C3orf19_C130022K22Rik Inhibitoren
Gängige C3orf19_C130022K22Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Die funktionelle Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik kann durch eine Reihe chemischer Inhibitoren vermindert werden, die speziell auf Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die dieses Protein möglicherweise regulieren. LY 294002 und Rapamycin, beides Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs, könnten die funktionelle Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik verringern, indem sie die nachgeschalteten Signalwege des Signalwegs unterbrechen, die für die Stabilität oder Funktion des Proteins entscheidend sein könnten. In ähnlicher Weise könnten PD 98059 und U0126 durch Hemmung von MEK1/2 die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern und damit möglicherweise die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik verringern, wenn es für seine Funktion von diesem Signalweg abhängig ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB 203580 könnte zu einer Verringerung der Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik führen, wenn es mit der durch p38-MAPK vermittelten Stressreaktionssignalisierung verbunden ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte die Aktivität des Proteins in ähnlicher Weise vermindern, indem sie in JNK-bezogene Signalwege eingreift.
Darüber hinaus könnten die Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie durch PP 2 und die umfassendere Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen durch Sunitinib die Signalkaskaden schwächen, die die Tyrosinphosphorylierung beinhalten, was für die funktionelle Rolle von C3orf19_C130022K22Rik entscheidend sein könnte. WZ8040, ein NUAK-Kinase-Inhibitor, und Gö 6976, das auf PKC abzielt, könnten jeweils die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik verringern, indem sie Kinasen hemmen, die möglicherweise seine Funktion regulieren. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 könnte zu einer indirekten Verringerung der C3orf19_C130022K22Rik-Aktivität führen, wenn die Funktion des Proteins durch die Zytoskelettdynamik moduliert wird, die durch ROCK-Signale gesteuert wird. Schließlich könnte die Rolle von Bortezomib bei der Hemmung des proteasomalen Abbaus indirekt C3orf19_C130022K22Rik beeinflussen, indem es inhibitorische Proteine stabilisiert, die seine Aktivität überwachen, und so einen einzigartigen Ansatz zur Verringerung seiner Funktion bietet. Zusammengenommen stellen diese Inhibitoren, die zwar unterschiedliche Ziele verfolgen, einen konzertierten Ansatz dar, um die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik durch eine vielschichtige biochemische Hemmung zu dämpfen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die PI3K-vermittelte Signalübertragung verhindert. Da der PI3K/Akt-Signalweg für die Stabilität und Funktion vieler Proteine von entscheidender Bedeutung ist, würde eine Hemmung durch LY 294002 die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik verringern, wenn diese vom PI3K/Akt-Signalweg abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK könnte PD 98059 die Aktivität des ERK-Signalwegs verringern und damit möglicherweise die Funktion von C3orf19_C130022K22Rik beeinträchtigen, wenn diese für ihre Aktivität auf den MAPK/ERK-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Die Hemmung des p38-MAPK-Signalwegs durch SB 203580 könnte zu einer verminderten Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik führen, wenn es an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch p38-MAPK vermittelt werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie. Durch die Hemmung der Src-Kinase könnte PP 2 die von der Tyrosinphosphorylierung abhängigen Signalwege reduzieren, was die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik verringern könnte, wenn sie durch die Src-Kinase-Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der dafür bekannt ist, den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg zu beeinflussen. Rapamycin könnte die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik verringern, wenn das Protein an Prozessen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden, wie z. B. Wachstum und Proliferation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor sowohl von MEK1 als auch von MEK2, der die ERK-Signalübertragung reduzieren könnte. Wenn die C3orf19_C130022K22Rik-Aktivität durch den ERK-Signalweg vermittelt wird, könnte U0126 dessen Funktion vermindern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Anthrapyrazolon-Inhibitor, der selektiv die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte die Funktion von C3orf19_C130022K22Rik beeinträchtigen, wenn es eine Rolle in JNK-abhängigen Signalwegen spielt. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der NUAK-Kinasenfamilie. Durch die Hemmung verwandter Kinasen könnte WZ4003 die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik vermindern, wenn diese durch NUAK-Signalisierung reguliert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 könnte theoretisch die Funktion von C3orf19_C130022K22Rik beeinträchtigen, wenn die Aktivität des Proteins durch ROCK-Signale moduliert wird. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da PKC an zahlreichen Signalkaskaden beteiligt ist, könnte die Hemmung durch Gö 6976 die Aktivität von C3orf19_C130022K22Rik verringern, wenn die PKC-Signalwege seine Funktion modulieren. | ||||||