CCDC36-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des CCDC36-Proteins indirekt abschwächen, indem sie in verschiedene Signalwege und biologische Prozesse eingreifen. Erlotinib, ein Tyrosinkinaseinhibitor, vermindert möglicherweise die Funktion von CCDC36 durch Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen, die CCDC36 regulieren können. In ähnlicher Weise zielen ZM-447439 und GW 5074 auf Aurora- bzw. RAF-Kinasen ab, was möglicherweise zu einer Verringerung der CCDC36-Aktivität führt, wenn es Teil des Zellzyklus oder der MAPK/ERK-Signalkaskaden ist. Der ROCK-Inhibitor Y-27632 könnte sich auf CCDC36 auswirken, indem er die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die Zellmotilität verändert, während PD 0332991, ein CDK4/6-Inhibitor, CCDC36 beeinträchtigen könnte, wenn seine Aktivität mit der Zellzykluskontrolle verbunden ist. Darüber hinaus deuten pfadspezifische Inhibitoren wie SB 431542 und BML-275, die auf die TGF-beta-Rezeptorkinase bzw. AMPK abzielen, auf eine mögliche Verringerung der CCDC36-Aktivität durch die Modulation der SMAD-Signalübertragung oder der zellulären Energieregulierungspfade hin.
Die Geschichte der Hemmung setzt sich mit Verbindungen wie XAV939, PF-00562271 und LY 294002 fort, die auf Tankyrase-, FAK- bzw. PI3K-Signalwege abzielen. Diese Inhibitoren könnten die Funktionalität von CCDC36 beeinträchtigen, wenn es durch Wnt/β-Catenin, Zelladhäsion oder PI3K/Akt-Signalwege reguliert wird. MG132 fügt eine weitere Ebene der Kontrolle hinzu, indem es möglicherweise Proteine stabilisiert, die CCDC36 durch Hemmung des proteasomalen Abbaus negativ regulieren. Schließlich könnte der JNK-Signalweg, eine durch Stress aktivierte Signalkaskade, an der Regulierung von CCDC36 beteiligt sein, und seine Hemmung durch SP600125 könnte zu einer verminderten Aktivität von CCDC36 führen. Zusammengenommen zeigen diese Inhibitoren die potenzielle Komplexität von CCDC36 auf.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege unterbrechen könnte, an denen Rezeptor-Tyrosinkinasen beteiligt sind, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von CCDC36 führt, wenn es durch solche Kinasen reguliert wird. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der durch die Unterdrückung der Aurora-Kinase-Aktivität indirekt zur funktionellen Hemmung von CCDC36 führen könnte, wenn dieses an den durch diese Kinasen vermittelten Zellzyklus-Regulationswegen beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Funktion von CCDC36 durch Modulation der Aktin-Zytoskelett-Dynamik und der Zellmotilitätswege beeinträchtigen könnte, wenn CCDC36 an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein RAF-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von CCDC36 durch Veränderung der MAPK/ERK-Signalkaskade verringern könnte, vorausgesetzt, CCDC36 ist ein nachgeschalteter Effektor. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der CCDC36 indirekt hemmen könnte, indem er die Zellzyklusprogression unterbricht und möglicherweise CCDC36 beeinträchtigt, wenn es an zyklusabhängigen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
Ein TGF-beta-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von CCDC36 durch Hemmung des SMAD-Signalwegs verringern könnte, falls CCDC36 Teil dieses Weges ist. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | 69 | |
Ein AMPK-Inhibitor, der CCDC36 indirekt hemmen könnte, indem er die zelluläre Energiehomöostase und die Stoffwechselwege beeinflusst, die die Aktivität von CCDC36 regulieren. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
Ein Tankyrase-Inhibitor, der möglicherweise die Funktion von CCDC36 durch Beeinflussung der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung verringert, falls CCDC36 durch diesen Signalweg moduliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der indirekt zu einer funktionellen Hemmung von CCDC36 führen könnte, wenn man davon ausgeht, dass die Aktivität von CCDC36 vom PI3K/Akt-Signalweg abhängig ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Funktion von CCDC36 indirekt verringern könnte, indem er den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die die Aktivität von CCDC36 kontrollieren. | ||||||