CD16-2-Inhibitoren gehören zu einer speziellen chemischen Klasse von Verbindungen, die auf den CD16-2-Rezeptor, auch bekannt als FcγRIIIb, abzielen und diesen modulieren. CD16-2 ist ein Zelloberflächenrezeptor, der hauptsächlich auf Immunzellen wie Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen zu finden ist. Er spielt eine zentrale Rolle bei der Immunreaktion, da er an der Erkennung und Bindung von Immunglobulin G (IgG)-Antikörpern beteiligt ist, insbesondere bei der Bildung von Immunkomplexen und der antikörperabhängigen zellulären Zytotoxizität (ADCC). CD16-2-Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Feinabstimmung der Immunantwort, indem sie die Aktivierung und Rekrutierung von Immunzellen an Infektionsherden oder Gewebeschäden vermitteln. Inhibitoren von CD16-2 sollen die Aktivität dieses Rezeptors modulieren, was erhebliche Auswirkungen auf die Immunantwort und verschiedene immunologische Prozesse haben kann.
CD16-2-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Bindung von IgG-Antikörpern an CD16-2-Rezeptoren zu stören und damit letztlich nachgeschaltete Signalkaskaden und zelluläre Reaktionen zu hemmen. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, darunter die kompetitive Bindung an CD16-2, die Blockierung der Bindung mit IgG-Antikörpern oder die Veränderung der Konformation des Rezeptors, um eine wirksame Antikörpererkennung zu verhindern. Dadurch sind CD16-2-Inhibitoren in der Lage, die Aktivierung, Migration und Phagozytose von Immunzellen zu hemmen, was weitreichende Auswirkungen auf die Immunologie und die Abwehrmechanismen des Wirtes haben kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Kinasen der Src-Familie hemmen kann, die der CD16-Signalübertragung nachgeschaltet sind, was möglicherweise die ADCC reduziert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein weiterer Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Aktivierung von Kinasen unterdrücken kann, die für die Signalkaskade nach der Aktivierung von CD16 wichtig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K-Akt-Signalweg unterdrücken kann, einen Schlüsselweg in der Signalübertragung von CD16, der zu zellulären Reaktionen führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist auch ein PI3K-Inhibitor, der die Kinaseaktivität von PI3K hemmen kann, was wahrscheinlich die Signaltransduktion von CD16 vermindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs nach CD16 verhindern kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen kann, wodurch die durch CD16 vermittelte Entzündungsreaktion möglicherweise verringert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalkaskade beeinflussen kann, die möglicherweise an CD16-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein NF-κB-Inhibitor, der die Transkription von NF-κB-Zielgenen reduzieren kann, die durch CD16-Signale hochreguliert werden könnten. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 ist ein Inhibitor von IKK, der die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der durch CD16 aktiviert werden kann, verhindern kann. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
CAPE ist ein NF-κB-Inhibitor, der die Aktivierung von NF-κB unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf die Veränderungen in der Genexpression nach der Aktivierung von CD16 auswirkt. |