Bcl-7b阻害剤
一般的なBcl-7b阻害剤としては、MLN8237 CAS 1028486-01-2、GDC-0941 CAS 957054-30-7、Palbociclib CAS 571190-30-2、AZD8055 CAS 1009298-09-2、Cobimetinib CAS 934660-93-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Bcl-7bの化学的阻害剤は、タンパク質の機能や発現に重要な特定の細胞経路を破壊することにより、様々なメカニズムでその効果を発揮することができる。オーロラキナーゼA阻害剤として知られるArisertibは有糸分裂停止とアポトーシスを引き起こし、細胞増殖の低下と細胞死の増加により間接的にBcl-7bのレベルを低下させる。同様に、PI3K阻害剤であるGDC-0941は、アポトーシスの結果として、生存シグナルの減少とBcl-7bレベルの減少をもたらす可能性がある。CDK4/6を阻害するパルボシクリブ（PD 0332991）は、G1期の細胞周期停止を引き起こし、細胞分裂の停止によるBcl-7b蛋白レベルの低下につながる。さらに、AZD8055はmTORキナーゼを阻害することにより、タンパク質合成と細胞増殖を低下させ、間接的にBcl-7bタンパク質レベルを低下させる。
MEK阻害剤であるコビメチニブとトラメチニブはMAPK/ERK経路を破壊し、細胞増殖と生存を減少させ、この経路を介したシグナル伝達が減少する結果、Bcl-7bレベルを低下させる可能性がある。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、細胞増殖、分化、生存シグナルを減少させ、間接的にBcl-7bレベルを低下させる。Bcl-2阻害剤であるベネトクラクスは、プロアポトーシスシグナルとアンチアポトーシスシグナルのバランスを変化させ、細胞死を引き起こし、Bcl-7bレベルを二次的に低下させる可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、アポトーシスにつながる細胞ストレスを増加させ、タンパク蓄積に対する広範な細胞反応の一部としてBcl-7bレベルを低下させる可能性がある。ブルトン型チロシンキナーゼを標的とするイブルチニブはB細胞の生存を障害し、B細胞のBcl-7bレベルを低下させる可能性がある。最後に、サリドマイドとレナリドマイドはセレブロン-DDB1複合体を阻害することにより、タンパク質のホメオスタシスを破壊し、タンパク質の分解経路の変化によりBcl-7bのレベルを低下させる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
アリセルチブはオーロラキナーゼA阻害剤です。オーロラキナーゼAは有糸分裂の制御に関与しています。このキナーゼの阻害は有糸分裂停止とアポトーシスにつながり、細胞増殖の減少と細胞死の増加により、Bcl-7bのレベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941はPI3K阻害剤です。PI3Kシグナル伝達は細胞の生存と増殖に不可欠です。GDC-0941はPI3Kを阻害することで生存シグナルを減少させ、細胞がアポトーシスを起こす際にBcl-7bレベルが低下する可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤です。CDK4/6は細胞周期の進行に不可欠です。これらのキナーゼの阻害は、細胞周期をG1期で停止させる可能性があり、その結果、細胞増殖が停止することでBcl-7bの発現が低下する可能性があります。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTORキナーゼ阻害剤である。mTORシグナルは細胞の成長と生存に影響を与える。AZD8055によるmTORの阻害は、タンパク質合成と細胞増殖の減少を引き起こし、細胞代謝と成長の全般的な低下により、間接的にBcl-7bタンパク質のレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
コビメチニブはMEK阻害剤です。MEKは細胞増殖と生存に関与するMAPK/ERK経路の一部です。MEKを阻害することにより、コビメチニブはERK媒介シグナル伝達を減らし、生存と増殖の低下につながり、Bcl-7bのレベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはコビメチニブと同様のMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路も阻害します。これにより細胞増殖と生存が低下し、細胞が細胞周期を進行できなくなるため、Bcl-7bレベルが低下する可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。Srcキナーゼは、細胞増殖、分化、生存を制御する複数のシグナル伝達経路に関与している。したがって、Srcキナーゼの阻害は、増殖細胞におけるBcl-7bレベルの維持に必要なシグナル伝達を減少させる可能性がある。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199はBcl-2阻害剤です。Bcl-7bを直接阻害するわけではありませんが、Bcl-2を減少させることで、アポトーシス促進シグナルとアポトーシス抑制シグナルのバランスを崩し、細胞死を誘導し、Bcl-7bレベルの二次的な低下を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。細胞ストレスを増大させ、アポトーシスを引き起こす可能性があり、プロテアソーム阻害とそれに続くタンパク質の蓄積に対する広範な細胞応答の一部として Bcl-7b レベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤です。BTKはB細胞受容体のシグナル伝達に関与しています。BTKの阻害はB細胞の生存を損なう可能性があり、B細胞がアポトーシスを起こす際にBcl-7bレベルが低下する可能性があります。 | ||||||