CCDC72激活剂
常见的CCDC72激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、腺苷3',5'-环 环单磷酸盐CAS 60-92-4、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7和PMA CAS 16561-29-8。
CCDC72 激活剂由一系列化合物组成，它们通过不同的细胞信号传导途径间接促进 CCDC72 的功能。这组化合物包括佛司可林（Forskolin），它通过刺激腺苷酸环化酶来提高细胞内的 cAMP 水平，从而通过 PKA 依赖性磷酸化过程间接促进 CCDC72 的活性，该过程可能涉及与 CCDC72 相互作用的蛋白质。另一种 cAMP 通路调节剂二丁酰 cAMP 可模拟天然次级信使激活 PKA，并可能增强 CCDC72 在其相关信号网络中的作用。PDE抑制剂IBMX和西地那非可分别提高cAMP和cGMP的浓度，从而增强PKA或PKG的能力，使CCDC72影响范围内的底物磷酸化，从而增强CCDC72的活性。此外，Y-27632 可能会通过调节肌动蛋白细胞骨架和相关信号来增强 CCDC72 的活性，而 PMA 通过激活 PKC，可能会通过相关底物的磷酸化来增强 CCDC72 的活性。
CCDC72 对细胞的影响还受到调整其他各种信号通路的化合物的影响。通过抑制 PI3K 的 LY294002 和阻断 MEK 的 U0126 可分别通过调整 AKT 和 MAPK/ERK 通路来增强 CCDC72 的功能，这些通路很可能与 CCDC72 的运行通路相交叉。Forskolin 和 Dibutyryl cAMP 可通过增加细胞内 cAMP 水平来激活 PKA，而 PKA 可通过磷酸化 CCDC72 所参与的细胞通路中的相关蛋白来间接增强 CCDC72 的活性。同样，IBMX 和西地那非会提高 cAMP 和 cGMP 水平，这可能会通过激活 PKA 或 PKG 来增强 CCDC72 的功能，而 PKA 或 PKG 可能会使 CCDC72 信号网络中的蛋白质磷酸化。此外，Y-27632 会破坏 Rho 激酶的活性，从而可能影响 CCDC72 在肌动蛋白细胞骨架动力学中的作用，而 PMA 会激活 PKC，从而可能通过磷酸化相互作用的底物来增强 CCDC72 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而通过调节cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）增强CCDC72活性，已知PKA可磷酸化多种可能参与CCDC72调控的细胞过程的蛋白质。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平，从而通过增强PKA或PKG途径来提高CCDC72的活性，并可能影响与CCDC72相互作用的蛋白质。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
二丁酰 cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。激活的 PKA 可能会通过磷酸化 CCDC72 相关信号通路中的蛋白质，间接增加 CCDC72 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶抑制剂，可通过改变细胞骨架动力学来增强CCDC72的活性，这可能会影响CCDC72参与的细胞过程。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可通过磷酸化在细胞信号传导过程中与 CCDC72 相互作用或调节 CCDC72 的底物来增强 CCDC72 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会通过改变下游 AKT 信号来增加 CCDC72 的活性，从而可能影响 CCDC72 在相关通路中的相互作用或功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可通过改变 MAPK/ERK 通路来增强 CCDC72 的活性，从而对与 CCDC72 相关的细胞过程产生潜在影响。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 会破坏钙平衡，并可能通过激活钙依赖性信号通路来增强 CCDC72 的活性，而钙依赖性信号通路可能与 CCDC72 的功能机制存在交叉。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可能会通过减少竞争性磷酸化事件来增强CCDC72的活性，从而有利于CCDC72相关的信号级联。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种已知能抑制多种激酶的儿茶素，它可能会通过调节与 CCDC72 功能作用交叉的信号通路来增强 CCDC72 的活性。 | ||||||