Estructura molecular de SU6656, Número CAS: 330161-87-0
SU6656 (CAS 330161-87-0)
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Nombres Alternativos:
2,3-Dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-1H-indole-5-sulfonamide; SU 6656; SU-6656
Solicitud:
SU6656 es un inhibidor de molécula pequeña que inhibe potente y selectivamente las tirosina quinasas Src
Número de CAS:
330161-87-0
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
371.45
Fórmula Molecular:
C19H21N3O3S
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SU6656 es una pequeña molécula indolinona que inhibe selectivamente y potentemente las quinasas tirosina Src, que se conocen por funcionar en las vías de señalización. Los investigadores muestran que SU6656 causa la abrogación de la proliferación en líneas celulares de linfoma no Hodgkin y induce la maduración de los progenitores megacariocíticos con una mayor actividad de la fucosiltransferasa FUT8. Investigaciones posteriores muestran que la inhibición de la quinasa tirosina Src inducida por SU6656 atenúa la fosforilación de Akt inducida por radiación, aumenta la apoptosis inducida por radiación y aumenta la destrucción del endotelio vascular en células endoteliales de la vena umbilical humana. Este inhibidor sirve como una herramienta útil para elucidar los componentes moleculares de las vías de señalización celular. SU6656 inhibe c-Src (Src) (IC50 = 280 nM), Fyn (IC50 = 170 nM), c-Yes (IC50 = 20 nM), Lyn (IC50 = 130 nM), Lck (IC50 = 688 μM) y la quinasa del receptor de PDGF (IC50> 10 μM).
SU6656 (CAS 330161-87-0) Referencias
- SU6656, un inhibidor selectivo de la cinasa de la familia src, utilizado para sondear la señalización del factor de crecimiento. | Blake, RA., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9018-27. PMID: 11074000
- Inducción de la poliploidización en líneas celulares leucémicas y médula ósea primaria por el inhibidor de la cinasa Src SU6656. | Lannutti, BJ., et al. 2005. Blood. 105: 3875-8. PMID: 15677565
- El inhibidor de la cinasa de la familia SRC SU6656 potencia el efecto antiangiogénico de la irradiación. | Cuneo, KC., et al. 2006. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 64: 1197-203. PMID: 16504759
- Los linfocitos B humanos y las células de linfoma no Hodgkin se vuelven poliploides en respuesta al inhibidor de la proteína cinasa SU6656. | Dussault, N., et al. 2007. Blood Cells Mol Dis. 39: 130-4. PMID: 17434768
- Efectos del inhibidor de las cinasas Src, SU6656, sobre la diferenciación de los progenitores megacariocíticos y la actividad de la alfa1,6-fucosiltransferasa. | Kaminska, J., et al. 2008. Acta Biochim Pol. 55: 499-506. PMID: 18854874
- La inhibición simultánea de las quinasas Src y Aurora por SU6656 induce sinergia terapéutica en el crecimiento, invasión y angiogénesis del sarcoma sinovial humano in vivo. | Arai, R., et al. 2012. Eur J Cancer. 48: 2417-30. PMID: 22244830
- La inhibición de p21 y Akt potencia la muerte celular independiente de caspasa inducida por SU6656 en células de carcinoma anaplásico de tiroides FRO. | Kim, SH., et al. 2013. Horm Metab Res. 45: 408-14. PMID: 23386415
- La inhibición de mTORC1 por SU6656, el inhibidor selectivo de la quinasa Src, no va acompañada de la activación de la señalización Akt/PKB en células de melanoma. | Ondrušová, L., et al. 2013. Folia Biol (Praha). 59: 162-7. PMID: 24093774
- La inhibición dual de las quinasas de la familia Src y de las quinasas Aurora por SU6656 modula la expresión de CTGF (factor de crecimiento del tejido conectivo) de forma dependiente de ERK. | Cicha, I., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 46: 39-48. PMID: 24275091
- Mecanismos de la activación paradójica de la AMPK por los inhibidores de la cinasa SU6656 y sorafenib. | Ross, FA., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 813-824.e4. PMID: 28625738
- La inhibición selectiva de las quinasas de la familia Src mediante SU6656 aumenta la masa ósea al desacoplar la formación ósea de la resorción en ratones. | Thouverey, C., et al. 2018. Bone. 113: 95-104. PMID: 29751129
- Dirigido a las quinasas de la familia Src en células tumorales de cabeza y cuello utilizando SU6656, PP2 y dasatinib. | Vu, AT., et al. 2023. Head Neck. 45: 147-155. PMID: 36285353
- Asociación de la tirosina quinasa Lyn con la matriz nuclear y cambios dependientes del ciclo celular en la actividad de la tirosina quinasa asociada a la matriz. | Radha, V., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 352-9. PMID: 8612602
Inhibidor de:
A430084P05Rik, AFAP-1L1, BC057022, BCAR3, BDCA-2, c-Fgr, c-Src, c-Yes, C230052I12Rik, C230055K05Rik, Cd302, CD32-B_Fc γ RIIb, CESK1, CIB, CLEC-2B, CNIH2, Contrin, Crk-L, Csk, Draxin, Enzyme, ephrin-B2, Fyn, G6b_AU023871, KIAA1751, KIR2DS4, Lck BP-1, Liprin α2, LOC644297, LRFN2, Lyn, MAIR-II, MPZL3, MRGG, MS4A4C, Mucin 20, Myopodin, neuroligin 2, OCR1, p140Cap, PCDGF, PID1, Rak (FRK), Reelin, REPS2, Sck, SH2D (SH2 domain containing protein), SH3PXD2B, SH3YL1, Sin, Slp5, STS-1, TESK1, Tns2, TSPAN2, TSSK 1, TULA, Tyrosine Kinase, y ZNF609.Activador de:
ADAM30, c-Src, Cdc16, CNOT4, EDD, FGF-18, Fyn, GRB7, Integrin α9, MA1, NSP3, P23, PID1, y PTPRCAP.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SU6656, 1 mg | sc-203286 | 1 mg | $56.00 | |||
SU6656, 5 mg | sc-203286A | 5 mg | $130.00 |