Date published: 2025-9-6

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Gö 6983 (CAS 133053-19-7)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
3-[1-[3-(Dimethylamino)propyl]-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Solicitud:
Gö 6983 es un inhibidor de la PKC que inhibe selectivamente las isoenzimas de la PKC
Número de CAS:
133053-19-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
442.51
Fórmula Molecular:
C26H26N4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Gö 6983 es un inhibidor de PKC. Se ha demostrado que Gö 6983 inhibe selectivamente varias isoenzimas de PKC (IC50 = 7 nM para PKCalpha y PKCbeta 6nM para PKCgamma 10 nM para PKCdelta 60nM para PKCzeta). El compuesto no inhibe eficazmente a PKCmu (IC50 = 20 μM) y, por lo tanto, se puede utilizar para diferenciar a PKCmu de otras isoformas. Gö 6983 es un inhibidor potente que se dirige al sitio de unión de ATP de las proteinas quinasas, bloqueando eficazmente las vías de señalización. La investigación ha demostrado su capacidad para impedir la proliferación de células pluripotentes, lo que resulta en la muerte celular neuronal. Además, Gö 6983 inhibe eficazmente los niveles de calcio intracelular y las actividades enzimáticas dentro de los tejidos cancerosos. Además, este compuesto actúa como un antagonista del receptor, lo que conduce a la supresión del metabolismo de energía y los niveles de calcio citosólico.


Gö 6983 (CAS 133053-19-7) Referencias

  1. Gö 6983 ejerce efectos cardioprotectores en la isquemia/reperfusión miocárdica.  |  Peterman, EE., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 645-56. PMID: 15071351
  2. Gö 6983: un inhibidor de la proteína cinasa C de acción rápida que atenúa la lesión miocárdica por isquemia/reperfusión.  |  Young, LH., et al. 2005. Cardiovasc Drug Rev. 23: 255-72. PMID: 16252018
  3. Los inhibidores de la PKC RO 31-8220 y Gö 6983 potencian la agregación plaquetaria inducida por epinefrina en plaquetas hipersensibles a catecolaminas mediante el aumento de la fosforilación de Akt.  |  Kim, SY., et al. 2011. BMB Rep. 44: 140-5. PMID: 21345315
  4. La amitriptilina modula las corrientes de calcio y la concentración de calcio intracelular en las neuronas del ganglio trigémino de ratón.  |  Wu, W., et al. 2012. Neurosci Lett. 506: 307-11. PMID: 22155182
  5. Nueva regulación de la proteína quinasa C-η.  |  Pal, D., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 425: 836-41. PMID: 22892130
  6. Mecanismo de producción de factor tisular por monocitos estimulados con elastasa de neutrófilos.  |  Kawata, J., et al. 2015. Blood Cells Mol Dis. 54: 206-9. PMID: 25465717
  7. Regulación a la baja de la expresión de BDNF por PKC y por TNF-α en células endoteliales humanas.  |  Xu, H., et al. 2015. Pharmacology. 96: 1-10. PMID: 26021525
  8. La actividad de la cinasa CK1δ está modulada por la fosforilación en sitios específicos mediada por la proteína cinasa C α (PKCα).  |  Meng, Z., et al. 2016. Amino Acids. 48: 1185-97. PMID: 26803658
  9. Postdespolarizaciones inducidas por el estrés oxidativo y señalización de la proteína quinasa C.  |  Fei, YD., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28358314
  10. Mejora de la eficacia anticancerígena sinérgica de la quercetina en combinación con PI-103, rottlerina y G0 6983 contra células MCF-7 y RAW 264.7.  |  Maurya, AK. and Vinayak, M. 2019. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 55: 36-44. PMID: 30413935
  11. Identificación y caracterización de PEIG-1/GPRC5A humano como gen inducido por 12-O-tetradecanoil forbol-13-acetato (TPA) y PKC.  |  Mori, C., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 687: 108375. PMID: 32339486
  12. La vía WNT/Ca2+ promueve la secreción de péptido natriurético auricular mediante la activación de la señalización de la proteína quinasa C/factor de crecimiento transformante-β quinasa activada 1/factor de transcripción activador 2 en aurículas de rata latientes aisladas.  |  Li, ZY., et al. 2022. Korean J Physiol Pharmacol. 26: 469-478. PMID: 36302622
  13. El 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato reduce la activación de las células estrelladas hepáticas mediante la inhibición del coactivador transcripcional YAP de la vía Hippo.  |  Kim, CW., et al. 2022. Cells. 12: PMID: 36611885

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Gö 6983, 1 mg

sc-203432
1 mg
$103.00

Gö 6983, 5 mg

sc-203432A
5 mg
$293.00

Gö 6983, 10 mg

sc-203432B
10 mg
$465.00