Cdc16 Attivatori
I comuni attivatori di Cdc16 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB-216763 CAS 280744-09-4, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli attivatori di Cdc16 sono una classe di composti chimici che hanno la funzione di potenziare l'attività della proteina Cdc16. Cdc16 è un componente centrale del complesso anafasico/ciclosoma (APC/C), una ubiquitina ligasi E3 multi-subunità che indirizza specifiche proteine del ciclo cellulare alla degradazione da parte del proteasoma 26S, controllando così la progressione attraverso il ciclo cellulare. L'attività di Cdc16 può essere potenziata dall'azione di diversi composti chimici che influenzano varie vie biochimiche. Wortmannin e LY294002, ad esempio, sono potenti inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, questi composti impediscono l'attivazione a valle di AKT, che a sua volta aumenta l'attività di GSK3β, un regolatore della progressione del ciclo cellulare. L'aumento dell'attività di GSK3β può potenziare l'attività funzionale di Cdc16.
Altri composti come SB216763, un potente inibitore di GSK3, e Y-27632, un inibitore delle chinasi della famiglia ROCK, possono potenziare l'attività di Cdc16 modificando le dinamiche citoscheletriche. Allo stesso modo, PD98059, un inibitore selettivo dell'attivazione di MEK1 e della cascata MAPK, può aumentare l'attività di GSK3β, che a sua volta potenzia la funzione di Cdc16. Anche gli inibitori della proteina chinasi A (PKA), come H-89, e gli inibitori della p38 MAPK, come SB203580, possono modulare la progressione del ciclo cellulare e potenziare l'attività funzionale di Cdc16. Anche altri inibitori, tra cui U0126 (un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2), SP600125 (un potente inibitore di JNK), KN-93 (un inibitore di CaMKII), Gö6983 (un inibitore di PKC) e SU6656 (un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src), possono potenziare l'attività funzionale di Cdc16 modulando la progressione del ciclo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore irreversibile della fosfatidilinositolo 3-chinasi. Inibendo la PI3K, impedisce l'attivazione a valle di AKT, che a sua volta aumenta l'attività della GSK3β. La GSK3β è coinvolta nella regolazione della progressione del ciclo cellulare e la sua attivazione può migliorare l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un derivato della morfolina e un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Impedisce l'attivazione a valle di AKT, aumentando così l'attività di GSK3β, un regolatore della progressione del ciclo cellulare. Questo può aumentare l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 è un inibitore potente e selettivo di GSK3. La sua azione inibitoria sulla GSK3β può aumentare indirettamente l'attività di Cdc16, poiché la GSK3β è nota per regolare la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore potente e selettivo delle chinasi della famiglia ROCK. Inibendo ROCK, può modificare le dinamiche citoscheletriche e quindi potenzialmente migliorare l'attività funzionale di Cdc16, che è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo dell'attivazione di MEK1 e della cascata MAPK. L'inibizione di questa via può aumentare l'attività di GSK3β, che a sua volta potenzia l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, può modulare la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente migliorare l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore potente, selettivo e reversibile di JNK. Inibendo JNK, può modulare la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente migliorare l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un potente inibitore della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). Inibendo la CaMKII, può modulare la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente migliorare l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore potente e selettivo della PKC. Inibendo la PKC, può modulare la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente migliorare l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, può modulare la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente migliorare l'attività funzionale di Cdc16. | ||||||