CCDC72 Inhibitoren
Gängige CCDC72 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von CCDC72 können dessen Aktivität über verschiedene zelluläre Mechanismen regulieren. Trichostatin A, ein bekannter Histon-Deacetylase-Hemmer, kann die Genexpressionsmuster durch eine Erhöhung der acetylierten Histone verändern. Dieser Anstieg kann sich auf die Transkription von Genen auswirken, einschließlich derjenigen, die mit CCDC72 in Verbindung stehen, was zu einer Veränderung der Aktivität des Proteins führt. In ähnlicher Weise kann Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, die Aktivität von Kinasen hemmen, die für die Phosphorylierung von CCDC72 verantwortlich sind, und damit seine Funktion beeinträchtigen. LY294002 und Wortmannin, beides spezifische Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die Funktion von CCDC72 stören, indem sie den PI3K-Signalweg behindern, der für eine Vielzahl von zellulären Prozessen, einschließlich derer, an denen CCDC72 beteiligt ist, wesentlich ist.
PD98059 und U0126, beides Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), können die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs vermindern und damit möglicherweise die Aktivität von CCDC72 verringern, was die Funktion von CCDC72 weiter beeinträchtigt. SB203580, ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, kann die Aktivität von CCDC72 hemmen, wenn es mit dem p38-MAPK-Stressreaktionsweg verbunden ist. Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Wegs (mammalian target of rapamycin), kann Prozesse unterdrücken, die die Funktion von CCDC72 regulieren, einschließlich Zellwachstum und -proliferation. SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), kann die Aktivität von CCDC72 verringern, wenn das Protein durch JNK-Signale moduliert wird. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann die Zellzyklusregulierung unter Beteiligung von CCDC72 beeinträchtigen. Schließlich können Bortezomib und MG132, beides Proteasom-Inhibitoren, CCDC72 regulieren, indem sie den proteasomalen Abbau von Proteinen verhindern, die seine Aktivität kontrollieren, was zu Veränderungen in der Funktion des Proteins führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase bewirkt Trichostatin A eine Zunahme an acetylierten Histonen, was die Genexpressionsmuster verändern kann. Wenn CCDC72 durch Histon-Acetylierung reguliert wird, würde Trichostatin A seine Funktion hemmen, indem es die Deacetylierung von Histonen in der Nähe des CCDC72-Gens verhindert, was zu einer veränderten Transkription führt und möglicherweise die Aktivität des Proteins verringert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es hemmt eine Vielzahl von Kinasen, indem es mit ATP-Bindungsstellen konkurriert. Wenn die Funktion von CCDC72 durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte Staurosporin seine Aktivität hemmen, indem es die für die CCDC72-Phosphorylierung verantwortliche Kinase hemmt und dadurch seine Funktion reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn CCDC72 an einem Signalweg beteiligt ist, der dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist, würde LY294002 CCDC72 hemmen, indem es den PI3K-Signalweg blockiert, der für viele zelluläre Prozesse wie Wachstums- und Überlebenssignale von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie bei LY294002 würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten Funktion von CCDC72 führen, wenn CCDC72 Teil des PI3K-Signalwegs ist oder durch diesen reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK durch PD98059 würde zu einer verminderten Aktivierung des ERK-Signalwegs führen. Wenn die CCDC72-Aktivität vom ERK-Signalweg abhängt, würde die Hemmung durch PD98059 seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn die Funktion von CCDC72 mit dem p38-MAPK-Stressreaktionsweg verbunden ist, würde eine Hemmung durch SB203580 zu einer verringerten Aktivität von CCDC72 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs (mammalian target of rapamycin). Wenn CCDC72 an Prozessen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden, wie z. B. Zellwachstum und -proliferation, würde Rapamycin diese Prozesse hemmen und möglicherweise die Aktivität von CCDC72 verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren von ERK1/2 im MAPK-Signalweg sind. Wenn CCDC72 durch den MAPK-Signalweg reguliert wird, würde U0126 die ERK-Aktivierung hemmen und somit die CCDC72-Aktivität hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn die Aktivität von CCDC72 durch JNK-Signale moduliert wird, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer verminderten Funktion von CCDC72 führen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Wenn CCDC72 an der Zellzyklusregulierung beteiligt ist, bei der Aurora-Kinasen eine entscheidende Rolle spielen, könnte die Hemmung durch ZM-447439 zu einer Beeinträchtigung der Funktion von CCDC72 führen. | ||||||