C17orf82 抑制剂种类繁多,包括 LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂,它们能调节磷脂酰肌醇信号系统,而磷脂酰肌醇信号系统是包括生长和存活在内的多种细胞功能的关键途径。所列出的其他化学品,如 PD98059 和 U0126(MEK 抑制剂),以及 SB203580 和 SP600125(抑制不同的 MAP 激酶),都是根据可能与 MAPK/ERK 通路发生的相互作用而选择的,MAPK/ERK 通路是细胞分裂、分化和对外部应激信号做出反应的关键途径。
雷帕霉素(Rapamycin)等抑制剂会影响 mTOR 通路,而 mTOR 通路是细胞生长和增殖的核心,这表明可以采用广泛的方法来下调 C17orf82 可能涉及的复杂通路。硼替佐米(Bortezomib)、ZM-447439、达沙替尼(Dasatinib)、伊马替尼(Imatinib)和索拉非尼(Sorafenib)等蛋白酶体和激酶抑制剂的选择前提是C17orf82可能参与或影响蛋白质降解、细胞周期进展、整合素信号转导和致癌转化。这些抑制剂作用于特定的酶和蛋白质,可能会改变蛋白质的稳定性、信号转导以及与 C17orf82 可能相互作用的通路的功能状态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF 激酶抑制剂,如果 C17orf82 是 MAPK/ERK 信号转导的一部分,它可能会与涉及 C17orf82 的通路相互作用。 |