C87436 Inhibitoren
Gängige C87436 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren des Proteins C87436 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene intrazelluläre Signalwege entfalten. Alsterpaullon wirkt durch die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen, die für die Progression des Zellzyklus wesentlich sind. In Zellen, in denen die Funktion von C87436 vom Zellzyklus abhängig ist, würde die Hemmung dieser Kinasen durch Alsterpaullon zu einer Unterbrechung des Zellzyklus führen und damit die Aktivität von C87436 behindern. In ähnlicher Weise können Wortmannin und LY294002, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalweges verhindern. Wenn C87436 diesem Signalweg nachgeschaltet ist oder mit ihm in Verbindung steht, könnte die Wirkung von Wortmannin oder LY294002 zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem sie die notwendigen Aktivierungssignale blockieren.
Andere Inhibitoren zielen auf andere Aspekte der zellulären Signalübertragung ab. SB203580 und U0126, die die p38-MAP-Kinase bzw. MEK1/2 hemmen, können den MAPK-Signalweg unterbrechen. Wenn die Funktion von C87436 mit diesem Signalweg verbunden ist, können diese Inhibitoren seine Aktivität unterdrücken, indem sie in die Signalkaskade eingreifen. SP600125 und PD98059, die den JNK- bzw. ERK/MAPK-Signalweg hemmen, würden in ähnlicher Weise zu einer funktionellen Hemmung von C87436 führen, wenn es Teil dieser Wege ist. Triciribin, das spezifisch auf die Akt-Phosphorylierung abzielt, kann C87436 hemmen, wenn es stromabwärts von Akt wirkt. Die Hemmung der Kinasen der Src-Familie durch Dasatinib könnte sich ebenfalls auf die Aktivität von C87436 auswirken, wenn es durch Kinasen der Src-Familie reguliert wird. Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer Hemmung von C87436 führen könnte, wenn es an mTOR-regulierten Prozessen beteiligt ist. Schließlich könnten Leflunomid und Thalidomid C87436 indirekt hemmen, indem sie die Pyrimidinsynthese verringern bzw. den Proteinabbau fördern, wenn C87436 für seine Aktivität die Pyrimidinsynthese benötigt oder durch Ubiquitinierung reguliert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von CDKs kann es den Zellzyklus anhalten und dadurch die Aktivität von C87436 hemmen, wenn die Funktion von C87436 an das Fortschreiten oder die Regulierung des Zellzyklus gebunden ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn C87436 am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von C87436 führen, indem dessen Aktivierung verhindert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann es Entzündungsreaktionen und zelluläre Stresswege verändern und C87436 hemmen, wenn die Aktivität von C87436 von der p38-MAPK-Signalübertragung abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er kann die Aktivierung nachgeschalteter PI3K-Ziele verhindern, was zu einer funktionellen Hemmung von C87436 führt, wenn es am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Hemmer, der die Aktivierung von ERK/MAPK verhindert. Wenn die Aktivität von C87436 auf der ERK/MAPK-Signalübertragung beruht, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer funktionellen Hemmung von C87436 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK kann zu einer funktionellen Hemmung von C87436 führen, wenn seine Aktivität durch JNK-Signalwege moduliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann U0126 die Aktivierung des ERK-Signalwegs hemmen und somit C87436 funktionell hemmen, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor in diesem Signalweg handelt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt. Wenn C87436 stromabwärts von Akt wirkt, führt die Hemmung von Akt durch Triciribin zu einer funktionellen Hemmung von C87436. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn C87436 der mTOR-Signalgebung nachgeschaltet ist, könnte die Hemmung durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von C87436 führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte Dasatinib C87436 funktionell hemmen, wenn C87436 an Signalwegen beteiligt ist, die durch Kinasen der Src-Familie reguliert werden. | ||||||