Les inhibiteurs de CD16-2 appartiennent à une classe chimique spécialisée de composés conçus pour cibler et moduler le récepteur CD16-2, également connu sous le nom de FcγRIIIb. Le CD16-2 est un récepteur de surface cellulaire que l'on trouve principalement sur les cellules immunitaires telles que les neutrophiles, les monocytes et les macrophages. Son rôle est central dans la réponse immunitaire puisqu'il est impliqué dans la reconnaissance et la fixation des anticorps de type immunoglobuline G (IgG), en particulier lors de la formation de complexes immuns et de la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC). Les récepteurs CD16-2 jouent un rôle crucial dans le réglage fin de la réponse immunitaire en médiant l'activation et le recrutement des cellules immunitaires sur les sites d'infection ou de lésion tissulaire. Les inhibiteurs de CD16-2 sont conçus pour moduler l'activité de ce récepteur, ce qui peut avoir des implications significatives pour les réponses immunitaires et divers processus immunologiques.
Les inhibiteurs de CD16-2 se caractérisent par leur capacité à interférer avec la liaison des anticorps IgG aux récepteurs CD16-2, ce qui a pour effet d'inhiber les cascades de signalisation en aval et les réponses cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, notamment la liaison compétitive avec le CD16-2, le blocage de son engagement avec les anticorps IgG ou la modification de la conformation du récepteur afin d'empêcher une reconnaissance efficace par les anticorps. Ce faisant, les inhibiteurs de CD16-2 ont la capacité d'inhiber l'activation, la migration et la phagocytose des cellules immunitaires, ce qui peut avoir de vastes implications dans le contexte de l'immunologie et des mécanismes de défense de l'hôte.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber les kinases de la famille Src, qui sont en aval de la signalisation du CD16, ce qui pourrait réduire l'ADCC. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un autre inhibiteur de kinases de la famille Src, qui peut supprimer l'activation de kinases importantes pour la cascade de signalisation après l'engagement du CD16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut supprimer la voie PI3K-Akt, une voie clé dans la signalisation de CD16 qui conduit à des réponses cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est également un inhibiteur de PI3K, elle peut inhiber l'activité kinase de PI3K, diminuant probablement la transduction du signal de CD16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, qui peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK en aval du CD16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut entraver la voie de la MAPK p38, diminuant potentiellement la réponse inflammatoire médiée par le CD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut affecter la cascade de signalisation JNK, laquelle peut être impliquée dans les processus cellulaires médiés par le CD16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur du NF-κB qui peut réduire la transcription des gènes cibles du NF-κB, qui pourraient être régulés à la suite de la signalisation du CD16. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 est un inhibiteur de IKK, qui peut empêcher l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui peut être activé par CD16. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Le CAPE est un inhibiteur de NF-κB, qui peut supprimer l'activation de NF-κB, affectant potentiellement les altérations de l'expression génétique suite à l'engagement du CD16. |