CCDC72 抑制因子
常见的 CCDC72 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
CCDC72 的化学抑制剂可通过各种细胞机制调节其活性。Trichostatin A 是一种已知的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过增加乙酰化组蛋白来改变基因表达模式。这种增加会影响基因的转录，包括与 CCDC72 有关的基因，从而导致蛋白质活性的改变。同样，广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可抑制负责 CCDC72 磷酸化的激酶的活性，从而影响其功能。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，它们可以通过阻碍 PI3K 信号通路来破坏 CCDC72 的功能，而 PI3K 信号通路对于多种细胞过程（包括涉及 CCDC72 的过程）都是必不可少的。
PD98059 和 U0126 都是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，它们能减少 MAPK/ERK 通路的激活，从而可能降低 CCDC72 的活性，从而进一步影响 CCDC72 的功能。SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂，如果它与 p38 MAPK 应激反应途径相关，则会阻碍 CCDC72 的活性。雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）通路的抑制剂，可抑制调控 CCDC72 功能的过程，包括细胞生长和增殖。SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，如果 CCDC72 蛋白受 JNK 信号调节，它就会降低 CCDC72 的活性。极光激酶抑制剂 ZM-447439 可干扰涉及 CCDC72 的细胞周期调节。最后，蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）和 MG132 可以通过阻止控制 CCDC72 活性的蛋白酶体降解来调节 CCDC72，从而导致该蛋白功能的改变。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶，导致乙酰化组蛋白增加，从而改变基因表达模式。如果CCDC72受组蛋白乙酰化调节，曲古抑菌素A将通过阻止CCDC72基因附近的组蛋白去乙酰化来抑制其功能，从而导致转录改变，并可能降低蛋白质的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它通过与 ATP 结合位点竞争来抑制多种激酶。如果 CCDC72 的功能受磷酸化调控，那么司陶罗辛可能会通过抑制负责 CCDC72 磷酸化的激酶来抑制其活性，从而降低其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。如果CCDC72参与PI3K信号传导下游通路，则LY294002会通过阻断PI3K通路来抑制CCDC72，而PI3K通路对于许多细胞过程（如生长和存活信号）至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K强效抑制剂。与LY294002类似，如果CCDC72是PI3K通路的一部分或受其调节，则wortmannin抑制PI3K会导致CCDC72的功能下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。PD98059 对 MEK 的抑制将导致 ERK 途径的激活减少。如果 CCDC72 的活性依赖于 ERK 通路，那么 PD98059 的抑制作用将降低其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂。如果 CCDC72 的功能与 p38 MAPK 应激反应途径有关，那么 SB203580 的抑制作用将导致 CCDC72 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）途径的抑制剂。如果CCDC72参与mTOR调节的细胞生长和增殖等过程，那么雷帕霉素将抑制这些过程，从而可能降低CCDC72的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK1/2的上游调节因子。如果CCDC72受MAPK通路调节，那么U0126会抑制ERK的激活，从而抑制CCDC72的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂。如果 CCDC72 的活性受 JNK 信号调节，那么 SP600125 对 JNK 的抑制将导致 CCDC72 的功能降低。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂。如果 CCDC72 参与细胞周期调控，而极光激酶在其中发挥关键作用，那么 ZM-447439 的抑制作用可能会导致 CCDC72 功能受损。 | ||||||