Date published: 2025-9-5

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Y-27632, free base (CAS 146986-50-7)

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Nombres Alternativos:
Y-27632, free base is also known as ROCK Inhibitor.
Solicitud:
Y-27632, free base es la forma de base libre del dihidrocloruro de Y-27632 y un inhibidor novedoso y específico de las quinasas asociadas a Rho.
Número de CAS:
146986-50-7
Pureza:
98%
Peso Molecular:
247.34
Fórmula Molecular:
C14H21N3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Y-27632, free base, también conocido como inhibidor ROCK, es un nuevo y específico inhibidor de las quinasas asociadas a Rho (p160ROCK). Y-27632, free base es permeable en células e inhibe ROCK-I y ROCK-II (IC50=800 nM) compitiendo con ATP y, en células humanas cultivadas, imita los efectos de los β-agonistas. En células Swiss 3T3, Y-27632, free base anuló las fibras de estrés, pero no afectó la transición G1-S a 10 µM. Y-27632, free base se ha utilizado para aumentar la supervivencia de las células madre embrionarias humanas, así como para mostrar efectos cardioprotectores. Se ha observado que actúa sobre las contracciones del músculo liso y la fosforilación de miosina al inhibir la sensibilización de Ca2+ inducida por agonistas, así como las contracciones inducidas por K+ en el músculo liso vascular. En células de hepatoma ascítico de rata (MM1), Y-27632, free base había suprimido, a través de la regulación de la adhesión focal y la quinasa de adhesión focal, la invasión de células tumorales.


Y-27632, free base (CAS 146986-50-7) Referencias

  1. Señalización de Rho al citoesqueleto de actina a través de las proteínas quinasas ROCK y LIM-quinasa.  |  Maekawa, M., et al. 1999. Science. 285: 895-8. PMID: 10436159
  2. Propiedades farmacológicas de Y-27632, un inhibidor específico de las quinasas asociadas a rho.  |  Ishizaki, T., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 976-83. PMID: 10779382
  3. Un inhibidor específico de p160ROCK, Y-27632, atenúa el crecimiento de las células estrelladas hepáticas de rata.  |  Iwamoto, H., et al. 2000. J Hepatol. 32: 762-70. PMID: 10845663
  4. Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a rho, suprime la invasión de células tumorales mediante la regulación de la adhesión focal y la adhesión focal cinasa.  |  Imamura, F., et al. 2000. Jpn J Cancer Res. 91: 811-6. PMID: 10965022
  5. Efecto del inhibidor de la Rho quinasa Y-27632 sobre la producción de superóxido, la agregación y la adhesión en leucocitos polimorfonucleares humanos.  |  Kawaguchi, A., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 403: 203-8. PMID: 10973620
  6. Especificidad y mecanismo de acción de algunos inhibidores de la proteína cinasa de uso común.  |  Davies, SP., et al. 2000. Biochem J. 351: 95-105. PMID: 10998351
  7. Uso y propiedades del inhibidor específico de ROCK Y-27632.  |  Narumiya, S., et al. 2000. Methods Enzymol. 325: 273-84. PMID: 11036610
  8. El antagonismo de la Rho-cinasa estimula la erección del pene de rata a través de una vía independiente del óxido nítrico.  |  Chitaley, K., et al. 2001. Nat Med. 7: 119-22. PMID: 11135626
  9. Inhibición de la metástasis intrahepática del carcinoma hepatocelular humano por el inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho Y-27632.  |  Takamura, M., et al. 2001. Hepatology. 33: 577-81. PMID: 11230737
  10. La inhibición de alto K+-contracción inducida por las Rocas inhibidor de Y-27632 en el músculo liso vascular: la posible participación de Rocas en una vía de transducción de señal.  |  Sakamoto, K., et al. 2003. J Pharmacol Sci. 92: 56-69. PMID: 12832856
  11. Comparación de los efectos de Y-27632 e Isoproterenol sobre la liberación de citoquinas de células T periféricas humanas.  |  Aihara, M., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 1619-25. PMID: 14555287
  12. Y-27632, un inhibidor de la Rho-quinasa, inhibe la proliferación y la contracción adrenérgica de las células musculares lisas prostáticas.  |  Rees, RW., et al. 2003. J Urol. 170: 2517-22. PMID: 14634463
  13. Proteína quinasa A en complejo con los inhibidores de Rho-quinasa Y-27632, Fasudil y H-1152P: base estructural de la selectividad.  |  Breitenlechner, C., et al. 2003. Structure. 11: 1595-607. PMID: 14656443
  14. Efecto preventivo de Y-27632, un inhibidor selectivo de la Rho-quinasa, sobre la insuficiencia renal aguda inducida por isquemia/reperfusión en ratas.  |  Teraishi, K., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 505: 205-11. PMID: 15556154
  15. El inhibidor de la Rho-quinasa, Y-27632, tiene un efecto antinociceptivo en ratones.  |  Büyükafşar, K., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 541: 49-52. PMID: 16750189
  16. Bases estructurales de la unión inducida de la Rho-quinasa al inhibidor Y-27632.  |  Yamaguchi, H., et al. 2006. J Biochem. 140: 305-11. PMID: 16891330
  17. Caracterización molecular de los efectos de Y-27632.  |  Darenfed, H., et al. 2007. Cell Motil Cytoskeleton. 64: 97-109. PMID: 17009325
  18. Un inhibidor de la Rho-quinasa, Y-27632, reduce la contracción colinérgica pero no la liberación de neurotransmisores.  |  Fernandes, L., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 550: 155-61. PMID: 17010334
  19. La FAP-α (proteína de activación de fibroblastos-α) interviene en el control del crecimiento y la motilidad de líneas celulares de cáncer de mama humano a través de la vía FAK.  |  Jia, J., et al. 2014. BMC Cell Biol. 15: 16. PMID: 24885257
  20. Inhibición de la formación de prostaglandina E2 mediada por NFkappaB y estimulada por interleucina-1beta por el producto natural marino himenialdisina.  |  Uehata, M., et al. 1997. Nature. 389: 990-4. PMID: 9353125
  21. Disección molecular de la remodelación neurítica regulada por la proteína quinasa asociada a Rho (p160ROCK) en células de neuroblastoma N1E-115.  |  Hirose, M., et al. 1998. J Cell Biol. 141: 1625-36. PMID: 9647654

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Y-27632, free base, 5 mg

sc-3536
5 mg
$182.00

Y-27632, free base, 50 mg

sc-3536A
50 mg
$693.00