Bcl-7b Inhibitoren
Gängige Bcl-7b Inhibitors sind unter underem MLN8237 CAS 1028486-01-2, GDC-0941 CAS 957054-30-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, AZD8055 CAS 1009298-09-2 und Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Chemische Inhibitoren von Bcl-7b können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie spezifische zelluläre Signalwege unterbrechen, die für die Funktion oder Expression des Proteins entscheidend sind. Alisertib, ein bekannter Aurora-Kinase-A-Inhibitor, kann einen mitotischen Arrest und Apoptose bewirken, wodurch die Bcl-7b-Konzentration indirekt durch eine verringerte Zellproliferation und einen erhöhten Zelltod verringert wird. In ähnlicher Weise kann GDC-0941, ein PI3K-Inhibitor, zu verringerten Überlebenssignalen und verminderten Bcl-7b-Spiegeln als Folge der Apoptose führen. Palbociclib (PD 0332991), das CDK4/6 hemmt, bewirkt eine Verlangsamung des Zellzyklus in der G1-Phase, was zu einem Rückgang der Bcl-7b-Proteinspiegel aufgrund der gestoppten Zellteilung führt. Darüber hinaus kann AZD8055 durch Hemmung der mTOR-Kinase eine Verringerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation bewirken, was indirekt zu einer Senkung des Bcl-7b-Proteinspiegels führt.
Die MEK-Inhibitoren Cobimetinib und Trametinib unterbrechen den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer verringerten Zellproliferation und einem geringeren Überleben führt, was wiederum die Bcl-7b-Konzentration als Folge der verringerten Signalübertragung über diesen Weg verringern kann. Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, kann die Zellproliferation, die Differenzierung und die Überlebenssignale verringern und damit indirekt die Bcl-7b-Konzentration senken. Venetoclax, ein Bcl-2-Inhibitor, kann das Gleichgewicht zwischen pro- und anti-apoptotischen Signalen verändern, was zum Zelltod und zu einer potenziellen sekundären Verringerung des Bcl-7b-Spiegels führt. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, erhöht den zellulären Stress, der zur Apoptose führt, was die Bcl-7b-Konzentration als Teil der breiteren zellulären Reaktion auf die Proteinanhäufung verringern kann. Ibrutinib, das auf die Bruton-Tyrosinkinase abzielt, kann das Überleben von B-Zellen beeinträchtigen, was zu einer Verringerung der Bcl-7b-Konzentration in B-Zellen führen kann. Schließlich können Thalidomid und Lenalidomid durch die Hemmung des Cereblon-DDB1-Komplexes die Proteinhomöostase stören, was möglicherweise zu einer Verringerung der Bcl-7b-Konzentration aufgrund veränderter Proteinabbaupfade führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib ist ein Aurora-Kinase-A-Inhibitor. Aurora-Kinase A ist an der Regulation der Mitose beteiligt. Die Hemmung dieser Kinase kann zu einem mitotischen Stillstand und Apoptose führen, wodurch möglicherweise die Bcl-7b-Spiegel aufgrund einer verringerten Zellproliferation und eines erhöhten Zelltods reduziert werden. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von PI3K kann GDC-0941 zu einer Verringerung der Überlebenssignale führen, was zu einer Abnahme der Bcl-7b-Spiegel führen kann, wenn Zellen der Apoptose unterliegen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor. CDK4/6 sind für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase führen, was wiederum zu einer verminderten Expression von Bcl-7b infolge der gestoppten Zellproliferation führen kann. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Kinase-Inhibitor. Die mTOR-Signalübertragung beeinflusst das Zellwachstum und das Überleben. Die Hemmung von mTOR durch AZD8055 kann zu einer Verringerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation führen, was indirekt zu einer Senkung der Bcl-7b-Proteinspiegel aufgrund einer allgemeinen Abnahme des Zellstoffwechsels und des Zellwachstums führen kann. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib ist ein MEK-Inhibitor. MEK ist Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK kann Cobimetinib die ERK-vermittelte Signalübertragung reduzieren, was zu einer verminderten Überlebensrate und Proliferation führt und möglicherweise die Bcl-7b-Spiegel senkt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der Cobimetinib ähnelt, und stört auch den MAPK/ERK-Signalweg. Dies führt zu einer Verringerung der Zellproliferation und des Zellüberlebens, was möglicherweise zu einer Verringerung der Bcl-7b-Spiegel führt, da die Zellen nicht in der Lage sind, den Zellzyklus zu durchlaufen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, die die Zellproliferation, -differenzierung und das Überleben regulieren. Die Hemmung von Src-Kinasen kann daher die Signalübertragung verringern, die für die Aufrechterhaltung der Bcl-7b-Spiegel in proliferierenden Zellen erforderlich ist. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 ist ein Bcl-2-Hemmer. Obwohl es Bcl-7b nicht direkt hemmt, kann es durch die Reduzierung von Bcl-2 das Gleichgewicht zwischen pro- und anti-apoptotischen Signalen stören, was zum Zelltod und einer möglichen sekundären Reduzierung der Bcl-7b-Spiegel führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Es kann zellulären Stress erhöhen und zu Apoptose führen, was die Bcl-7b-Spiegel als Teil der umfassenderen zellulären Reaktion auf die Proteasom-Hemmung und die anschließende Proteinakkumulation verringern kann. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTK). BTK ist an der Signalübertragung des B-Zell-Rezeptors beteiligt. Die Hemmung von BTK kann zu einer Beeinträchtigung des Überlebens von B-Zellen führen, wodurch die Bcl-7b-Spiegel in B-Zellen während der Apoptose verringert werden können. | ||||||