BPLP Inhibitoren
Gängige BPLP Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
BPLP-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BPLP indirekt verringern, indem sie in spezifische Signalwege und molekulare Wechselwirkungen eingreifen. So wird beispielsweise der mTOR-Signalweg, der für die Regulierung des Zellwachstums von zentraler Bedeutung ist, von Rapamycin angegriffen, was zu einer Abschwächung der nachgeschalteten Prozesse führt, an denen BPLP beteiligt sein könnte. In ähnlicher Weise wird die PI3K/AKT-Signalachse, die für das Überleben und den Stoffwechsel der Zellen von entscheidender Bedeutung ist, durch Inhibitoren wie LY 294002 und Wortmannin beeinträchtigt, was zu einer potenziellen Abnahme der BPLP-Aktivität führt, wenn sie durch diese Wege reguliert wird. Die MAPK/ERK- und p38-MAPK-Signalwege, die mit der Zellproliferation bzw. mit Stressreaktionen in Verbindung stehen, werden ebenfalls angegriffen; PD 98059 und SB 203580 wirken als spezifische Inhibitoren, was zu einer Verringerung der BPLP-Aktivität führen kann, wenn sie mit diesen Signalwegen in Verbindung steht. Darüber hinaus wird der JNK-Signalweg, der die Apoptose reguliert, durch SP600125 gehemmt, was indirekt zu einer verringerten BPLP-Funktion führen könnte.
Um das Arsenal der BPLP-Inhibitoren weiter zu erweitern, wird der Hedgehog-Signalweg, der für die Zelldifferenzierung entscheidend ist, durch Cyclopamin unterbrochen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von BPLP auswirkt. Die Signalübertragung über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die durch NF449 beeinträchtigt wird, spielt ebenfalls eine Rolle bei der Modulation von BPLP, indem sie die Gs-Alpha-Untereinheit hemmt, die ein regulatorischer Faktor für BPLP sein könnte. Darüber hinaus wird der Proteasom-Weg, der den Proteinabbau erleichtert, durch MG132 angegriffen, was zu einer indirekten Hemmung von BPLP durch stressinduzierte Wege führt. Der Transkriptionsfaktor NF-κB, von dem bekannt ist, dass er die Genexpression als Reaktion auf Entzündungen und zellulären Stress reguliert, wird durch Triptolide gehemmt, wodurch BPLP möglicherweise verringert wird, wenn seine Funktion mit NF-κB-vermittelten Signalen gekoppelt ist. Schließlich zielt ZM-447439 auf Aurora-Kinasen ab, die für die Mitose entscheidend sind, und durch die Hemmung dieser Kinasen könnte die Aktivität von BPLP indirekt verringert werden, wenn sie mit der Regulierung des Zellzyklus verbunden ist. Zusammengenommen bewirken diese Inhibitoren eine vielschichtige Verringerung von BPLP, indem sie auf unterschiedliche, aber miteinander verbundene Signalnetzwerke und biologische Prozesse einwirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), einen entscheidenden Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen verringern, die für ihre Aktivierung oder Stabilität auf mTOR-Signale angewiesen sind, möglicherweise auch BPLP, wenn es an mTOR-abhängigen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Der PI3K-Signalweg ist an zahlreichen zellulären Funktionen beteiligt, darunter Zellwachstum und Überleben. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der AKT-Signalübertragung führen, was die BPLP-Aktivität verringern könnte, wenn die Funktion oder Stabilität von BPLP durch AKT-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt selektiv MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, einem wichtigen Signalweg für die Zellproliferation und -differenzierung. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 zu einer Verringerung der ERK-Aktivierung führen. Wenn die BPLP-Aktivität für einen ihrer funktionellen Aspekte auf dem ERK-Signalweg beruht, könnte diese Hemmung indirekt die funktionelle Aktivität von BPLP verringern. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einem Mitglied der MAPK-Familie, das an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, was indirekt die Aktivität von BPLP verringern könnte, wenn es an Signalwegen oder zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch p38 MAPK reguliert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und führt zu einer nachgeschalteten Hemmung der AKT-Signalübertragung. Durch die Verringerung der AKT-Signalübertragung könnte Wortmannin indirekt die BPLP-Aktivität verringern, wenn BPLP an PI3K/AKT-Signalwegen beteiligt ist oder durch diese reguliert wird. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, indem es an den Smoothened-Rezeptor bindet. Wenn BPLP direkt oder indirekt in den Hedgehog-Signalweg involviert ist, könnte dies zu einer verminderten funktionellen Aktivität von BPLP führen, indem die Signalübertragung des Signalwegs gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Steuerung zahlreicher zellulärer Prozesse, wie der Apoptose, beteiligt ist. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung könnte die BPLP-Aktivität verringern, wenn BPLP durch JNK-bezogene zelluläre Reaktionen reguliert wird oder daran beteiligt ist. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Antagonist der Gs-Alpha-Untereinheit von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Wenn die BPLP-Aktivität durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale, insbesondere über den Gs-Signalweg, moduliert wird, könnte NF449 zu einer Verringerung der BPLP-Aktivität führen, indem es diesen Signalweg blockiert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führen und möglicherweise Abbauwege hemmen kann. Wenn BPLP durch das Proteasom abgebaut werden soll, könnte die Hemmung durch MG132 paradoxerweise die BPLP-Spiegel zunächst erhöhen, aber schließlich aufgrund der Aktivierung der Entfaltungsreaktion von Proteinen zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkriptionsaktivität von NF-κB hemmt. Wenn die BPLP-Aktivität oder -Expression NF-κB-abhängig ist, könnte die Verwendung von Triptolid zu einer verminderten BPLP-Aktivität führen, indem dieser Transkriptionsfaktor gehemmt wird. | ||||||