CCDC137 Aktivatoren
Gängige CCDC137 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
CCDC137-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CCDC137 durch verschiedene indirekte Mechanismen innerhalb zellulärer Signalwege beeinflussen. Forskolin und IBMX führen durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) und der Proteinkinase G (PKG), die Proteine innerhalb des Interaktionsnetzwerks von CCDC137 phosphorylieren und damit modulieren können, was dessen Funktion verbessert. Epigallocatechingallat verhindert als Tyrosinkinase-Hemmer die Phosphorylierung von konkurrierenden Signalproteinen, wodurch CCDC137 für seine funktionellen Aufgaben freigesetzt werden kann. Darüber hinaus aktivieren Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin die zelluläre Signalübertragung, die zu Umstrukturierungen des Zytoskeletts bzw. zu kalziumabhängigen Prozessen führen kann, was die Rolle von CCDC137 in diesen Signalwegen möglicherweise verstärkt. PMA beeinflusst durch PKC-Aktivierung die Organisation des Zytoskeletts, was sich auf die strukturelle Beteiligung von CCDC137 in der Zelle auswirken kann.
Der Kalziumionophor A23187 erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können, was möglicherweise die Rolle von CCDC137 in der Zelle verstärkt. Staurosporin ist zwar ein allgemeiner Kinaseinhibitor, kann aber indirekt die Aktivität von CCDC137 fördern, indem es selektiv Kinasen hemmt, die Signalwege, in denen CCDC137 funktionell aktiv ist, negativ regulieren, und so ein für seine Aktivierung günstiges Umfeld schafft. Insgesamt tragen diese Verbindungen durch ihre gezielte Modulation der zellulären Signalübertragung zur Verstärkung der funktionellen Aktivität von CCDC137 bei, ohne dass eine direkte Interaktion mit dem Protein oder eine Hochregulierung seiner Expression stattfindet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP verstärkt die CCDC137-Aktivität durch Förderung von PKA-vermittelten Signalwegen, die Proteine, die mit CCDC137 interagieren, phosphorylieren können, wodurch dessen Funktion verbessert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln in Zellen führt. Die anschließende Aktivierung von PKA und PKG kann die CCDC137-Aktivität indirekt durch die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb seines Interaktionsnetzwerks verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung kann es indirekt die CCDC137-Aktivität verstärken, indem es die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die CCDC137 binden oder dessen Funktion regulieren könnten. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren und löst Signalwege aus, die zu Umstrukturierungen des Zytoskeletts führen und die zelluläre Lokalisierung und Funktion von CCDC137 beeinflussen können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Dies kann die CCDC137-Aktivität durch Aktivierung von Calcium-abhängigen Signalwegen, an denen CCDC137 beteiligt ist, verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der Signalwege im Zusammenhang mit der Organisation des Zytoskeletts modulieren kann. Eine verstärkte PKC-Aktivität könnte zu Veränderungen im zellulären Gerüst führen, die sich auf die strukturelle Rolle von CCDC137 auswirken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die CCDC137-Aktivität indirekt erhöhen, indem es nachgeschaltete Signalwege wie den AKT-Signalweg verändert, der mit CCDC137-assoziierten Signalwegen interagieren kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, der indirekt die CCDC137-Aktivität durch Modulation der AKT-Signalübertragung und Beeinflussung der zellulären Prozesse, an denen CCDC137 beteiligt ist, verstärken kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann es das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, die die CCDC137-Aktivität verstärken, insbesondere in Bezug auf Stressreaktion und Zytoskelettdynamik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivität von CCDC137 verstärken könnte, indem er die ERK-Signalübertragung reduziert und möglicherweise die Aktivität von Signalwegen erhöht, an denen CCDC137 beteiligt ist. | ||||||