C630004H02Rik 활성화제는 특정 세포 신호 경로에 대한 표적 효과를 통해 C630004H02Rik의 강화를 촉진하는 화합물 그룹입니다. 포스콜린과 8-브로모-cAMP는 세포 내 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화하여 C630004H02Rik과 상호 작용하거나 영향을 미치는 단백질의 인산화를 유도하여 활동을 촉진할 수 있습니다. 또한, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 4-포볼 12,13-디데카노에이트(4-PDD)는 각각 PKC와 TRPV4 채널을 활성화하여 신호 캐스케이드를 시작하여 C630004H02Rik의 기능 향상에 절정에 이르게 합니다. 폴리페놀 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 키나제 억제제 H-89는 다양한 키나제 경로에 선택적 압력을 가하여 잠재적으로 C630004H02Rik 활성을 상향 조절하는 경로에 유리하도록 균형을 이동시킵니다. 또한, 이오노마이신과 인슐린은 칼슘과 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 조절하여 C630004H02Rik이 관여하는 세포 메커니즘에 영향을 주어 간접적으로 그 기능을 향상시킬 수 있습니다.
C630004H02Rik의 활성은 세포 내 인산화 상태를 조절하는 화합물에 의해 더욱 영향을 받습니다. 오카다산은 PP1 및 PP2A와 같은 단백질 포스파타제를 억제하여 C630004H02Rik과 관련된 신호 네트워크 내에서 단백질의 탈인산화를 방지하여 활성 형태를 유지합니다. 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제를 활성화하여 C630004H02Rik의 활성을 향상시키는 단백질 변형을 일으킬 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드(Bisindolylmaleimide I)는 PKC의 억제제로서 신호 캐스케이드를 변경하고 잠재적으로 C630004H02Rik의 활성을 증가시키는 보상 경로를 강화할 수 있습니다. 마지막으로, 디부티릴 cAMP(db-cAMP)는 cAMP의 안정적인 유사체로서 PKA와 더욱 결합하여 C630004H02Rik의 활성에 긍정적인 영향을 미치는 인산화 사건을 촉진합니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 효과를 통해 발현을 상향 조절하거나 직접 활성화할 필요 없이 C630004H02Rik 매개 기능의 향상을 촉진합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 디아실글리세롤(DAG)을 모방하는 PKC 활성화제입니다. PKC 활성화는 C630004H02Rik이 참여하는 신호 전달 캐스케이드의 일부인 단백질의 인산화 및 기능 조절을 유도하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 C630004H02Rik의 기능 상태에 영향을 미치는 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화할 수 있는 칼슘 이오노포어입니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-브로모-cAMP는 PKA를 활성화하는 세포 투과성 cAMP 유사체입니다. PKA 활성화를 통해 C630004H02Rik의 활성을 제어하는 신호 경로를 조절할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 특정 단백질 키나아제를 억제하는 폴리페놀입니다. 이러한 억제는 대체 신호 경로의 활성화로 이어져 C630004H02Rik의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Insulin 항체 () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
인슐린은 다양한 세포 과정에 관여하는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 활성화합니다. 이 경로가 활성화되면 C630004H02Rik과 상호 작용하거나 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A의 강력한 억제제입니다. 이러한 포스파타제를 억제하면 C630004H02Rik을 포함하는 신호 네트워크 내에서 단백질의 탈인산화를 방지하여 활성 상태를 유지할 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제(예: JNK 및 p38 MAPK)를 강력하게 활성화합니다. 이러한 경로를 활성화하면 C630004H02Rik과 기능적으로 연결된 단백질이 변형되어 그 활성이 강화될 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 PKC의 특정 억제제입니다. PKC를 억제함으로써 신호 캐스케이드를 변경하고 잠재적으로 C630004H02Rik의 활성을 증가시키는 보상 경로를 강화할 수 있습니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89는 PKA 억제제입니다. PKA를 억제함으로써 C630004H02Rik의 활성을 향상시키는 경로를 활성화하여 보상하는 신호 네트워크의 변화를 유도할 수 있습니다. |