Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

C17orf82 Inhibitoren

Gängige C17orf82 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

C17orf82-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Klassen, darunter PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin, die das Phosphatidylinositol-Signalsystem modulieren, das für zahlreiche zelluläre Funktionen wie Wachstum und Überleben entscheidend ist. Andere aufgelistete Chemikalien wie PD98059 und U0126, die MEK-Inhibitoren sind, sowie SB203580 und SP600125, die verschiedene MAP-Kinasen hemmen, wurden aufgrund der möglichen Interaktion mit dem MAPK/ERK-Signalweg ausgewählt, einem zentralen Weg für die Zellteilung, Differenzierung und Reaktion auf externe Stresssignale.

Inhibitoren wie Rapamycin wirken sich auf den mTOR-Stoffwechselweg aus, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von zentraler Bedeutung ist, was auf einen breit angelegten Ansatz zur Herunterregulierung komplexer Stoffwechselwege hinweist, an denen C17orf82 beteiligt sein könnte. Proteasom- und Kinaseinhibitoren wie Bortezomib, ZM-447439, Dasatinib, Imatinib und Sorafenib werden unter der Prämisse ausgewählt, dass C17orf82 Teil des Proteinabbaus, der Zellzyklusprogression, der Integrinsignalisierung und der onkogenen Transformation sein oder diese beeinflussen könnte. Diese Inhibitoren wirken auf spezifische Enzyme und Proteine und verändern möglicherweise die Proteinstabilität, die Signalübertragung und den Funktionszustand von Signalwegen, mit denen C17orf82 interagieren kann.

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein potenter PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die Signalwege herunterreguliert, an denen C17orf82 beteiligt ist, wenn es mit der PI3K-Signalübertragung interagiert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbrechen könnte, an der C17orf82 möglicherweise beteiligt ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege verändern kann, an denen C17orf82 beteiligt sein könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Apoptose oder zelluläre Differenzierungswege moduliert, bei denen C17orf82 eine Rolle spielen könnte.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinträchtigen könnte, möglicherweise in Wechselwirkung mit den Funktionen von C17orf82.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt und möglicherweise C17orf82 über PI3K-bezogene Wege beeinflusst.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der sich auf Proteinabbauwege auswirken könnte, an denen C17orf82 beteiligt ist.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellteilungsprozesse stören kann, wenn C17orf82 mit der Mitose verbunden ist.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Ein Src-Kinase-Inhibitor könnte sich auf Signalkaskaden auswirken, an denen C17orf82 beteiligt ist, wenn es Teil der Integrin-Signalübertragung ist.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Hemmt die Bcr-Abl-Tyrosinkinase, was sich möglicherweise auf C17orf82 auswirkt, wenn es mit diesem onkogenen Signalweg interagiert.