A atividade funcional da C3orf19_C130022K22Rik pode ser reduzida por um conjunto de inibidores químicos que visam especificamente as vias de sinalização e os processos celulares que regulam potencialmente esta proteína. O LY 294002 e a Rapamicina, ambos inibidores da via PI3K/Akt, podem diminuir a atividade funcional da C3orf19_C130022K22Rik ao perturbar a sinalização subsequentes da via, que pode ser crucial para a estabilidade ou função da proteína. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126, ao inibirem a MEK1/2, poderiam impedir a ativação da via MAPK/ERK, reduzindo assim potencialmente a atividade da C3orf19_C130022K22Rik se esta depender desta sinalização para a sua função. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB 203580 pode levar a uma diminuição da atividade da C3orf19_C130022K22Rik se esta estiver associada à sinalização da resposta ao stress mediada pela p38 MAPK. A inibição da JNK pelo SP600125 poderia reduzir a atividade da proteína de forma semelhante, interferindo com as vias de sinalização relacionadas com a JNK.
Além disso, a inibição das tirosina-quinases da família Src pelo PP 2 e a inibição mais ampla das tirosina-quinases dos receptores pelo sunitinib poderiam enfraquecer as cascatas de sinalização que envolvem a fosforilação da tirosina, o que pode ser fundamental para o papel funcional da C3orf19_C130022K22Rik. O WZ8040, um inibidor da quinase NUAK, e o Gö 6976, que tem como alvo a PKC, poderiam reduzir a atividade do C3orf19_C130022K22Rik através da inibição de cinases que potencialmente regulam a sua função. A inibição da ROCK pelo Y-27632 poderia levar a uma diminuição indireta da atividade da C3orf19_C130022K22Rik se a função da proteína fosse modulada pela dinâmica do citoesqueleto controlada pela sinalização ROCK. Por último, o papel do bortezomib na inibição da degradação proteasomal poderia afetar indiretamente a C3orf19_C130022K22Rik através da estabilização de proteínas inibitórias que supervisionam a sua atividade, proporcionando assim uma abordagem única para reduzir a sua função. Coletivamente, estes inibidores, embora diversos nos seus alvos, apresentam uma abordagem concertada para atenuar a atividade da C3orf19_C130022K22Rik através de uma inibição bioquímica multifacetada.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que impede a sinalização mediada por PI3K. Uma vez que a via PI3K/Akt é crucial para a estabilidade e a função de muitas proteínas, a inibição por LY 294002 diminuiria a atividade do C3orf19_C130022K22Rik se esta dependesse da via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico da proteína cinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 poderia reduzir a atividade da via ERK, diminuindo potencialmente a função do C3orf19_C130022K22Rik se este depender da sinalização MAPK/ERK para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. A inibição da via p38 MAPK pelo SB 203580 poderia levar a uma diminuição da atividade do C3orf19_C130022K22Rik se este estivesse envolvido em respostas celulares mediadas pela p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo da tirosina quinase da família Src. Ao inibir a Src quinase, o PP 2 poderia reduzir as vias de sinalização dependentes da fosforilação da tirosina, o que poderia diminuir a atividade do C3orf19_C130022K22Rik se este for regulado pela sinalização da Src quinase. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR conhecido por afetar a via PI3K/Akt/mTOR. A rapamicina pode diminuir a atividade do C3orf19_C130022K22Rik se a proteína estiver envolvida em processos regulados pelo mTOR, como o crescimento e a proliferação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor de MEK1 e MEK2, que poderia reduzir a sinalização da via ERK. Se a atividade do C3orf19_C130022K22Rik for mediada pela via ERK, o U0126 poderia diminuir a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da antrapirazolona que inibe seletivamente a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição da JNK pelo SP600125 poderia diminuir a função do C3orf19_C130022K22Rik se este desempenhasse um papel nas vias de sinalização dependentes da JNK. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Um inibidor seletivo da família de cinases NUAK. Ao inibir as cinases relacionadas, o WZ4003 pode diminuir a atividade do C3orf19_C130022K22Rik se este for regulado pela sinalização NUAK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK). A inibição da ROCK pelo Y-27632 poderia teoricamente diminuir a função da C3orf19_C130022K22Rik se a atividade da proteína for modulada pela sinalização ROCK. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida em numerosas cascatas de sinalização, a inibição por Gö 6976 poderia diminuir a atividade do C3orf19_C130022K22Rik se as vias da PKC modulassem a sua função. |