Date published: 2025-10-11

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C2CD3 Aktivatoren

Gängige C2CD3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Genistein CAS 446-72-0.

C2CD3-Aktivatoren stellen eine Gruppe von chemischen Verbindungen dar, die die Aktivität von C2CD3 indirekt verstärken, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen. Forskolin zum Beispiel erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert PKA, das Proteine phosphorylieren kann, die mit C2CD3 interagieren, und so dessen Aktivität über cAMP-abhängige Wege verstärkt. Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin zielen auf den PI3K-Weg ab, unterbrechen einen primären Weg der Signaltransduktion und zwingen die Zellen, kompensatorische Mechanismen zu aktivieren, die die C2CD3-Aktivität erhöhen. Diese homöostatische Reaktion stellt die Aufrechterhaltung kritischer Zellfunktionen sicher, indem alternative Wege hochreguliert werden, was indirekt zu einer erhöhten C2CD3-Aktivität führt.

Andere Verbindungen wie PD98059 und SB203580 hemmen selektiv MEK bzw. p38 MAPK. Die Unterbrechung dieser Signalwege löst eine Kaskade von Ausgleichsreaktionen in den Zellen aus, die letztlich zur Hochregulierung von C2CD3 führen. Die Hemmung von PLC durch U73122 reduziert die IP3- und DAG-Signalisierung, was ebenfalls eine kompensatorische Reaktion auslöst, die zu einer erhöhten C2CD3-Aktivität führt. Wirkstoffe wie Genistein entfalten ihre Wirkung durch die Hemmung von Tyrosinkinasen, wodurch möglicherweise Rückkopplungsmechanismen ausgelöst werden, die die C2CD3-Aktivität erhöhen können. In ähnlicher Weise behindern NF449 und KN-93 die G-Protein- bzw. CaM-Kinase-II-Signalübertragung, und eine solche Hemmung veranlasst die Zelle, alternative Wege zu aktivieren, die die C2CD3-Aktivität erhöhen. Zu den C2CD3-Aktivatoren gehören auch PKC-Inhibitoren wie Go6983 und Chelerythrin, die durch Unterdrückung der PKC-Signalübertragung die Zelle dazu veranlassen, alternative Signalmechanismen zu nutzen, die zu einer verstärkten C2CD3-Aktivierung führen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
$150.00
$725.00
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Forskolin erhöht das intrazelluläre cAMP durch Aktivierung der Adenylylcyclase und steigert dadurch die PKA-Aktivität, was zur Phosphorylierung von Proteinen führen kann, die an den Signalwegen beteiligt sind, in denen C2CD3 wirkt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Aktivierung kompensatorischer Signalwege führen kann, die die Aktivität von C2CD3 als homöostatische Reaktion zur Aufrechterhaltung der Zellfunktion erhöhen.

SB 203580

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sc-3533A
1 mg
5 mg
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SB203580 hemmt p38 MAPK, was möglicherweise zu einer Hochregulierung alternativer Signalwege führt, die diese Hemmung kompensieren, was wiederum zu einer erhöhten C2CD3-Aktivität führt.

PD 98059

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sc-3532A
1 mg
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Als spezifischer MEK-Inhibitor unterbricht PD98059 den MAPK/ERK-Weg, was zur Aktivierung von C2CD3 durch kompensatorische zelluläre Mechanismen führen könnte.

Genistein

446-72-0sc-3515
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100 mg
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$26.00
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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Aktivität von C2CD3 verstärken könnte, indem er eine Rückkopplungsschleife auslöst, die verwandte Signalkaskaden zur Aufrechterhaltung der Zellfunktionen aktiviert.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
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NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit der G-Proteine, was zu einer Hochregulierung der C2CD3-Aktivität durch kompensatorische zelluläre Signalmechanismen führen könnte.

KN-93

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1 mg
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KN-93 ist ein CaM-Kinase-II-Inhibitor, der möglicherweise eine Erhöhung der C2CD3-Aktivität durch die Induktion kompensatorischer Reaktionen in Calcium/Calmodulin-abhängigen Signalwegen bewirkt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
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1 mg
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$66.00
$219.00
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Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Aktivierung alternativer Signalwege führen kann, die C2CD3 hochregulieren, um die zelluläre Signalhomöostase aufrechtzuerhalten.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
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Go6983 ist ein PKC-Inhibitor, der möglicherweise zu einer erhöhten C2CD3-Aktivität führt, da die Zelle als Reaktion auf die unterbrochene PKC-Signalübertragung kompensatorische Wege aktiviert.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
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ML7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase, und seine Hemmung kann als Teil einer kompensatorischen zellulären Reaktion zu einer erhöhten Aktivität von C2CD3 führen.