleto e, assim, aumentar potencialmente a atividade funcional da Cdc16, que está envolvida na regulação do ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da ativação da MEK1 e da cascata MAPK. A inibição desta via pode aumentar a atividade da GSK3β, que por sua vez aumenta a atividade funcional da Cdc16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor potente, seletivo e reversível da JNK. Ao inibir a JNK, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um potente inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Ao inibir a CaMKII, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor potente e seletivo da PKC. Ao inibir a PKC, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é um inibidor seletivo da quinase da família Src. Ao inibir as cininases Src, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16. | ||||||