CCDC137 Activadores
Los activadores comunes de la CCDC137 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y la capsigargina CAS 67526-95-8.
Los activadores del CCDC137 son un conjunto de compuestos químicos que influyen en la actividad funcional del CCDC137 a través de diversos mecanismos indirectos dentro de las vías de señalización celular. La forskolina y el IBMX, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, conducen indirectamente a la activación de la proteína cinasa A (PKA) y la proteína cinasa G (PKG), que pueden fosforilar y, por tanto, modular las proteínas de la red de interacción del CCDC137, potenciando su función. El galato de epigalocatequina, como inhibidor de la tirosina quinasa, impide la fosforilación de proteínas de señalización competitivas que pueden liberar al CCDC137 para sus funciones. Además, la esfingosina-1-fosfato y el thapsigargin activan la señalización celular que puede conducir a reordenamientos del citoesqueleto y a procesos dependientes del calcio, respectivamente, amplificando potencialmente el papel de CCDC137 en estas vías. La PMA, a través de la activación de la PKC, influye en la organización del citoesqueleto, lo que puede afectar a la implicación estructural de CCDC137 en la célula.
El ionóforo de calcio A23187 aumenta la concentración de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, potenciando así el papel de CCDC137 en la célula. La estaurosporina, aunque es un inhibidor general de las cinasas, puede fomentar indirectamente la actividad de la CCDC137 inhibiendo selectivamente las cinasas que regulan negativamente las vías en las que la CCDC137 es funcionalmente activa, facilitando así un entorno propicio para su activación. En conjunto, estos compuestos, a través de su modulación específica de la señalización celular, contribuyen a potenciar la actividad funcional de CCDC137 sin interacción directa con la proteína ni regulación al alza de su expresión.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc en las células. La subsiguiente activación de PKA y PKG puede potenciar indirectamente la actividad de CCDC137 a través de la fosforilación de proteínas de su red de interacción. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir la señalización competitiva de la tirosina quinasa, puede potenciar indirectamente la actividad de la CCDC137 al reducir la fosforilación de proteínas que pueden secuestrar a la CCDC137 o regular su función. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadenando vías de señalización que pueden dar lugar a reordenamientos del citoesqueleto e influir en la localización celular y la función del CCDC137. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esto puede potenciar la actividad de la CCDC137 al activar las vías de señalización dependientes del calcio en las que participa la CCDC137. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede modular las vías de señalización relacionadas con la organización del citoesqueleto. El aumento de la actividad de la PKC podría provocar cambios en el entramado celular que afectarían a la función estructural de la CCDC137. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede potenciar indirectamente la actividad de la CCDC137 al alterar las vías de señalización descendentes, como la señalización AKT, que puede interactuar con las vías asociadas a la CCDC137. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, similar al LY294002, que puede potenciar indirectamente la actividad del CCDC137 modulando la señalización de AKT y afectando a los procesos celulares en los que interviene el CCDC137. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede cambiar el equilibrio de la señalización celular hacia vías que potencian la actividad de la CCDC137, en particular las relacionadas con la respuesta al estrés y la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que puede potenciar la actividad de CCDC137 reduciendo la señalización de la vía ERK y aumentando potencialmente la actividad de las vías en las que participa CCDC137. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando vías de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar la función del CCDC137 al afectar a su interacción con otras proteínas o a su localización. | ||||||