Date published: 2025-9-7

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Cyclopamine (CAS 4449-51-8)

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대체 이름:
11-Deoxojervine
적용:
Cyclopamine 는 고슴도치 [Hh] 신호 경로 및 Smo 억제제입니다.
CAS 등록번호:
4449-51-8
순도:
≥98%
분자량:
411.62
분자식:
C27H41NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

사이클로파민은 발달 중인 포유류 태아에서 사이클로피아를 유도하는 것으로 유명한 테라토제닉 스모 억제제이다. 사이클로피아는 고슴도치(Hh) 신호 전달 경로에 의해 심하게 조절되는 과정인 태아에서 부적절한 분화로 인해 발생한다. 스모와 패치된 단백질은 고슴도치 단백질 신호에 대한 세포 반응을 매개하며, 이러한 단백질의 비정상적인 행동은 발암성 상태를 초래할 수 있다. 사이클로피아와 태아 부전은 발달에 대한 사이클로파민의 악명 높은 영향이지만, 이 화합물은 또한 스모와 패치된 발암성 돌연변이의 영향을 억제하고 역전시키는 데 사용되었다.


Cyclopamine (CAS 4449-51-8) 참고자료

  1. 스무드 및 패치에서 발암성 돌연변이의 효과는 사이클로파민에 의해 역전될 수 있습니다.  |  Taipale, J., et al. 2000. Nature. 406: 1005-9. PMID: 10984056
  2. 고슴도치 경로 차단에 의한 수모세포종 성장 억제.  |  Berman, DM., et al. 2002. Science. 297: 1559-61. PMID: 12202832
  3. 스무딩 활성의 저분자 조절.  |  Chen, JK., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 14071-6. PMID: 12391318
  4. 사이클로파민과 케르세틴은 백혈병과 림프종 세포의 성장을 억제합니다.  |  Kawahara, T., et al. 2009. Anticancer Res. 29: 4629-32. PMID: 20032413
  5. 자연적으로 발생하는 알칼로이드인 사이클로파민과 그 유사체는 암 치료에서 폭넓게 응용될 수 있습니다.  |  Ma, H., et al. 2013. Curr Top Med Chem. 13: 2208-15. PMID: 23978132
  6. 사이클로파민은 종양 세포 외 기질을 파괴하고 췌장암에서 나노 치료제의 분포와 효능을 개선합니다.  |  Zhang, B., et al. 2016. Biomaterials. 103: 12-21. PMID: 27376555
  7. 사이클로파민은 인간 식도암 진행의 표지인 신경교종 관련 종양 유전자 단백질-1을 억제하여 인간 식도암 세포 성장을 억제합니다.  |  Yu, J., et al. 2019. Med Sci Monit. 25: 1518-1525. PMID: 30807555
  8. 시험관 내에서 보조 관절염이 있는 쥐의 관절 연골세포 생존력에 대한 사이클로파민의 효과.  |  Song, X., et al. 2020. Ann Clin Lab Sci. 50: 85-91. PMID: 32161016
  9. 사이클로파민은 헤지혹 신호 경로 억제를 통해 상피 및 기질 세포 증식을 억제하여 양성 전립선 비대증을 억제하는 역할을 합니다.  |  Yuan, YF., et al. 2020. Int J Mol Med. 46: 311-319. PMID: 32319534
  10. 사이클로파민과 라파마이신은 마우스 간세포에서 시너지 효과를 발휘하여 간에서 고슴도치와 mTor 신호의 상호 작용을 밝혀냈습니다.  |  Spormann, L., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32751882
  11. 사이클로파민은 다발성 골수종 세포를 원형으로 치환된 TRAIL 유도 세포 사멸에 민감하게 반응시킵니다.  |  Wang, H., et al. 2021. Oncol Lett. 21: 295. PMID: 33732371
  12. 고슴도치를 표적으로 하는 사이클로파민은 조골세포 활성의 핵 조절을 조절합니다.  |  da Costa Fernandes, CJ., et al. 2023. Cells Dev. 174: 203836. PMID: 36972848

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