C3orf19_C130022K22Rikの機能的活性は、このタンパク質を制御している可能性のあるシグナル伝達経路や細胞プロセスを特異的に標的とする化学的阻害剤の集合によって減少させることができる。PI3K/Akt経路の阻害剤であるLY 294002とRapamycinは、タンパク質の安定性や機能にとって重要な経路の下流シグナル伝達を阻害することにより、C3orf19_C130022K22Rikの機能的活性を低下させる可能性がある。同様に、PD 98059とU0126は、MEK1/2を阻害することで、MAPK/ERK経路の活性化を阻害し、C3orf19_C130022K22Rikの機能をこのシグナル伝達に依存している場合、C3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる可能性がある。SB 203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、もしC3orf19_C130022K22Rikがp38 MAPKによって媒介されるストレス応答シグナル伝達と関連しているならば、C3orf19_C130022K22Rik活性の減少につながる可能性がある。SP600125によるJNKの阻害も同様に、JNK関連のシグナル伝達経路を阻害することにより、タンパク質の活性を低下させる可能性がある。
さらに、PP 2のSrcファミリーチロシンキナーゼ阻害とスニチニブの広範な受容体チロシンキナーゼ阻害は、チロシンリン酸化を伴うシグナル伝達カスケードを弱める可能性があり、これはC3orf19_C130022K22Rikの機能的役割にとって重要かもしれない。NUAKキナーゼ阻害剤であるWZ8040とPKCを標的とするGö 6976はそれぞれ、C3orf19_C130022K22Rikの機能を制御する可能性のあるキナーゼを阻害することにより、C3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる可能性がある。Y-27632によるROCKの阻害は、もしタンパク質の機能がROCKシグナルによって制御される細胞骨格ダイナミクスによって調節されるならば、C3orf19_C130022K22Rik活性の間接的な減少につながる可能性がある。最後に、プロテアソーム分解を阻害するボルテゾミブの役割は、C3orf19_C130022K22Rikの活性を監督する阻害タンパク質を安定化させることにより、間接的にC3orf19_C130022K22Rikに影響を与える可能性があり、その結果、その機能を低下させるユニークなアプローチを提供する。これらの阻害剤を総合すると、その標的は多様であるが、多面的な生化学的阻害によってC3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる協調的なアプローチとなる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
受容体チロシンキナーゼ阻害剤。C3orf19_C130022K22Rikがそのような経路の一部である場合、チロシンキナーゼシグナル伝達に依存する経路を阻害することで、C3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
C3orf19_C130022K22Rikがプロテアソーム分解によって制御されていると仮定すると、その活性を制御する抑制性タンパク質の分解を阻害することで、間接的にC3orf19_C130022K22Rikの機能を低下させる可能性があるプロテアソーム阻害剤。 |