CCDC11-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen. Da die Aufgabe die Erörterung chemischer Verbindungen erfordert, die die funktionelle Aktivität von CCDC11 verstärken könnten, wurden die aufgelisteten Chemikalien auf der Grundlage ihres Einflusses auf zelluläre Signalwege ausgewählt, die entweder direkt oder indirekt mit den Funktionen zusammenhängen, die typischerweise mit Coiled-Coil-Domain-haltigen Proteinen verbunden sind. Es ist wichtig anzumerken, dass die direkten Aktivatoren von CCDC11 zwar nicht bekannt sind, die Verbindungen jedoch auf der Grundlage logischer Verbindungen zu den breiteren zellulären Prozessen ausgewählt wurden, die CCDC11 beeinflussen könnte.
Vorinostat wirkt als HDAC-Inhibitor und verstärkt die Acetylierung von Histonen, was zu einer verbesserten Zugänglichkeit von Chromatin für DNA-Reparaturproteine führen kann. Da CCDC11 möglicherweise eine Rolle bei der DNA-Schadensreaktion spielt, könnte Vorinostat die Aktivität von CCDC11 indirekt verstärken, indem es eine robustere DNA-Reparaturumgebung fördert. Roscovitin, ein CDK-Inhibitor, wirkt sich ebenfalls auf den DNA-Reparaturprozess aus, indem er der Zelle mehr Zeit für die Ausführung von Reparaturmechanismen gibt, wodurch die vermutete Rolle von CCDC11 in diesem Bereich möglicherweise verstärkt wird. KU-55933 könnte als ATM-Kinase-Hemmer die DNA-Schadensreaktion so modulieren, dass die ATM-Hemmung durch eine Hochregulierung der Aktivität von CCDC11 kompensiert wird, wenn es Teil dieses Reaktionsnetzwerks ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen verstärken kann, was zur Entwindung der DNA führt und möglicherweise den Zugang von DNA-Reparaturmechanismen erhöht. Verstärkte DNA-Reparaturprozesse können indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC11 erhöhen, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein CDK-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führen kann, wodurch der Zelle mehr Zeit für Reparaturmechanismen zur Verfügung steht. Wenn CCDC11 Teil der DNA-Schadensantwort ist, könnte die Anwesenheit von Roscovitin indirekt die Aktivität von CCDC11 erhöhen, indem es das Zeitfenster für die Reparatur verlängert. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 ist ein ATM-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von ATM wird die DNA-Schadensantwort moduliert. Wenn CCDC11 nach der ATM-Aktivierung funktioniert, kann die Hemmung von ATM zu einer kompensatorischen Hochregulierung der Aktivität von CCDC11 führen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Bildung der mitotischen Spindel stört. Wenn CCDC11 eine Rolle bei der Zellteilung oder Ziliogenese spielt, könnte die Hemmung der Aurora-Kinase indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC11 durch Beeinflussung der Mikrotubuli-Dynamik steigern. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Myosin-Leichtkettenkinase-Inhibitor. Wenn CCDC11 an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, könnte die Hemmung der Myosin-Leichtkettenkinase zu Veränderungen in der Dynamik des Zytoskeletts führen, die indirekt die Aktivität von CCDC11 in Prozessen wie der Ziliogenese verstärken. | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, Lysosomen zu alkalisieren und die Autophagie zu hemmen. Wenn CCDC11 an autophagischen Prozessen oder der Lysosomenfunktion beteiligt ist, könnte Chloroquin die funktionelle Aktivität von CCDC11 durch Modulation dieser Prozesse steigern. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 ist ein p70 S6-Kinase-Inhibitor, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum beeinflussen kann. Wenn CCDC11 eine Rolle in wachstumsbezogenen Signalwegen spielt, könnte die Hemmung der p70 S6-Kinase die funktionelle Aktivität von CCDC11 durch Veränderung dieser Signalwege verstärken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. JNK ist an Stressreaktionswegen und Apoptose beteiligt. Wenn CCDC11 innerhalb dieser Wege wirkt, kann die Hemmung von JNK die funktionelle Aktivität von CCDC11 durch Beeinflussung der Stressreaktionssignale verstärken. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts beeinflusst. Dies kann zu Veränderungen der Zellmorphologie führen. Wenn CCDC11 an der Zellstruktur oder -motilität beteiligt ist, kann die Hemmung von ROCK seine Aktivität steigern. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026 ist ein DNA-PK-Inhibitor. DNA-PK ist am nicht-homologen Endverbindungsweg der DNA-Reparatur beteiligt. Wenn CCDC11 an der DNA-Reparatur beteiligt ist, könnte die Hemmung von DNA-PK zur Hochregulierung alternativer Reparaturwege führen, wodurch die Aktivität von CCDC11 potenziell gesteigert werden könnte. |