C10orf64 Inhibitoren
Gängige C10orf64 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
C10orf64-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des C10orf64-Proteins abzielen und diese hemmen sollen. C10orf64, auch bekannt als Chromosom 10 offener Leserahmen 64, ist ein proteincodierendes Gen auf Chromosom 10 des Menschen. Während die genaue Funktion von C10orf64 noch nicht vollständig geklärt ist, deuten Forschungsergebnisse darauf hin, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, die möglicherweise mit Signaltransduktionswegen und Regulierungsmechanismen innerhalb der Zelle zusammenhängen.
Chemische Hemmstoffe, die für C10orf64 entwickelt wurden, binden selektiv an das Protein und modulieren seine Funktion. Diese Inhibitoren werden oft sorgfältig so entwickelt, dass sie mit bestimmten Regionen des C10orf64-Proteins interagieren und seine normale Aktivität stören. Die Entwicklung von C10orf64-Inhibitoren ist im breiteren Feld der gezielten molekularen Interventionen verwurzelt, die darauf abzielen, zelluläre Funktionen auf molekularer Ebene zu verstehen und zu manipulieren. Durch die Hemmung von C10orf64 versuchen die Forscher, die biologischen Folgen der Modulation dieses Proteins zu entschlüsseln und Einblicke in seine Rolle in der Zellphysiologie zu gewinnen. Die Erforschung von C10orf64-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der zellulären Signalwege zu verbessern, und kann Wege für weitere Forschungen im Bereich der Molekularbiologie und der zellulären Signalübertragung eröffnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin nachgeschaltete Signalwege wie den AKT/PKB-Signalweg beeinflussen, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Wenn C10orf64 an diesen Signalwegen beteiligt ist, würde seine funktionelle Aktivität aufgrund reduzierter Überlebenssignale verringert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin. Es blockiert den PI3K-abhängigen AKT-Signalweg, was zu einer Verringerung der Überlebens- und Proliferationssignale führt, was indirekt die funktionelle Aktivität von C10orf64 verringern könnte, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivierung von mTORC1, einem nachgeschalteten Ziel des PI3K/AKT-Signalwegs, verhindert. Diese Hemmung würde zu einer Verringerung des Zellwachstums und der Proteinsynthesesignale führen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von C10orf64 auswirken würde, wenn es am mTOR-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Aktivatoren des ERK/MAPK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte PD98059 die Zellproliferation und Differenzierungssignale unterdrücken und indirekt C10orf64 beeinflussen, wenn es innerhalb dieses Signalwegs funktioniert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Herunterregulierung des ERK/MAPK-Signalwegs führt. Die Aktivität von C10orf64 würde beeinträchtigt werden, wenn es an dieser Signalkaskade beteiligt ist, da die mitogenen und Überlebenssignale verringert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, das an der Reaktion auf Stresssignale und Zytokine beteiligt ist. Wenn C10orf64 funktionell mit dem p38-MAPK-Signalweg verbunden ist, würde SB203580 seine Aktivität hemmen, indem es die Signalübertragung dieses Signalwegs blockiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der zelluläre Prozesse wie Apoptose und Entzündungen moduliert. Die Hemmung des JNK-Signalwegs könnte die Funktion von C10orf64 verändern, wenn es an diesen Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Gs-alpha-Inhibitor. Er blockiert die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung, die sich auf eine Vielzahl von zellulären Funktionen auswirken kann. Wenn C10orf64 an GPCR-Signalwegen beteiligt ist, würde seine Aktivität durch NF449 verringert werden. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein pan-Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC), der mehrere PKC-Isoformen beeinflusst. Die PKC-Signalübertragung ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, und die Hemmung durch Go 6983 könnte die C10orf64-Aktivität verringern, wenn sie PKC-abhängig ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu einer veränderten Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und der Zellmotilität führt. Wenn C10orf64 eine Rolle in Signalwegen spielt, die ROCK involvieren, würde diese Verbindung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C10orf64 führen. | ||||||