BPLP 抑制因子
常见的 BPLP 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 202190 CAS 152121-30-7 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
BPLP 抑制剂包括各种化合物，它们通过干扰特定的信号传导途径和分子相互作用，间接削弱 BPLP 的功能活性。例如，雷帕霉素靶向调节细胞生长的关键途径 mTOR，导致可能涉及 BPLP 的下游过程减弱。同样，PI3K/AKT 信号轴是细胞存活和新陈代谢不可或缺的部分，会受到 LY 294002 和 Wortmannin 等抑制剂的影响，如果 BPLP 受这些途径调控，则可能导致其活性降低。MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路分别与细胞增殖和应激反应有关，也是目标通路；PD 98059 和 SB 203580 可作为特异性抑制剂发挥作用，如果 BPLP 的活性与这些通路有关，它们就有可能降低 BPLP 的活性。此外，SP600125 还阻碍了调控细胞凋亡的 JNK 通路，这可能会间接导致 BPLP 功能减弱。
环戊丙胺干扰了决定细胞分化的刺猬信号通路，从而可能影响 BPLP 的活性，这进一步扩大了 BPLP 抑制剂的范围。受 NF449 影响的 G 蛋白偶联受体信号传导也通过抑制 Gs α 亚基在 BPLP 的调控中发挥作用，而 Gs α 亚基可能是 BPLP 的调控因子。此外，MG132 还以促进蛋白质降解的蛋白酶体途径为靶点，通过应激诱导途径间接抑制 BPLP。众所周知，转录因子 NF-κB 可调节炎症和细胞应激反应中的基因表达，而 Triptolide 可抑制 NF-κB 的表达，因此，如果 BPLP 的功能与 NF-κB 介导的信号结合在一起，就有可能削弱 BPLP 的功能。最后，ZM-447439 的靶标是对有丝分裂至关重要的极光激酶，通过抑制这些激酶，如果 BPLP 与细胞周期调控有关，则其活性可能会间接降低。总之，这些抑制剂通过作用于不同但相互关联的信号网络和生物过程，从多方面减少了 BPLP 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性地抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可降低依赖 mTOR 信号激活或稳定的下游蛋白的活性，如果 BPLP 与依赖 mTOR 的途径有关，则可能包括 BPLP。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。PI3K 通路参与多种细胞功能，包括细胞生长和存活。如果 BPLP 的功能或稳定性受 AKT 介导的信号调节，抑制 PI3K 可导致 AKT 信号的减少，从而降低 BPLP 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 可选择性地抑制 MEK，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分，而 MAPK/ERK 通路是细胞增殖和分化的关键通路。通过抑制 MEK，PD98059 可减少 ERK 的激活。如果 BPLP 的任何功能依赖 ERK 信号，那么这种抑制可能会间接降低 BPLP 的功能活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 203580 是参与细胞应激反应的 MAPK 家族成员 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可破坏下游信号传导，如果 BPLP 参与了受 p38 MAPK 调控的途径或细胞过程，它就会间接削弱 BPLP 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种PI3K抑制剂，与LY294002类似，可导致AKT信号传导的下游抑制。如果BPLP参与PI3K/AKT通路或受其调节，沃特曼宁可通过减弱AKT信号传导间接降低BPLP的活性。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环己胺通过与平滑受体结合，抑制Hedgehog信号通路。如果BPLP直接或间接参与Hedgehog通路，则可能通过抑制该通路的信号传导而降低BPLP的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，该酶参与控制细胞凋亡等多种细胞过程。如果BPLP受JNK相关细胞反应调节或参与其中，抑制JNK信号可降低BPLP活性。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 是 G 蛋白偶联受体 Gs α 亚基的强效选择性拮抗剂。如果 BPLP 的活性是通过 G 蛋白偶联受体信号，特别是通过 Gs 途径来调节的，那么 NF449 可能会通过阻碍这一信号途径而导致 BPLP 活性的降低。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致多泛素化蛋白质的积累，并可能抑制降解途径。如果 BPLP 是蛋白酶体降解的靶标，那么 MG132 的抑制作用最初可能会增加 BPLP 的水平，但最终可能会由于未折叠蛋白反应的激活而导致功能抑制。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯醇是一种二萜三醇，已被发现可抑制NF-κB的转录活性。如果BPLP的活性或表达依赖于NF-κB，那么使用雷公藤内酯醇可能会通过抑制这种转录因子来降低BPLP的活性。 | ||||||