CCDC137激活剂
常见的 CCDC137 激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6 和硫司加精 CAS 67526-95-8。
CCDC137 激活剂是一系列化合物，它们通过细胞信号通路中的各种间接机制影响 CCDC137 的功能活性。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平，间接导致激活蛋白激酶 A (PKA) 和蛋白激酶 G (PKG)，从而使 CCDC137 相互作用网络中的蛋白质磷酸化，进而对其进行调节，增强其功能。表没食子儿茶素没食子酸酯作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻止竞争性信号蛋白的磷酸化，从而释放 CCDC137 的功能作用。此外，1-磷酸鞘氨醇和硫代甘氨可激活细胞信号传导，分别导致细胞骨架重排和钙依赖过程，这可能会扩大 CCDC137 在这些途径中的作用。PMA 通过 PKC 激活影响细胞骨架组织，从而影响 CCDC137 在细胞中的结构参与。
钙离子诱导剂 A23187 可增加细胞内的钙浓度，从而激活钙依赖性信号通路，从而可能增强 CCDC137 在细胞中的作用。Staurosporine虽然是一种普通的激酶抑制剂，但它可以选择性地抑制对CCDC137功能活跃的通路有负面调节作用的激酶，从而促进有利于CCDC137激活的环境，从而间接促进CCDC137的活性。总之，这些化合物通过有针对性地调节细胞信号传导，有助于增强 CCDC137 的功能活性，而不会直接与该蛋白相互作用或上调其表达。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP通过促进PKA介导的信号通路增强CCDC137的活性，该信号通路可以磷酸化与CCDC137相互作用的蛋白质，从而增强其功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加细胞内cAMP和cGMP的水平。随后激活的PKA和PKG可能会通过其相互作用网络中蛋白质的磷酸化间接增强CCDC137的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制竞争性酪氨酸激酶信号，它可以间接增强CCDC137的活性，减少可能隔离CCDC137或调节其功能的蛋白质的磷酸化。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate激活sphingosine-1-phosphate受体，触发信号通路，导致细胞骨架重组，影响CCDC137的细胞定位和功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。这可以通过激活CCDC137参与的钙依赖性信号通路来增强CCDC137的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种PKC激活剂，可以调节与细胞骨架组织相关的信号通路。PKC活性的增强可能会导致细胞框架发生变化，从而影响CCDC137的结构作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可以改变下游信号通路（如AKT信号通路）来间接增强CCDC137的活性，而AKT信号通路可能与CCDC137相关的通路相互作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，与LY294002类似，可通过调节AKT信号传导并影响CCDC137参与其中的细胞过程来间接增强CCDC137的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，它可以改变细胞信号通路的平衡，从而增强CCDC137的活性，特别是与应激反应和细胞骨架动力学相关的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK1/2 抑制剂，可通过减少 ERK 通路信号传导来增强 CCDC137 的活性，并有可能提高 CCDC137 所参与的通路的活性。 | ||||||