BPLP Inibidores
Os inibidores comuns da BPLP incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 202190 CAS 152121-30-7 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da BPLP englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que diminuem indiretamente a atividade funcional da BPLP através da interferência em vias de sinalização específicas e interacções moleculares. Por exemplo, a via mTOR, fundamental na regulação do crescimento celular, é visada pela rapamicina, resultando na atenuação de processos a jusante que poderiam envolver a BPLP. Do mesmo modo, o eixo de sinalização PI3K/AKT, que é essencial para a sobrevivência e o metabolismo das células, é comprometido por inibidores como o LY 294002 e a Wortmannin, o que leva a uma potencial diminuição da atividade da BPLP se esta for regulada por estas vias. As vias MAPK/ERK e p38 MAPK, associadas à proliferação celular e às respostas ao stress, respetivamente, também são visadas; o PD 98059 e o SB 203580 actuam como inibidores específicos, com a probabilidade de diminuir a atividade da BPLP se esta estiver ligada a estas vias. Além disso, a via JNK, que regula a apoptose, é impedida pelo SP600125, o que poderia resultar indiretamente numa redução da função da BPLP.
Expandindo ainda mais o arsenal de inibidores da BPLP, a via de sinalização Hedgehog, determinante na diferenciação celular, é interrompida pela ciclopamina, o que pode afetar a atividade da BPLP. A sinalização dos receptores acoplados à proteína G, afetada pelo NF449, também desempenha um papel na modulação da BPLP através da inibição da subunidade Gs alfa, que pode ser um fator regulador da BPLP. Além disso, a via do proteassoma, que facilita a degradação das proteínas, é visada pelo MG132, conduzindo a uma inibição indireta da BPLP através de vias induzidas pelo stress. O fator de transcrição NF-κB, conhecido por regular a expressão genética em resposta à inflamação e ao stress celular, é inibido pela triptolida, diminuindo assim potencialmente a BPLP se a sua função estiver associada à sinalização mediada por NF-κB. Por último, o ZM-447439 tem como alvo as cinases Aurora, que são fundamentais para a mitose, e ao inibir estas cinases, a atividade da BPLP poderia ser indiretamente reduzida se estiver associada à regulação do ciclo celular. Coletivamente, estes inibidores orquestram uma diminuição multifacetada da BPLP, actuando em redes de sinalização e processos biológicos distintos mas inter-relacionados.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um regulador crucial do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a atividade de proteínas a jusante que dependem da sinalização mTOR para a sua ativação ou estabilidade, incluindo potencialmente a BPLP se esta estiver implicada em vias dependentes do mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A via PI3K está envolvida em numerosas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da PI3K pode levar a uma redução da sinalização AKT, o que pode diminuir a atividade da BPLP se a função ou estabilidade da BPLP for regulada pela sinalização mediada pela AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe seletivamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, uma via chave na proliferação e diferenciação celular. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode levar a uma diminuição da ativação da ERK. Se a atividade da BPLP depende da sinalização ERK para qualquer um dos seus aspectos funcionais, esta inibição pode diminuir indiretamente a atividade funcional da BPLP. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, um membro da família MAPK envolvido nas respostas ao stress celular. A inibição da p38 MAPK pode perturbar a sinalização a jusante, o que pode diminuir indiretamente a atividade da BPLP se esta estiver envolvida em vias ou processos celulares regulados pela p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, e conduz à inibição a jusante da sinalização AKT. Ao diminuir a sinalização AKT, a Wortmannin poderia diminuir indiretamente a atividade da BPLP se esta estivesse envolvida ou fosse regulada pelas vias PI3K/AKT. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um inibidor da via de sinalização Hedgehog, ligando-se ao recetor Smoothened. Se a BPLP estiver implicada na via Hedgehog, direta ou indiretamente, isto poderá levar a uma diminuição da atividade funcional da BPLP através da inibição da sinalização da via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no controlo de numerosos processos celulares, como a apoptose. A inibição da sinalização JNK pode diminuir a atividade da BPLP se esta for regulada por ou estiver envolvida em respostas celulares relacionadas com a JNK. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um antagonista potente e seletivo da subunidade Gs alfa dos receptores acoplados à proteína G. Se a atividade da BPLP for modulada através da sinalização dos receptores acoplados à proteína G, em particular através da via Gs, o NF449 poderia levar a uma diminuição da atividade da BPLP ao obstruir esta via de sinalização. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas poliubiquitinadas e inibir potencialmente as vias de degradação. Se a BPLP for alvo de degradação pelo proteassoma, a inibição por MG132 poderia, paradoxalmente, aumentar inicialmente os níveis de BPLP, mas eventualmente poderia levar a uma inibição funcional devido à ativação da resposta às proteínas desdobradas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um diterpeno triepóxido que inibe a atividade transcricional do NF-κB. Se a atividade ou expressão da BPLP for dependente do NF-κB, a utilização de triptolida pode resultar numa diminuição da atividade da BPLP através da inibição deste fator de transcrição. | ||||||