Date published: 2026-1-11

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CAP-G2 Inhibitoren

Gängige CAP-G2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

CAP-G2-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des CAP-G2-Proteins hemmen sollen, eines Proteins, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie auf die spezifischen biologischen Wege und molekularen Interaktionen abzielen, an denen CAP-G2 beteiligt ist. Die Hemmung kann entweder durch direkte Bindung an das CAP-G2-Protein erfolgen, wodurch seine Konformation und Funktion verändert werden, oder indirekt durch Modulation der Aktivität anderer Proteine oder Enzyme, die die Funktion von CAP-G2 regulieren. Diese Verbindungen können verschiedene Signalwege beeinflussen, z. B. diejenigen, die für die Zellteilung, die Signaltransduktion oder den Transport und die Übersetzung von genetischem Material verantwortlich sind, bei denen CAP-G2 eine zentrale Rolle spielt. Die Spezifität der CAP-G2-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, selektiv an CAP-G2 zu binden oder dessen Aktivität zu verändern, ohne andere Proteine wesentlich zu beeinträchtigen, so dass die Hemmung gezielt erfolgt und die nachgeschalteten Effekte vorhersehbar sind.

Das molekulare Design von CAP-G2-Inhibitoren umfasst häufig Motive, die die natürlichen Substrate oder Bindungspartner von CAP-G2 nachahmen und eine hohe Affinität und Spezifität für das Zielprotein gewährleisten. Indem sie an die aktiven oder allosterischen Stellen von CAP-G2 binden, können diese Inhibitoren das Protein daran hindern, seine normale Funktion auszuführen, die in der Regel für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase wesentlich ist. Einige CAP-G2-Inhibitoren können auch durch Destabilisierung des Proteins oder Förderung seines Abbaus wirken. Der genaue Wirkmechanismus der einzelnen Inhibitoren ist unterschiedlich, aber die Gemeinsamkeit besteht in der daraus resultierenden Verringerung der CAP-G2-Aktivität. Diese Hemmung kann zu einer Anhäufung oder Verringerung spezifischer zellulärer Komponenten oder Signale führen, die CAP-G2 normalerweise reguliert, und so die zellulären Prozesse beeinflussen, bei denen CAP-G2 eine Schlüsselrolle spielt. Die biochemische Wirkung dieser Inhibitoren ist für Forscher von Interesse, die das komplizierte Netz der zellulären Signalübertragung und -regulierung verstehen wollen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

Ein potenter Kinase-Inhibitor, der bekanntermaßen eine Vielzahl von Kinasen beeinflusst. Er greift in die ATP-Bindungsstelle von Kinasen ein, was zur Hemmung der Phosphorylierungsprozesse führen könnte, die für die CAP-G2-Funktion unerlässlich sind.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine verhindern kann, die für CAP-G2-vermittelte Signalwege erforderlich sein könnten.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, einen Signalweg, der an der Regulierung von CAP-G2 beteiligt sein könnte, was zu dessen funktioneller Hemmung führt.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$63.00
$92.00
$250.00
$485.00
$1035.00
$2141.00
69
(5)

Ein Immunsuppressivum, das an die Cyclophiline bindet und Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung von Calcineurin könnte es die Dephosphorylierung und Aktivierung von NFAT reduzieren, was indirekt die CAP-G2-Aktivität verringern könnte, wenn sie durch NFAT moduliert wird.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann. Durch Veränderung der Chromatinstruktur kann er Gene, die für die CAP-G2-Aktivierung oder -Expression erforderlich sind, herunterregulieren.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

Ein Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Eine Unterbrechung dieses Weges könnte zu einer Herunterregulierung von CAP-G2 führen, wenn es für seine Aktivierung von diesem Signalweg abhängig ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$135.00
$1085.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen führen kann, die für den Abbau markiert sind. Dies könnte sich indirekt auf die Stabilität und Funktion von CAP-G2 auswirken, wenn es durch proteasomalen Abbau reguliert wird.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Ähnlich wie U0126 könnte er die Aktivität von CAP-G2 verringern, indem er den für seine Funktion notwendigen Signalweg hemmt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg blockieren kann. Wenn CAP-G2 durch p38 MAPK aktiviert oder stabilisiert wird, könnte dieser Inhibitor zu seiner Funktionsminderung führen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor, der irreversibel wirkt und die Aktivierung nachgelagerter Ziele, die für die Funktion von CAP-G2 von Bedeutung sind, vermindern könnte.