C17orf82-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Klassen, darunter PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin, die das Phosphatidylinositol-Signalsystem modulieren, das für zahlreiche zelluläre Funktionen wie Wachstum und Überleben entscheidend ist. Andere aufgelistete Chemikalien wie PD98059 und U0126, die MEK-Inhibitoren sind, sowie SB203580 und SP600125, die verschiedene MAP-Kinasen hemmen, wurden aufgrund der möglichen Interaktion mit dem MAPK/ERK-Signalweg ausgewählt, einem zentralen Weg für die Zellteilung, Differenzierung und Reaktion auf externe Stresssignale.
Inhibitoren wie Rapamycin wirken sich auf den mTOR-Stoffwechselweg aus, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von zentraler Bedeutung ist, was auf einen breit angelegten Ansatz zur Herunterregulierung komplexer Stoffwechselwege hinweist, an denen C17orf82 beteiligt sein könnte. Proteasom- und Kinaseinhibitoren wie Bortezomib, ZM-447439, Dasatinib, Imatinib und Sorafenib werden unter der Prämisse ausgewählt, dass C17orf82 Teil des Proteinabbaus, der Zellzyklusprogression, der Integrinsignalisierung und der onkogenen Transformation sein oder diese beeinflussen könnte. Diese Inhibitoren wirken auf spezifische Enzyme und Proteine und verändern möglicherweise die Proteinstabilität, die Signalübertragung und den Funktionszustand von Signalwegen, mit denen C17orf82 interagieren kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die Signalwege herunterreguliert, an denen C17orf82 beteiligt ist, wenn es mit der PI3K-Signalübertragung interagiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbrechen könnte, an der C17orf82 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege verändern kann, an denen C17orf82 beteiligt sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Apoptose oder zelluläre Differenzierungswege moduliert, bei denen C17orf82 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinträchtigen könnte, möglicherweise in Wechselwirkung mit den Funktionen von C17orf82. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt und möglicherweise C17orf82 über PI3K-bezogene Wege beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der sich auf Proteinabbauwege auswirken könnte, an denen C17orf82 beteiligt ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellteilungsprozesse stören kann, wenn C17orf82 mit der Mitose verbunden ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor könnte sich auf Signalkaskaden auswirken, an denen C17orf82 beteiligt ist, wenn es Teil der Integrin-Signalübertragung ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die Bcr-Abl-Tyrosinkinase, was sich möglicherweise auf C17orf82 auswirkt, wenn es mit diesem onkogenen Signalweg interagiert. | ||||||