BEND2 Inibitori
I comuni inibitori di BEND2 includono, ma non sono limitati a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Gli inibitori di BEND2 operano attraverso una miriade di intricate vie biochimiche per ottenere una diminuzione dell'attività funzionale di questa proteina. Ad esempio, l'attività di BEND2 è strettamente legata alla via PI3K/Akt, una via di segnalazione critica per numerosi processi cellulari. Quando questa via viene inibita, il ruolo di BEND2 nelle attività cellulari diminuisce di conseguenza. Allo stesso modo, BEND2 si basa sulla segnalazione di mTOR per le sue varie funzioni e l'inibizione allosterica di mTOR si traduce in una riduzione a valle dell'attività di BEND2. Anche la modulazione di altre vie, come JAK/STAT, Wnt/β-catenina e MAPK/ERK, ha un impatto indiretto su BEND2, poiché si tratta di cascate di segnalazione in cui BEND2 è direttamente coinvolto. L'inibizione delle vie JAK/STAT e Wnt/β-catenina porta a una notevole diminuzione dell'attività di BEND2, sottolineando la dipendenza della proteina da queste vie per la sua espressione funzionale.
Inoltre, l'attività di BEND2 è soggetta alla regolazione da parte di più vie mediate da chinasi; ad esempio, la fosforilazione di Cdk5 è fondamentale per l'attività di BEND2 e la sua inibizione può determinare una diminuzione dello stato funzionale di BEND2. L'inibizione di NF-κB, della segnalazione di Hedgehog e di GSK-3β determina una diminuzione dell'attività di BEND2. Questi inibitori agiscono interrompendo i normali meccanismi di segnalazione, riducendo così indirettamente l'attività di BEND2. Inoltre, la modulazione delle vie di adesione cellulare attraverso l'inibizione di ILK e l'alterazione delle attività delle chinasi, come quelle di PDK1, svolgono un ruolo significativo nella regolazione indiretta di BEND2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che a sua volta fa parte del percorso ERK/MAPK. L'attività di BEND2 è legata alla piegatura e all'impacchettamento del DNA, che potrebbe essere influenzata da cambiamenti in questa via di segnalazione, con conseguente inibizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore di PI3K, LY294002 interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT. Poiché BEND2 è implicato nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica, l'inibizione di questa via può portare indirettamente a una riduzione della funzione di BEND2, alterando lo stato della cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. Inibendo mTOR, il composto influenza il metabolismo cellulare e i segnali di crescita, il che può portare a una riduzione indiretta della funzione di BEND2, che è coinvolta in questi processi cellulari. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore selettivo di ROCK, Y-27632 può alterare la disposizione del citoscheletro di actina. Poiché BEND2 è legato alla struttura del DNA, le alterazioni dell'architettura cellulare potrebbero inibire indirettamente la funzione di BEND2, modificando i contesti fisici in cui BEND2 opera. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Questo composto è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I. Le alterazioni della segnalazione TGF-β possono influenzare la regolazione trascrizionale di numerosi geni, tra cui BEND2, portando così a un'inibizione indiretta della sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 può influenzare le vie di segnalazione infiammatorie. Poiché BEND2 è stato coinvolto nella regolazione dell'espressione genica, l'inibizione della segnalazione di JNK può ridurre indirettamente l'attività di BEND2 attraverso cambiamenti nei profili di espressione genica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K che agisce sulla via di segnalazione AKT. Inibendo la segnalazione AKT, potrebbe causare indirettamente una riduzione dell'attività di BEND2, dato che BEND2 è coinvolto nei processi regolati da PI3K/AKT, come la sopravvivenza e la crescita cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), la tricostatina A altera la struttura della cromatina e l'espressione genica. Poiché BEND2 è coinvolto nella piegatura del DNA e nei processi associati, l'inibizione di HDAC può portare a un cambiamento nel paesaggio funzionale di BEND2 e alla sua inibizione. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Mirando alla via di segnalazione Hedgehog, la ciclopamina può sopprimere l'attivazione della via. BEND2, attraverso il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica, potrebbe essere inibito indirettamente se è coinvolto in reti geniche regolate dalla segnalazione di Hedgehog. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439, un inibitore selettivo della chinasi Aurora, interrompe la formazione del fuso mitotico, influenzando potenzialmente la divisione cellulare. Dato che BEND2 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare o opera all'interno delle cellule in divisione, la sua funzione potrebbe essere indirettamente inibita da questo composto. | ||||||