C14orf106-Aktivatoren umfassen ein Spektrum von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter die Chromosomensegregation, die Zentromer- und Kinetochorfunktion und die Zellzyklusprogression. Die Wirkung dieser Aktivatoren beruht auf ihrer Fähigkeit, die intrazellulären Pfade zu modulieren, an denen C14orf106 beteiligt ist. Sie zielen insbesondere auf den Kontrollpunkt der Spindelmontage, die Dynamik der Mikrotubuli-Stabilisierung und die Regulierung der Kinetochor-Anbindung an Mikrotubuli ab. Zu den molekularen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren wirken, gehören die Hemmung oder Stabilisierung der Mikrotubuli-Dynamik, die Veränderung der Kinase-Aktivität, die für die Aufrechterhaltung des Zentromers und des Kinetochors von zentraler Bedeutung ist, und die Modulation epigenetischer Marker, die die Transkriptionslandschaft der für die Chromosomentrennung erforderlichen Proteine bestimmen.
Im Einzelnen handelt es sich bei den C14orf106-Aktivatoren um Inhibitoren von Enzymen wie Aurora-Kinasen und CDKs, die eine entscheidende Rolle bei den Phosphorylierungsprozessen spielen, die für die Ausrichtung und Trennung der Chromosomen entscheidend sind. Darüber hinaus umfassen sie Verbindungen, die die Mikrotubuli-Polymerisation unterbrechen und dadurch die Spindelbildung und -funktion beeinträchtigen. Das Gleichgewicht der Kinaseaktivitäten und der Mikrotubuli-Dynamik wird dadurch verändert, was zur Aktivierung des Kontrollpunkts für die Spindelmontage führen und die Funktion von C14orf106 bei der Gewährleistung der ordnungsgemäßen Chromosomentrennung während der Mitose beeinflussen kann. Darüber hinaus enthalten diese Aktivatoren auch Wirkstoffe, die Veränderungen in der Chromatinarchitektur und in den Histonmodifikationsmustern bewirken können, wodurch sie indirekt die Expression und Funktion von C14orf106 beeinflussen. Die präzise Modulation der Genexpression und der Proteinfunktion durch diese Aktivatoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie die Feinabstimmung der komplexen Ereignisse ermöglicht, die den mitotischen Verlauf und die genomische Stabilität bestimmen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilisiert Mikrotubuli und könnte die MIS18BP1-assoziierte Kinetochore-Funktion aufgrund seiner Rolle bei der Chromosomentrennung aktivieren. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Mikrotubuli-Polymerisationsinhibitor, der die Spindelbildung stören kann und den Kontrollpunkt für die Spindelmontage aktivieren könnte, was die Rolle von C14orf106 bei der Chromosomentrennung beeinflusst. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zentromer- und Kinetochore-Funktion aktivieren und die Aktivität von C14orf106 im Zusammenhang mit der CENP-A-Beladung verändern könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der epigenetische Veränderungen auslösen und die Expression von Genen beeinflussen könnte, die für Proteine kodieren, die an der Funktion des Zentromers beteiligt sind, einschließlich C14orf106. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Veränderungen in der Chromatinstruktur auslösen könnte, die sich auf den Zusammenbau von Zentromer und Kinetochor auswirken und somit die Funktion von C14orf106 beeinträchtigen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CDK-Inhibitor, der Auswirkungen auf die Zellzyklusprogression aktivieren könnte und somit die Rolle von C14orf106 bei der Zentromerfunktion während des Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der Veränderungen der Phosphorylierungsvorgänge im Zentromer/Kinetochore-Komplex aktivieren könnte, was sich auf die Funktion von C14orf106 auswirkt. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
PLK1-Inhibitor, der die Interferenz mit der Spindelbildung und der Checkpoint-Funktion aktivieren könnte, indem er die Aktivität von C14orf106 am Kinetochor verändert. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Kinesin-Eg5-Inhibitor, der Defekte bei der Bildung von Spindelpolen auslösen könnte, wodurch die zellulären Prozesse, an denen C14orf106 beteiligt ist, beeinträchtigt werden. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Inhibitor des mitotischen Kinesins Eg5, der Defekte bei der Spindelmontage auslösen könnte, was die Funktion von C14orf106 beeinflusst. |