C630004H02Rik Inhibitoren
Gängige C630004H02Rik Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 und Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Chemische Inhibitoren von C630004H02Rik umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Kinasen abzielen, die an der Regulierung des Zellzyklus und an Signaltransduktionspfaden beteiligt sind. Alsterpaullon, Roscovitin, Olomoucin, Indirubin-3'-monoxim und Flavopiridol sind spezifische Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), die eine zentrale Rolle bei der Steuerung des Zellzyklus spielen. Durch die Hemmung der CDKs können diese Verbindungen die Zellzyklusprozesse stören, die für die normale Funktion von C630004H02Rik in neuronalen Zellen wesentlich sind. Insbesondere Alsterpaullon und Flavopiridol sind in der Lage, die CDK-Aktivität zu hemmen, was sich direkt auf das Fortschreiten der verschiedenen Phasen des Zellzyklus auswirkt - ein grundlegender Aspekt für die Differenzierung und Funktion von Neuronen. Roscovitin und Olomoucin haben einen ähnlichen Mechanismus, indem sie selektiv auf CDKs abzielen, um deren Aktivität und damit die zellzyklusabhängigen Funktionen von C630004H02Rik zu behindern.
Parallel dazu wirken LY294002 und Wortmannin als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die für ein breites Spektrum von Zellfunktionen wie Überleben, Wachstum und Differenzierung entscheidend sind. Die Hemmung der PI3K durch diese Verbindungen kann zu einer Modulation nachgeschalteter Signalwege führen, die für die funktionelle Rolle von C630004H02Rik in Neuronen entscheidend sind. Darüber hinaus beeinflussen PD98059, U0126 und SL327, die MEK hemmen, zusammen mit SP600125 und SB203580, die auf JNK bzw. p38 MAPK abzielen, den MAPK-Signalweg. Der MAPK-Signalweg ist für verschiedene zelluläre Prozesse von zentraler Bedeutung, darunter neuronale Differenzierung, Plastizität und Apoptose. Die Wirkung dieser Inhibitoren auf ihre jeweiligen Zielmoleküle innerhalb des MAPK-Signalwegs kann die für die funktionelle Rolle von C630004H02Rik erforderliche Signalübertragung beeinflussen. Durch die Modulation dieser Kinase-Aktivitäten können die Verbindungen die regulatorischen Prozesse, an denen C630004H02Rik beteiligt ist, wirksam verändern, insbesondere diejenigen, die mit der Funktion neuronaler Zellen zusammenhängen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Da C630004H02Rik an der neuronalen Differenzierung und Funktion beteiligt ist, die vom Zellzyklus abhängen können, führt die Hemmung von CDKs durch Alsterpaullon wahrscheinlich zu einer funktionellen Hemmung von C630004H02Rik, indem neuronale Zellzyklusprozesse gestört werden. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv CDKs, die für die Zellzykluskontrolle und die neuronale Funktion notwendig sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch Roscovitin würde wahrscheinlich die zellzyklusbezogenen Funktionen von C630004H02Rik in Neuronen beeinträchtigen. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor mit einem ähnlichen Mechanismus wie Roscovitin. Durch die Hemmung von CDKs würde Olomoucine Prozesse funktionell hemmen, die für die Rolle von C630004H02Rik bei der neuronalen Funktion und Differenzierung notwendig sind. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Diese Verbindung ist ein potenter Inhibitor von CDKs. Seine Wirkung auf diese Kinasen würde die Progression des Zellzyklus und die neuronale Differenzierung hemmen, Prozesse, an denen C630004H02Rik funktionell beteiligt ist. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt stark die CDKs und behindert dadurch wahrscheinlich die Zellzyklus- und Differenzierungswege, die für die funktionelle Rolle von C630004H02Rik in neuronalen Zellen wesentlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist, darunter das Überleben und die Funktion von Neuronen. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann Signalwege funktionell hemmen, die für die Rolle von C630004H02Rik wesentlich sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen würde. Da C630004H02Rik an der neuronalen Funktion beteiligt ist, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin wahrscheinlich zu einer funktionellen Hemmung von C630004H02Rik führen, indem die nachgeschaltete neuronale Signalübertragung unterbrochen wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Dieser Signalweg ist an der neuronalen Differenzierung und Plastizität beteiligt, und seine Hemmung durch PD98059 könnte zu einer funktionellen Hemmung von C630004H02Rik führen, indem die für seine Rolle in Neuronen notwendige Signalübertragung beeinträchtigt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 zielt auch auf MEK im MAPK-Signalweg ab, ähnlich wie PD98059, und würde daher C630004H02Rik funktionell hemmen, indem es die Signalübertragung blockiert, die für seine Rolle bei der neuronalen Differenzierung und Funktion erforderlich ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Die JNK-Signalübertragung ist an der neuronalen Funktion und der Apoptose beteiligt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte C630004H02Rik funktionell hemmen, indem es Signalwege unterbricht, die für seine neuronale Rolle entscheidend sind. | ||||||