NF 449 (CAS 389142-38-5)
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NF449 ist ein selektiver Gsalpha-Subunit G-Protein-Antagonist, der die Assoziationsrate des Guanosin 5'-[gamma-thio]triphosphats ([35S]GTP[gammaS])-Bindung an Gsalpha s -s (Gsalpha-s) reduziert und die Stimulation der Adenylylcyclase-Aktivität in S49 Cyc-Membranen hemmt. Darüber hinaus stört NF 449 die Bindung zwischen dem Adenosin A1-R (A1-Adenosinrezeptor) und seinen kognitiven G-Proteinen (Gi/Go). Alternativstudien deuten darauf hin, dass NF449 eine Vielzahl von P2-Rezeptoren wie P2X3, P2Y1 und P2Y2 hemmt, während die höchste Selektivität gegenüber P2X1 besteht. Darüber hinaus kann NF449 die Kopplung von Beta-AR (Beta-Adrenergen-Rezeptoren) stören. NF449 Octasodiumsalt ist eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung einiges Aufsehen erregt hat. Es dient als ein mächtiger und selektiver Antagonist von P2X1 und P2X3-Rezeptoren, die bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen. Forscher verwenden NF449 Octasodiumsalt ausgiebig, um die Beteiligung von P2X1 und P2X3-Rezeptoren an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zu untersuchen.
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NF 449, 10 mg | sc-203159 | 10 mg | $308.00 |