Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DNA-PK Inhibitor II (CAS 154447-35-5)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (6)

Alternative Namen:
NU7026; 2-(Morpholin-4-yl)-benzo[h]chromen-4-one
Anwendungen:
DNA-PK Inhibitor II ist ein antiproliferatives Mittel und ein Hemmstoff der DNA-PK
CAS Nummer:
154447-35-5
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
281.31
Summenformel:
C17H15NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen


DNA-PK Inhibitor II (CAS 154447-35-5) Literaturhinweise

  1. 2,6-disubstituierte Pyran-4-on und Thiopyran-4-on-Inhibitoren der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK).  |  Hollick, JJ., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3083-6. PMID: 12941339
  2. Radiosensibilisierung und Hemmung der DNA-Reparatur durch den kombinierten Einsatz neuartiger Inhibitoren der DNA-abhängigen Proteinkinase und der Poly(ADP-ribose)-Polymerase-1.  |  Veuger, SJ., et al. 2003. Cancer Res. 63: 6008-15. PMID: 14522929
  3. Ein neuartiger DNA-abhängiger Proteinkinase-Inhibitor, NU7026, potenziert die Zytotoxizität von Topoisomerase-II-Giften, die bei der Behandlung von Leukämie eingesetzt werden.  |  Willmore, E., et al. 2004. Blood. 103: 4659-65. PMID: 15010369
  4. Präklinische Pharmakokinetik und Metabolismus eines neuen Prototyps des DNA-PK-Inhibitors NU7026.  |  Nutley, BP., et al. 2005. Br J Cancer. 93: 1011-8. PMID: 16249792
  5. Die Zytotoxizität von Chlorambucil in malignen B-Lymphozyten wird durch die 2-(Morpholin-4-yl)-benzo[h]chomen-4-on (NU7026)-vermittelte Hemmung der DNA-Doppelstrangbruchreparatur über die Hemmung der DNA-abhängigen Proteinkinase synergistisch verstärkt.  |  Amrein, L., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 848-55. PMID: 17351105
  6. Radio-Sensibilisierung menschlicher leukämischer Molt-4-Zellen durch den DNA-abhängigen Proteinkinase-Inhibitor NU7026.  |  Tichý, A., et al. 2012. Acta Medica (Hradec Kralove). 55: 66-73. PMID: 23101268
  7. Die Hemmung der katalytischen Untereinheit der DNA-abhängigen Proteinkinase durch den niedermolekularen Inhibitor NU7026 sensibilisiert menschliche leukämische K562-Zellen für die durch Benzolmetaboliten induzierte Apoptose.  |  You, H., et al. 2013. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 33: 43-50. PMID: 23392706
  8. Auswirkungen der Hemmung der dna-abhängigen Proteinkinase durch NU7026 auf die dna-Reparatur und das Zellüberleben in der bestrahlten Magenkrebs-Zelllinie N87.  |  Niazi, MT., et al. 2014. Curr Oncol. 21: 91-6. PMID: 24764698
  9. Die Kombination von Kohlenstoffionenbestrahlung und dem nicht-homologen Endverbindungsreparatur-Inhibitor NU7026 tötet Krebszellen wirksam ab.  |  Ma, H., et al. 2015. Radiat Oncol. 10: 225. PMID: 26553138
  10. DNA-abhängige Proteinkinase als molekulares Ziel für die Radiosensibilisierung von Neuroblastomzellen.  |  Dolman, ME., et al. 2015. PLoS One. 10: e0145744. PMID: 26716839
  11. Die Unterdrückung des NHEJ-Wegs durch den DNA-PKcs-Inhibitor NU7026 verhindert den Abbau der durch CRISPR/Cas9 gespaltenen HBV-cccDNA.  |  Kostyushev, D., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1847. PMID: 30755668
  12. DNA-abhängige Proteinkinase: Auswirkungen auf die DSB-Reparatur, den G2/M-Kontrollpunkt und die Art des Zelltods in NSCLC-Zelllinien.  |  Sak, A., et al. 2019. Int J Radiat Biol. 95: 1205-1219. PMID: 31287365
  13. Ein spezifischer Hemmstoff der Phosphatidylinositol-3-Kinase, 2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-on (LY294002).  |  Vlahos, CJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 5241-8. PMID: 8106507

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

DNA-PK Inhibitor II, 10 mg

sc-202143
10 mg
$155.00

DNA-PK Inhibitor II, 50 mg

sc-202143A
50 mg
$660.00