Inhibiteurs CAP-G2
Les inhibiteurs courants de CAP-G2 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la cyclosporine A CAS 59865-13-3 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs de CAP-G2 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver l'activité de la protéine CAP-G2, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en ciblant les voies biologiques spécifiques et les interactions moléculaires dans lesquelles la protéine CAP-G2 est impliquée. L'inhibition peut se produire soit par liaison directe à la protéine CAP-G2, modifiant ainsi sa conformation et sa fonction, soit indirectement en modulant l'activité d'autres protéines ou enzymes qui régulent la fonction de CAP-G2. Ces composés peuvent affecter diverses voies de signalisation telles que celles responsables de la division cellulaire, de la transduction des signaux ou du transport et de la traduction du matériel génétique, où la protéine CAP-G2 joue un rôle central. La spécificité des inhibiteurs de CAP-G2 réside dans leur capacité à se lier sélectivement ou à modifier l'activité de CAP-G2 sans affecter de manière significative d'autres protéines, ce qui garantit que l'inhibition est ciblée et que les effets en aval sont prévisibles.
La conception moléculaire des inhibiteurs de CAP-G2 comprend souvent des motifs qui imitent les substrats naturels ou les partenaires de liaison de CAP-G2, ce qui garantit une affinité et une spécificité élevées pour la protéine cible. En se liant aux sites actifs ou allostériques de CAP-G2, ces inhibiteurs peuvent empêcher la protéine de remplir sa fonction normale, qui est généralement essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire. Certains inhibiteurs de CAP-G2 peuvent également agir en déstabilisant la protéine ou en favorisant sa dégradation. Le mécanisme d'action précis de chaque inhibiteur varie, mais le point commun entre eux est la diminution de l'activité de CAP-G2 qui en résulte. Cette inhibition peut conduire à une accumulation ou à une réduction de composants cellulaires spécifiques ou de signaux que CAP-G2 régule habituellement, ce qui a un impact sur les processus cellulaires dans lesquels CAP-G2 joue un rôle clé. L'action biochimique de ces inhibiteurs est un sujet d'intérêt pour les chercheurs qui cherchent à comprendre le réseau complexe de la signalisation et de la régulation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases connu pour affecter une large gamme de kinases. Il interfère avec le site de liaison à l'ATP des kinases, ce qui pourrait conduire à l'inhibition des processus de phosphorylation essentiels à la fonction de CAP-G2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval qui peuvent être nécessaires pour les voies de signalisation médiées par CAP-G2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie mTOR, une voie de signalisation qui pourrait être impliquée dans la régulation de CAP-G2, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine. En inhibant la calcineurine, il pourrait réduire la déphosphorylation et l'activation du NFAT, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité de CAP-G2 si elle est modulée par le NFAT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes. En modifiant la structure de la chromatine, il peut réguler à la baisse les gènes nécessaires à l'activation ou à l'expression de CAP-G2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2, qui inhibe la voie MAPK/ERK. La perturbation de cette voie pourrait entraîner une régulation négative de CAP-G2 si son activation dépend de cette signalisation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines marquées pour la dégradation. Cela pourrait indirectement affecter la stabilité et la fonction de CAP-G2 s'il est régulé par la dégradation protéasomique. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Comme U0126, il pourrait diminuer l'activité de CAP-G2 en inhibant la voie de signalisation nécessaire à sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut bloquer la voie de signalisation p38. Si CAP-G2 est activé ou stabilisé par p38 MAPK, cet inhibiteur pourrait conduire à sa diminution fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui agit de manière irréversible et pourrait diminuer l'activation des cibles en aval pertinentes pour la fonction de CAP-G2. | ||||||