C11orf46-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Wirkstoffen, die ihre hemmende Wirkung durch Eingriffe in spezifische Signalkaskaden entfalten. LY294002 und Wortmannin zielen beispielsweise auf das PI3K-Enzym ab, ein zentrales Element des PI3K/Akt-Signalweges. Die funktionelle Aktivität von C11orf46 hängt möglicherweise von den durch Akt vermittelten Phosphorylierungsvorgängen ab. Indem sie die Fähigkeit von PI3K, die Umwandlung von PIP2 in PIP3 zu katalysieren, hemmen, verhindern diese Inhibitoren die Aktivierung von Akt, was wiederum zur Hemmung aller nachgeschalteten Effektoren, einschließlich C11orf46, führen könnte.
Verbindungen wie U0126 und PD98059, die bekannte MEK-Inhibitoren sind, würden C11orf46 beeinträchtigen, wenn es mit dem MAPK/ERK-Signalweg verbunden ist. Diese Inhibitoren blockieren speziell die Aktivierung von MEK, die der ERK vorgeschaltet ist. Diese Verhinderung der ERK-Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung würde zu einer verringerten Signalübertragung über den MAPK/ERK-Signalweg führen. Da dieser Signalweg an einer Vielzahl von zellulären Prozessen, einschließlich Wachstum und Differenzierung, beteiligt ist, könnte die Hemmung von MEK zu einer Verringerung der Aktivität von C11orf46 führen, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird oder Teil dieses Signalwegs ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, LY294002, bindet an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms und verhindert so dessen Aktivität. Wenn C11orf46 funktionell mit dem PI3K/Akt-Signalweg verbunden ist, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt reduzieren, was wiederum zur Hemmung von C11orf46 führen würde, wenn es dem Akt-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K irreversibel durch kovalente Bindung an das Enzym. Diese Hemmung würde die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindern. Wenn C11orf46 für seine Funktion die Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs benötigt, würde die Hemmung durch Wortmannin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C11orf46 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein hochselektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von ERK. Wenn C11orf46 durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung dieses Signalwegs die für die Aktivität von C11orf46 erforderlichen Signalereignisse blockieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als selektiver Inhibitor von MEK verhindert PD98059 die Phosphorylierung und Aktivierung von MEK-Zielen, einschließlich ERK. Wenn C11orf46 stromabwärts des MAPK/ERK-Signalwegs wirkt, würde die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C11orf46 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK. Wenn C11orf46 durch den p38 MAPK-Signalweg aktiviert wird oder von diesem abhängig ist, würde die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C11orf46 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmen sie mTOR, eine zentrale Komponente des mTOR-Signalwegs. Wenn die Aktivität von C11orf46 mit dem mTOR-Signalweg verbunden ist, würde die Hemmung von mTOR durch Rapamycin die Aktivität von C11orf46 verringern. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von mTOR. Es hemmt sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe. Wenn C11orf46 durch mTOR-Signalwege reguliert wird, würde PP242 diese hemmen und dadurch die funktionelle Aktivität von C11orf46 verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an der Apoptose und Zellproliferation beteiligt ist. Wenn C11orf46 funktionell mit dem JNK-Signalweg verbunden ist, würde die Hemmung durch SP600125 zu einer verminderten Aktivität von C11orf46 führen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch Akt. Dadurch verhindert es die nachgeschaltete Signalübertragung, die für das Überleben und die Vermehrung von Zellen erforderlich ist. Wenn C11orf46 nachgeschaltet zu Akt ist, würde seine Aktivität bei einer Akt-Hemmung reduziert werden. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Akt. Durch die Hemmung von Akt unterbricht es die Signalübertragung nach PI3K. Wenn C11orf46 auf Akt-Signale angewiesen ist, würde GSK690693 zu einer verminderten C11orf46-Aktivität führen. | ||||||