Date published: 2025-10-26

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Cdc16 Ativadores

Os activadores comuns de Cdc16 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB-216763 CAS 280744-09-4, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os activadores Cdc16 são uma classe de compostos químicos que funcionam para aumentar a atividade da proteína Cdc16. A Cdc16 é um componente central do complexo promotor de anáfase/ciclossoma (APC/C), uma ubiquitina ligase E3 multi-subunitária que tem como alvo proteínas específicas do ciclo celular para degradação pelo proteassoma 26S, controlando assim a progressão no ciclo celular. A atividade da Cdc16 pode ser reforçada pela ação de vários compostos químicos que influenciam várias vias bioquímicas. A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, são inibidores potentes da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes compostos impedem a ativação a jusante da AKT, que, por sua vez, aumenta a atividade da GSK3β, um regulador da progressão do ciclo celular. O aumento da atividade da GSK3β pode aumentar a atividade funcional da Cdc16.

Outros compostos, como o SB216763, um potente inibidor da GSK3, e o Y-27632, um inibidor das cinases da família ROCK, podem aumentar a atividade da Cdc16 modificando a dinâmica do citoesqueleto. Do mesmo modo, o PD98059, um inibidor seletivo da ativação da MEK1 e da cascata MAPK, pode aumentar a atividade da GSK3β, o que, por sua vez, melhora a função da Cdc16. Os inibidores da proteína quinase A (PKA), como o H-89, e os inibidores da p38 MAPK, como o SB203580, também podem modular a progressão do ciclo celular e aumentar a atividade funcional da Cdc16. Outros inibidores, incluindo o U0126 (um inibidor seletivo da MEK1 e MEK2), o SP600125 (um potente inibidor da JNK), o KN-93 (um inibidor da CaMKII), o Gö6983 (um inibidor da PKC) e o SU6656 (um inibidor seletivo da quinase da família Src), podem também aumentar a atividade funcional da Cdc16, modulando a progressão do ciclo celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase. Ao inibir a PI3K, impede a ativação a jusante da AKT, que por sua vez aumenta a atividade da GSK3β. A GSK3β está envolvida na regulação da progressão do ciclo celular e a sua ativação pode aumentar a atividade funcional da Cdc16.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um derivado da morfolina e um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Impede a ativação a jusante da AKT, aumentando assim a atividade da GSK3β, um regulador da progressão do ciclo celular. Isto pode aumentar a atividade funcional de Cdc16.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

O SB-216763 é um inibidor potente e seletivo da GSK3. A sua ação inibitória sobre a GSK3β pode aumentar indiretamente a atividade da Cdc16, uma vez que se sabe que a GSK3β regula a progressão do ciclo celular.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor potente e seletivo das cinases da família ROCK. Ao inibir a ROCK, pode modificar a dinâmica do citoesqueleto e, assim, aumentar potencialmente a atividade funcional da Cdc16, que está envolvida na regulação do ciclo celular.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor seletivo da ativação da MEK1 e da cascata MAPK. A inibição desta via pode aumentar a atividade da GSK3β, que por sua vez aumenta a atividade funcional da Cdc16.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor potente, seletivo e reversível da JNK. Ao inibir a JNK, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

O KN-93 é um potente inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Ao inibir a CaMKII, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

O Gö 6983 é um inibidor potente e seletivo da PKC. Ao inibir a PKC, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16.

SU6656

330161-87-0sc-203286
sc-203286A
1 mg
5 mg
$56.00
$130.00
27
(1)

O SU6656 é um inibidor seletivo da quinase da família Src. Ao inibir as cininases Src, pode modular a progressão do ciclo celular e potencialmente aumentar a atividade funcional da Cdc16.