Date published: 2025-9-6

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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] (CAS 133407-82-6)

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대체 이름:
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] also known as (S)-MG132; Z-LLL-al; Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal; N-CBZ-leucine-leucine-leucinal; Z-Leu-Leu-Leu-CHO; Z-Leu-Leu-Leu-al; MG132; MG-132; S)-MG132
적용:
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] 는 프로테아좀 및 NF-κB 억제제로서 프로테아좀에 의해 조절되는 세포 내 단백질의 분해를 교란하는 도구로 사용됩니다.
CAS 등록번호:
133407-82-6
순도:
>98%
분자량:
475.62
분자식:
C26H41N3O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO]는 강력하고 가역적이며 세포 perme이 가능한 프로테아좀 억제제이다. MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO]는 세포 내 단백질의 프로테아좀 조절 분해를 교란시키는 도구로 사용된다. 프로테아좀에 의해 처리되는 이러한 단백질은 염증 과정 및 세포 주기 조절에 관여하며, 이러한 유형의 알데하이드 프로테아좀 억제제와 광범위한 관련성을 나타낸다. 예를 들어, MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO]는 이카파B 분해(IC50=3μM)를 방지하여 NF-kappaB 활성화(10μM에서)를 억제하며, 이는 전사 인자가 암 세포에 더 많은 내성을 제공하는 것을 차단한다. 또한 MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO]는 아밀로이드 전구체 단백질(APP)의 베타-비밀분해효소 절단을 방지하는 것으로 나타났다. 또한 MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO]는 26S 프로테아좀 및 칼페인 억제제일 뿐만 아니라 JNK1, c-Jun 및 c-Fos의 활성제이다. 관련 제품에는 sc-351846 (sc-351846)이 포함된다.


MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] (CAS 133407-82-6) 참고자료

  1. 프로테아제 억제제인 MG132는 아밀로이드 전구체 단백질 스웨덴 돌연변이의 성숙을 차단하여 베타-세크레타제에 의한 분해를 방지합니다.  |  Steinhilb, ML., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 4476-84. PMID: 11084038
  2. NF-카파B를 억제하면 인간 췌장암 세포가 에토포사이드(VP16) 또는 독소루비신에 의해 유도된 세포 사멸에 민감하게 반응합니다.  |  Arlt, A., et al. 2001. Oncogene. 20: 859-68. PMID: 11314019
  3. 프로테아좀 억제: 새로운 항염증 전략.  |  Elliott, PJ., et al. 2003. J Mol Med (Berl). 81: 235-45. PMID: 12700891
  4. 종양 표적 접근법에서 새로운 프로테아좀 억제제의 합성, 방사합성 및 생물학적 평가.  |  Vivier, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1043-7. PMID: 18237109
  5. [프로테아좀 억제제 MG-132가 L1210 세포 자멸사 및 그 메커니즘에 미치는 영향].  |  Li, XH., et al. 2010. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 18: 321-5. PMID: 20416160
  6. DJ-1 단백질은 쥐에서 6-OHDA/MG-132에 의한 신경독성으로부터 도파민 신경세포를 보호합니다.  |  Sun, SY., et al. 2012. Brain Res Bull. 88: 609-16. PMID: 22664331
  7. 프로테아좀 억제제 MG-132는 MCPIP1 발현을 유도합니다.  |  Skalniak, L., et al. 2013. FEBS J. 280: 2665-74. PMID: 23551903
  8. 프로테아좀 억제제 MG-132에 의해 유도된 PC12 세포의 공정 형성에서 Src 단백질의 역할.  |  Tarjányi, O., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 413-22. PMID: 23911694
  9. 콕사키바이러스에 의해 유도된 miR-21은 디스크 구성 요소의 하향 조절을 통해 심근세포의 상호작용을 방해합니다.  |  Ye, X., et al. 2014. PLoS Pathog. 10: e1004070. PMID: 24722419
  10. 프로테아좀 억제제 MG-132의 복강 내 투여 후 쥐의 흑색질 경로 퇴화.  |  Wójcik, S., et al. 2014. Folia Neuropathol. 52: 41-55. PMID: 24729342
  11. MCPIP1은 NF-κB를 억제하여 HeLa 세포에서 프로테아좀 억제제 MG-132의 독성에 기여합니다.  |  Skalniak, L., et al. 2014. Mol Cell Biochem. 395: 253-63. PMID: 24992982
  12. 프로테아좀 억제제 MG-132에 의해 유도된 상향 조절된 ROS 생산이 Tca-8113 세포에서 XBP1 유전자 발현 및 세포 사멸에 미치는 영향.  |  Chen, HY., et al. 2014. Biomed Pharmacother. 68: 709-13. PMID: 25092240
  13. 염소에서 미세 조작기 없이 화학적으로 보조된 체세포 핵이식: 데메콜신, 사이토칼라신-B, MG-132가 풀 파스퇴르 피펫을 사용한 수동 난모세포 적출 방법의 효율에 미치는 영향.  |  Hosseini, SM., et al. 2015. Anim Reprod Sci. 158: 11-8. PMID: 25956201
  14. 자가포식 억제는 인간 식도 편평상피세포암 EC9706 세포에서 프로테아좀 억제제 MG-132에 의해 유도된 세포 사멸을 촉진합니다.  |  Liu, D., et al. 2015. Oncol Lett. 9: 2278-2282. PMID: 26137056
  15. 프로테아좀 억제제: 세포 생물학자를 위한 귀중한 새 도구.  |  Lee, DH. and Goldberg, AL. 1998. Trends Cell Biol. 8: 397-403. PMID: 9789328

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