CCDC94-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die über verschiedene biochemische Mechanismen indirekt zur Hemmung des zellulären Coiled-Coil-Domain-haltigen Proteins 94 (CCDC94) führen können. Diese Inhibitoren zielen auf spezifische Signalwege oder molekulare Prozesse ab, die entweder die Funktion von CCDC94 regulieren oder für seine Aktivität erforderlich sind.
Kinaseinhibitoren wie Staurosporin und Gö6983 könnten beispielsweise die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die die Aktivität oder Stabilität von CCDC94 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Ähnlich könnten PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 CCDC94 herunterregulieren, indem sie Signalwege unterbrechen, die für seine Aktivierung oder Expression wichtig sind. Indem sie den PI3K-Signalweg blockieren, könnten diese Inhibitoren ein zelluläres Umfeld schaffen, in dem CCDC94 aufgrund der verringerten Überlebenssignale weniger aktiv ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Proteinkinasen abzielt. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität kann er Phosphorylierungsereignisse unterbrechen, die für die Aktivierung und Funktion verschiedener Proteine entscheidend sind. Wenn die Funktion von CCDC94 durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte Staurosporin seine Funktion hemmen, indem es diese Modifikation verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse, einschließlich Wachstum und Überleben, von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin könnte zu zellulärem Stress und einer Herunterregulierung von Proteinen führen, die an diesen Prozessen beteiligt sind, möglicherweise auch von CCDC94, wenn es Teil der PI3K-regulierten Überlebenswege ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, LY294002, blockiert die Signalkaskade, die andernfalls zur Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen könnte. Wenn CCDC94 ein nachgeschalteter Effektor im PI3K-Signalweg ist, würde seine Aktivität indirekt durch die Wirkung von LY294002 gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Wenn die Funktion von CCDC94 mit den Ergebnissen des mTOR-Signalwegs verknüpft ist, würde Rapamycin seine Aktivität durch Hemmung des Signalwegs reduzieren. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC), der die Aktivität verschiedener PKC-Isoformen unterdrücken kann. Da PKC-Isoformen die Proteinfunktion häufig durch Phosphorylierung regulieren, könnte Gö6983 CCDC94 hemmen, indem es dessen notwendige Phosphorylierung verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen im MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK1/2 würde U0126 die Aktivierung von ERK verhindern, was für die Aktivierung von CCDC94 notwendig sein könnte, wenn die Funktion von CCDC94 durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinase), das Teil des stressaktivierten MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung durch SP600125 könnte zu einer Verringerung der zellulären Reaktion auf Stress führen, was die Herunterregulierung von CCDC94 einschließen könnte, wenn es an dieser Reaktion beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Der p38-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und Stresssignalen beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs durch SB203580 könnte zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die durch p38 MAPK reguliert werden, möglicherweise auch von CCDC94. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. PD98059 würde die Aktivierung von ERK hemmen, das am Regulationsmechanismus von CCDC94 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führen würde. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was zur Anhäufung von Proteinen führt, die abgebaut werden sollten. Wenn die Funktion von CCDC94 vom proteasomalen Abbau bestimmter regulatorischer Proteine abhängt, könnte Bortezomib CCDC94 indirekt hemmen, indem es das zelluläre Proteingleichgewicht verändert. |