Gli attivatori del C14orf106 comprendono uno spettro di composti che influenzano vari processi cellulari, tra cui la segregazione dei cromosomi, la funzione del centromero e del cinetocoro e la progressione del ciclo cellulare. L'azione di questi attivatori è radicata nella loro capacità di modulare le vie intracellulari in cui è coinvolto il C14orf106, in particolare il checkpoint dell'assemblaggio del fuso, le dinamiche di stabilizzazione dei microtubuli e la regolazione dell'attaccamento del cinetocoro ai microtubuli. I meccanismi molecolari attraverso i quali operano questi attivatori includono l'inibizione o la stabilizzazione della dinamica dei microtubuli, l'alterazione dell'attività delle chinasi che sono fondamentali per il mantenimento del centromero e del cinetocoro e la modulazione dei marcatori epigenetici che dettano il panorama trascrizionale delle proteine necessarie per la segregazione dei cromosomi.
In particolare, gli attivatori di C14orf106 comprendono inibitori di enzimi come le Aurora chinasi e le CDK, che svolgono un ruolo cruciale nei processi di fosforilazione fondamentali per l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. Inoltre, comprendono composti che interrompono la polimerizzazione dei microtubuli, influenzando così la formazione e la funzione del fuso. L'equilibrio tra le attività delle chinasi e la dinamica dei microtubuli viene così alterato, il che può portare all'attivazione del checkpoint di assemblaggio del fuso e influenzare la funzione di C14orf106 nel garantire la corretta segregazione dei cromosomi durante la mitosi. Inoltre, questi attivatori incapsulano anche agenti che possono indurre cambiamenti nell'architettura della cromatina e nei modelli di modificazione degli istoni, influenzando così indirettamente l'espressione e la funzione di C14orf106. La precisa modulazione dell'espressione genica e della funzione proteica da parte di questi attivatori è fondamentale, in quanto consente di regolare con precisione i complessi eventi che regolano la progressione mitotica e la stabilità genomica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilizza i microtubuli e potrebbe attivare la funzione del cinetocoro associata a MIS18BP1 per il suo ruolo nella segregazione dei cromosomi. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Inibitore della polimerizzazione dei microtubuli, in grado di interrompere la formazione del fuso e di attivare il checkpoint di assemblaggio del fuso, influenzando il ruolo di C14orf106 nella segregazione cromosomica. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inibitore dell'aurora chinasi che potrebbe attivare la funzione del centromero e del cinetocoro, alterando l'attività di C14orf106 legata al caricamento di CENP-A. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi che potrebbe attivare cambiamenti epigenetici, influenzando l'espressione di geni che codificano per proteine coinvolte nella funzione del centromero, tra cui C14orf106. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe attivare cambiamenti nella struttura della cromatina, influenzando l'assemblaggio del centromero e del cinetocoro, con conseguente impatto sulla funzione di C14orf106. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
inibitore CDK che potrebbe attivare effetti sulla progressione del ciclo cellulare, influenzando di conseguenza il ruolo di C14orf106 nella funzione del centromero durante il ciclo cellulare. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore dell'Aurora chinasi che potrebbe attivare cambiamenti negli eventi di fosforilazione nel complesso centromero/cinetocoro, con un impatto sulla funzione di C14orf106. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Inibitore di PLK1 che potrebbe attivare un'interferenza con la formazione del fuso e la funzione di checkpoint, alterando l'attività di C14orf106 al cinetocoro. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Inibitore della chinesina Eg5 che potrebbe attivare difetti nella formazione del polo del fuso, influenzando i processi cellulari di cui fa parte C14orf106. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Inibitore della chinesina mitotica Eg5, che potrebbe attivare difetti di assemblaggio del fuso, influenzando la funzione di C14orf106. | ||||||