Bcl-7b 的化学抑制剂可通过各种机制产生作用,破坏对该蛋白的功能或表达至关重要的特定细胞途径。Alisertib 是一种已知的极光激酶 A 抑制剂,可导致有丝分裂停止和细胞凋亡,从而由于细胞增殖减少和细胞死亡增加而间接降低 Bcl-7b 的水平。同样,PI3K 抑制剂 GDC-0941 也会因细胞凋亡而导致存活信号减少和 Bcl-7b 水平降低。抑制 CDK4/6 的 Palbociclib(PD 0332991)会导致 G1 期细胞周期停滞,细胞分裂停止后,Bcl-7b 蛋白水平随之下降。此外,AZD8055 通过抑制 mTOR 激酶,可导致蛋白质合成和细胞增殖减少,从而间接降低 Bcl-7b 蛋白水平。
MEK 抑制剂 Cobimetinib 和 Trametinib 会破坏 MAPK/ERK 通路,导致细胞增殖和存活率降低,进而由于通过该通路的信号减少而降低 Bcl-7b 水平。达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂,可减少细胞增殖、分化和存活信号,从而间接降低Bcl-7b水平。Bcl-2抑制剂Venetoclax可改变促凋亡和抗凋亡信号的平衡,导致细胞死亡,并可能继发降低Bcl-7b水平。蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)会增加细胞压力,导致细胞凋亡,这可能会降低 Bcl-7b 的水平,作为细胞对蛋白质积累的更广泛反应的一部分。以布鲁顿酪氨酸激酶为靶点的伊布替尼会损害 B 细胞的存活,从而可能降低 B 细胞中的 Bcl-7b 水平。最后,沙利度胺和来那度胺通过抑制脑隆-DB1复合物,可以破坏蛋白质的平衡,从而可能导致蛋白质降解途径的改变而降低Bcl-7b的水平。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
阿利塞替(Alisertib)是一种Aurora激酶A抑制剂。Aurora激酶A参与有丝分裂的调节。抑制这种激酶会导致有丝分裂停滞和细胞凋亡,由于细胞增殖减少和细胞死亡增加,可能会降低Bcl-7b的水平。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K 信号对细胞的存活和增殖至关重要。通过抑制 PI3K,GDC-0941 可导致存活信号减少,这可能会导致细胞凋亡时 Bcl-7b 水平下降。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6 对细胞周期的进展至关重要。抑制这些激酶可导致细胞周期停滞在 G1 期,从而使细胞增殖停止,导致 Bcl-7b 的表达减少。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 是一种 mTOR 激酶抑制剂。AZD8055 对 mTOR 的抑制可导致蛋白质合成和细胞增殖减少,从而间接降低 Bcl-7b 蛋白水平,因为细胞新陈代谢和生长普遍下降。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib是一种MEK抑制剂。MEK是MAPK/ERK通路的一部分,该通路参与细胞增殖和存活。通过抑制MEK,cobimetinib可以减少ERK介导的信号传导,导致存活和增殖减少,从而可能降低Bcl-7b的水平。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib是一种MEK抑制剂,与cobimetinib类似,它也会破坏MAPK/ERK通路。这会导致细胞增殖和存活减少,并可能因细胞无法通过细胞周期而降低 Bcl-7b 水平。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂。Src 激酶参与调节细胞增殖、分化和存活的多种信号通路。因此,抑制 Src 激酶可减少维持增殖细胞中 Bcl-7b 水平所需的信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 是一种 Bcl-2 抑制剂。虽然它不会直接抑制 Bcl-7b,但通过降低 Bcl-2,它可以破坏促凋亡信号和抗凋亡信号的平衡,导致细胞死亡,并可能继发降低 Bcl-7b 的水平。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。它可以增加细胞应激并导致细胞凋亡,从而降低Bcl-7b水平,这是细胞对蛋白酶体抑制和随后蛋白质积累的更广泛反应的一部分。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
依鲁替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。BTK参与B细胞受体信号传导。BTK抑制会导致B细胞存活受损,从而降低B细胞凋亡过程中的Bcl-7b水平。 |