BEND2 Inhibitoren
Gängige BEND2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SB 431542 CAS 301836-41-9.
Inhibitoren von BEND2 wirken über eine Vielzahl komplizierter biochemischer Wege, um eine Verringerung der funktionellen Aktivität dieses Proteins zu erreichen. So ist die Aktivität von BEND2 eng mit dem PI3K/Akt-Signalweg verknüpft, einem entscheidenden Signalweg für zahlreiche zelluläre Prozesse. Wenn dieser Weg gehemmt wird, wird die Rolle von BEND2 bei zellulären Aktivitäten folglich verringert. In ähnlicher Weise ist BEND2 für seine verschiedenen Funktionen auf den mTOR-Signalweg angewiesen, und die allosterische Hemmung von mTOR führt zu einer Verringerung der Aktivität von BEND2. Die Modulation anderer Signalwege, wie JAK/STAT, Wnt/β-Catenin und MAPK/ERK, wirkt sich ebenfalls indirekt auf BEND2 aus, da es sich um Signalkaskaden handelt, an denen BEND2 direkt beteiligt ist. Die Hemmung der JAK/STAT- und Wnt/β-Catenin-Signalwege führt zu einem deutlichen Rückgang der Aktivität von BEND2, was die Abhängigkeit des Proteins von diesen Wegen für seine funktionelle Expression unterstreicht.
Darüber hinaus unterliegt die Aktivität von BEND2 der Regulierung durch mehrere Kinase-vermittelte Wege; so ist beispielsweise die Cdk5-Phosphorylierung für die Aktivität von BEND2 entscheidend, und ihre Hemmung kann zu einem verminderten Funktionszustand von BEND2 führen. Die Hemmung von NF-κB, Hedgehog-Signalen und GSK-3β führt in ähnlicher Weise zu einer verminderten BEND2-Aktivität. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die normalen Signalmechanismen stören und dadurch indirekt die Aktivität von BEND2 verringern. Darüber hinaus spielen die Modulation von Zelladhäsionswegen durch ILK-Hemmung und die Veränderung von Kinase-Aktivitäten, wie die von PDK1, eine wichtige Rolle bei der indirekten Regulierung von BEND2.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die wiederum Teil des ERK/MAPK-Signalwegs ist. Die Aktivität von BEND2 steht im Zusammenhang mit der DNA-Biegung und -Verpackung, die durch Veränderungen in diesem Signalweg beeinflusst werden könnte, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von PI3K unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg. Da BEND2 an der Chromatinumformung und der Genexpressionsregulation beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs indirekt zu einer verminderten BEND2-Funktion führen, indem der Chromatinstatus verändert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Durch die Hemmung von mTOR beeinflusst die Verbindung den Zellstoffwechsel und die Wachstumssignale, was zu einer indirekten Verringerung der BEND2-Funktion führen kann, da diese an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Als selektiver ROCK-Inhibitor kann Y-27632 die Anordnung des Aktin-Zytoskeletts verändern. Da BEND2 mit der DNA-Struktur in Zusammenhang steht, würden Veränderungen in der Zellarchitektur indirekt die BEND2-Funktion hemmen, indem sie die physischen Kontexte, in denen BEND2 wirkt, verändern. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I. Veränderungen in der TGF-β-Signalübertragung können die Transkriptionsregulation zahlreicher Gene, einschließlich BEND2, beeinflussen und so zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und kann entzündliche Signalwege beeinflussen. Da BEND2 an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, kann die Hemmung des JNK-Signals die BEND2-Aktivität indirekt durch Veränderungen der Genexpressionsprofile verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung der AKT-Signalübertragung könnte es indirekt zu einer Verringerung der BEND2-Aktivität kommen, da BEND2 an Prozessen beteiligt ist, die durch PI3K/AKT reguliert werden, wie z. B. das Überleben und Wachstum von Zellen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs) und verändert die Chromatinstruktur und die Genexpression. Da BEND2 an der DNA-Biegung und damit verbundenen Prozessen beteiligt ist, kann die Hemmung von HDAC zu einer Veränderung der Funktionslandschaft von BEND2 und seiner Hemmung führen. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Durch die gezielte Beeinflussung des Hedgehog-Signalwegs kann Cyclopamin die Aktivierung des Signalwegs unterdrücken. BEND2 könnte durch seine Rolle bei der Genexpressionsregulation indirekt gehemmt werden, wenn es an Gennetzwerken beteiligt ist, die durch den Hedgehog-Signalweg reguliert werden. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Als selektiver Inhibitor der Aurora-Kinase stört ZM-447439 die Bildung der mitotischen Spindel und beeinträchtigt möglicherweise die Zellteilung. Da BEND2 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist oder in sich teilenden Zellen wirkt, könnte seine Funktion durch diese Verbindung indirekt gehemmt werden. | ||||||