Molekülstruktur von S-Trityl-L-cysteine, CAS-Nummer: 2799-07-7
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7)
Produktreferenzen ansehen (6)
Anwendungen:
S-Trityl-L-cysteine ist ein zellpermeabler selektiver Inhibitor der mitotischen Kinesin Eg5- und ATPase-Aktivitäten
CAS Nummer:
2799-07-7
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
363.5
Summenformel:
C22H21NO2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
S-Trityl-L-Cystein ist ein zelldurchlässiger Cystein-Thioether-Verbindung, der antitumorale und antimitotische Eigenschaften aufweist, indem er die mitotische Kinesin Eg5 hemmt. Es wurde festgestellt, dass S-Trityl-L-Cystein die basalen und mikrotubulär aktivierten mitotischen Spindelkinesin-ATPase-Aktivitäten potenziell blockiert. Es wurde gezeigt, dass S-Trityl-L-Cystein 36-mal wirksamer als Monastrol (sc-202710) ist, um eine mitotische Arrestierung in HeLa-Zellen zu induzieren.
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7) Literaturhinweise
- In-vitro-Screening nach Inhibitoren des menschlichen mitotischen Kinesins Eg5 mit antimitotischer und antitumoraler Wirkung. | DeBonis, S., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1079-90. PMID: 15367702
- Identifizierung der Proteinbindungsregion von S-Trityl-L-Cystein, einem neuen starken Inhibitor des mitotischen Kinesins Eg5. | Brier, S., et al. 2004. Biochemistry. 43: 13072-82. PMID: 15476401
- S-Trityl-L-Cystein ist ein reversibler, eng bindender Inhibitor des menschlichen Kinesins Eg5, der spezifisch die mitotische Progression blockiert. | Skoufias, DA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 17559-69. PMID: 16507573
- Proteomanalyse der Apoptose-Signalisierung durch S-Trityl-L-Cystein, einen starken reversiblen Inhibitor des menschlichen mitotischen Kinesins Eg5. | Kozielski, F., et al. 2008. Proteomics. 8: 289-300. PMID: 18186019
- Struktur-Wirkungs-Beziehung von S-Trityl-L-Cystein-Analoga als Inhibitoren des menschlichen mitotischen Kinesins Eg5. | Debonis, S., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1115-25. PMID: 18266314
- Biochemische Analyse des zellulären Ziels von S-Trityl-L-Cystein-Derivaten unter Verwendung einer Affinitätsmatrix. | Shimizu, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1578-80. PMID: 20138511
- Docetaxel-resistente Prostatakrebszellen reagieren empfindlich auf die S-Trityl-L-Cystein-vermittelte Eg5-Hemmung. | Wiltshire, C., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 1730-9. PMID: 20515952
- S-Trityl-L-Cystein-Derivat induziert den Caspase-unabhängigen Zelltod in der menschlichen chronisch-myeloischen Leukämie-Zelllinie K562. | Shimizu, M., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 99-106. PMID: 20619960
- Hemmung der NS5B-Polymerase des Hepatitis-C-Virus durch S-Trityl-L-Cystein-Derivate. | Nichols, DB., et al. 2012. Eur J Med Chem. 49: 191-9. PMID: 22280819
- Doing the methylene shuffle - weitere Erkenntnisse über die Hemmung des mitotischen Kinesins Eg5 durch S-Trityl-L-Cystein. | Abualhasan, MN., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 483-98. PMID: 22749640
- Optimierte S-Trityl-L-Cystein-basierte Inhibitoren des Kinesin-Spindelproteins mit starker in vivo Antitumor-Aktivität in Lungenkrebs-Xenograft-Modellen. | Good, JA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1878-93. PMID: 23394180
- Photokontrolle des mitotischen Kinesins Eg5 unter Verwendung eines neuen S-Trityl-L-Cystein-Analogons als photochromer Inhibitor. | Ishikawa, K., et al. 2014. J Biochem. 155: 257-63. PMID: 24451491
- S-Trityl-L-Cystein, ein neuartiger Eg5-Inhibitor, ist eine wirksame chemotherapeutische Strategie beim Neuroblastom. | Wu, W., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 1023-1030. PMID: 29963178
- Antiproliferative S-Trityl-l-Cystein-Derivate als SIRT2-Inhibitoren: Repurposing und Verbesserung der Löslichkeit. | Radwan, MO., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31510043
- Entwurf, Synthese und Bewertung eines neuen Prodrugs, eines S-Trityl-L-Cystein-Derivats, das auf das Kinesin-Spindelprotein abzielt. | Fukai, R., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113288. PMID: 33640763
Inhibitor von:
2610039C10Rik, 4930404A10Rik, 4930534B04Rik, 5830418K08Rik, 9830001H06Rik, ACYP2, AK129341, ANKRD56, ASPM, ATPase, AUNIP, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C1orf96, C20orf19, CASC5, CCDC38, CCDC52, Cdc16, Cdc4, CENP (Centromere protein), CENP-C, CENP-F, CENP-O, CENP-T, CENPBD1, CENPVL3, centlein, Centrobin, CEP152, CKAP5, CSPP1, CTAGE1, CTAGE2, CUG2, D14Ertd500e, EG244495, Eg5, EML6, Esp1, FAM44B, fzr, hCAP-G, hCAP-H, HYLS1, INSC, Katanin p60 A1, KIAA1009, KIF (Kinesin family), KIF20A, KIF6, Kinesin, kinesin light chain, KLC, Klp3, KNL2, KRCC1, LRRIQ1, MACF1, Mad 3, MAD2L1BP, MAP-7, MAPRE (microtubule associated protein RP/EB), MDM1, MEIKIN, MFAP1B, mKIAA1853, MKLP-1, neuronal kinesin heavy chain, NuMA, OIP5, POC5, PRR19, RCC1, rotatin, SAP 114, scc-112, Sgo2, Sil, Ska2, SPANX-N1, TNP2, ubiquitous kinesin heavy chain, und WDR51B.Aktivator von:
β8 Tubulin, 1700001P01Rik, APC4, APC7, ASPM, Aurora A, AW555464, C14orf106, C19orf21, Cdc11, CENP-M, CENP-N, CENP-O, CENP-T, CENP-V, CEP63, CKAP2L, CLASP2, CSAP, DNAL1, DSN1, EG668210, FAM110A, FAM154A, Gm1305, HAUS3, HAUS6, hCAP-D2, Hec1, KIAA0895L_4931428F04Rik, KIF4A, KIFC2, MZT1, NSL1, SEL-10, Ska1, Spc25, SPDL-1, Speriolin, TACC1, TACC2, TTBK1, TTK_Esk, UIP1, WDR59, und ZWINT.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
S-Trityl-L-cysteine, 1 g | sc-202799 | 1 g | $31.00 | |||
S-Trityl-L-cysteine, 5 g | sc-202799A | 5 g | $65.00 |