C2CD3 Activadores

Los Activadores C2CD3 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el SB 203580 CAS 152121-47-6, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y la Genisteína CAS 446-72-0.

Los activadores de la C2CD3 representan un grupo de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad de la C2CD3 influyendo en diversas vías de señalización celular. La forskolina, por ejemplo, aumenta los niveles intracelulares de AMPc y activa la PKA, que puede fosforilar proteínas que interactúan con la C2CD3, potenciando así su actividad a través de vías dependientes del AMPc. Inhibidores como LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K, interrumpiendo una ruta primaria de transducción de señales y obligando a las células a activar mecanismos compensatorios que potencian la actividad de C2CD3. Esta respuesta homeostática garantiza la continuación de las funciones celulares críticas mediante la regulación al alza de vías alternativas, lo que conduce indirectamente a un aumento de la actividad de la C2CD3.

Otros compuestos como PD98059 y SB203580 inhiben selectivamente MEK y p38 MAPK, respectivamente. La interrupción de estas vías desencadena una cascada de reacciones compensatorias en el interior de las células que, en última instancia, dan lugar a la regulación al alza de la C2CD3. La inhibición de PLC por U73122 reduce la señalización de IP3 y DAG, lo que inicia de forma similar una respuesta compensatoria que conduce a una mayor actividad de C2CD3. Compuestos como la genisteína ejercen sus efectos mediante la inhibición de tirosina quinasas, lo que potencialmente induce mecanismos de retroalimentación que pueden elevar la actividad C2CD3. Del mismo modo, el NF449 y el KN-93 obstaculizan la señalización de la proteína G y la CaM quinasa II, respectivamente, y dicha inhibición induce a la célula a activar vías alternativas que aumentan la actividad de la C2CD3. Los activadores de C2CD3 también incluyen inhibidores de PKC como Go6983 y Chelerythrine, que al suprimir la señalización de PKC, inducen a la célula a utilizar mecanismos de señalización alternativos que resultan en un aumento de la activación de C2CD3.