Date published: 2025-10-11

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CD16-2 Inhibitoren

Gängige CD16-2 Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.

CD16-2-Inhibitoren gehören zu einer speziellen chemischen Klasse von Verbindungen, die auf den CD16-2-Rezeptor, auch bekannt als FcγRIIIb, abzielen und diesen modulieren. CD16-2 ist ein Zelloberflächenrezeptor, der hauptsächlich auf Immunzellen wie Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen zu finden ist. Er spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, da er an der Erkennung und Bindung von Immunglobulin G (IgG)-Antikörpern beteiligt ist, insbesondere bei der Bildung von Immunkomplexen und der antikörperabhängigen zellulären Zytotoxizität (ADCC). CD16-2-Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Feinabstimmung der Immunantwort, indem sie die Aktivierung und Rekrutierung von Immunzellen an Infektionsherden oder Gewebeschäden vermitteln. Inhibitoren von CD16-2 sollen die Aktivität dieses Rezeptors modulieren, was erhebliche Auswirkungen auf die Immunantwort und verschiedene immunologische Prozesse haben kann.

CD16-2-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Bindung von IgG-Antikörpern an CD16-2-Rezeptoren zu stören und damit letztlich nachgeschaltete Signalkaskaden und zelluläre Reaktionen zu hemmen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, darunter die kompetitive Bindung an CD16-2, die Blockierung der Bindung mit IgG-Antikörpern oder die Veränderung der Konformation des Rezeptors, um eine wirksame Antikörpererkennung zu verhindern. Dadurch sind CD16-2-Inhibitoren in der Lage, die Aktivierung, Migration und Phagozytose von Immunzellen zu hemmen, was weitreichende Auswirkungen auf die Immunologie und die Abwehrmechanismen des Wirtes haben kann.

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Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Kinasen der Src-Familie hemmen kann, die der CD16-Signalübertragung nachgeschaltet sind, was möglicherweise die ADCC reduziert.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 ist ein weiterer Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Aktivierung von Kinasen unterdrücken kann, die für die Signalkaskade nach der Aktivierung von CD16 wichtig sind.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K-Akt-Signalweg unterdrücken kann, einen Schlüsselweg in der Signalübertragung von CD16, der zu zellulären Reaktionen führt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist auch ein PI3K-Inhibitor, der die Kinaseaktivität von PI3K hemmen kann, was wahrscheinlich die Signaltransduktion von CD16 vermindert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs nach CD16 verhindern kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen kann, wodurch die durch CD16 vermittelte Entzündungsreaktion möglicherweise verringert wird.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalkaskade beeinflussen kann, die möglicherweise an CD16-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

BAY 11-7082 ist ein NF-κB-Inhibitor, der die Transkription von NF-κB-Zielgenen reduzieren kann, die durch CD16-Signale hochreguliert werden könnten.

IKK 16

1186195-62-9sc-204009
sc-204009A
10 mg
50 mg
$219.00
$924.00
2
(1)

IKK-16 ist ein Inhibitor von IKK, der die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der durch CD16 aktiviert werden kann, verhindern kann.

Caffeic acid phenethyl ester

104594-70-9sc-200800
sc-200800A
sc-200800B
20 mg
100 mg
1 g
$70.00
$290.00
$600.00
19
(1)

CAPE ist ein NF-κB-Inhibitor, der die Aktivierung von NF-κB unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf die Veränderungen in der Genexpression nach der Aktivierung von CD16 auswirkt.