Inhibiteurs Bcl-7b
Les inhibiteurs de Bcl-7b courants comprennent, sans s'y limiter, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le GDC-0941 CAS 957054-30-7, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'AZD8055 CAS 1009298-09-2 et le Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Les inhibiteurs chimiques de Bcl-7b peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes en perturbant des voies cellulaires spécifiques qui sont cruciales pour la fonction ou l'expression de la protéine. L'alisertib, un inhibiteur connu de l'Aurora kinase A, peut provoquer un arrêt mitotique et l'apoptose, réduisant ainsi les niveaux de Bcl-7b indirectement en raison d'une diminution de la prolifération cellulaire et d'une augmentation de la mort cellulaire. De même, le GDC-0941, un inhibiteur de PI3K, peut entraîner une réduction des signaux de survie et une diminution des niveaux de Bcl-7b en conséquence de l'apoptose. Le palbociclib (PD 0332991), qui inhibe CDK4/6, provoque l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1, ce qui entraîne une diminution des taux de protéines Bcl-7b en raison de l'arrêt de la division cellulaire. En outre, l'AZD8055, en inhibant la kinase mTOR, peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui diminue indirectement les taux de protéines Bcl-7b.
Les inhibiteurs de la MEK, Cobimetinib et Trametinib, perturbent la voie MAPK/ERK, entraînant une diminution de la prolifération et de la survie des cellules, ce qui peut à son tour réduire les niveaux de Bcl-7b en raison de la diminution de la signalisation par cette voie. Le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut diminuer la prolifération cellulaire, la différenciation et les signaux de survie, réduisant ainsi indirectement les niveaux de Bcl-7b. Le vénétoclax, un inhibiteur de Bcl-2, peut modifier l'équilibre entre les signaux pro- et anti-apoptotiques, entraînant la mort cellulaire et une réduction secondaire potentielle des niveaux de Bcl-7b. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, augmente le stress cellulaire conduisant à l'apoptose, ce qui peut réduire les niveaux de Bcl-7b dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large à l'accumulation de protéines. L'ibrutinib, qui cible la tyrosine kinase de Bruton, peut nuire à la survie des cellules B, ce qui pourrait réduire les taux de Bcl-7b dans ces cellules. Enfin, la thalidomide et la lénalidomide, en inhibant le complexe cereblon-DDB1, peuvent perturber l'homéostasie des protéines, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de Bcl-7b en raison de l'altération des voies de dégradation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de l'Aurora kinase A. L'Aurora kinase A est impliquée dans la régulation de la mitose. L'inhibition de cette kinase peut conduire à l'arrêt mitotique et à l'apoptose, réduisant potentiellement les niveaux de Bcl-7b en raison d'une diminution de la prolifération cellulaire et d'une augmentation de la mort cellulaire. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. En inhibant le PI3K, le GDC-0941 peut conduire à une réduction des signaux de survie, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de Bcl-7b lorsque les cellules subissent l'apoptose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6. Les CDK4/6 sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1, ce qui peut conduire à une réduction de l'expression de Bcl-7b en raison de l'arrêt de la prolifération cellulaire. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR. La signalisation mTOR affecte la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de mTOR par l'AZD8055 peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui peut indirectement diminuer les niveaux de protéines Bcl-7b en raison d'une diminution générale du métabolisme et de la croissance cellulaires. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimetinib est un inhibiteur de la MEK. La MEK fait partie de la voie MAPK/ERK qui est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. En inhibant la MEK, le cobimetinib peut réduire la signalisation médiée par l'ERK, entraînant une diminution de la survie et de la prolifération, et potentiellement une réduction des niveaux de Bcl-7b. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK similaire au cobimetinib, et il perturbe également la voie MAPK/ERK. Cela conduit à une diminution de la prolifération et de la survie des cellules, entraînant potentiellement une réduction des niveaux de Bcl-7b car les cellules sont incapables de progresser dans le cycle cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation qui régulent la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. L'inhibition des kinases Src peut donc diminuer la signalisation nécessaire au maintien des niveaux de Bcl-7b dans les cellules en prolifération. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 est un inhibiteur de Bcl-2. Bien qu'il n'inhibe pas directement Bcl-7b, en réduisant Bcl-2, il peut perturber l'équilibre des signaux pro- et anti-apoptotiques, entraînant la mort cellulaire et une réduction secondaire potentielle des niveaux de Bcl-7b. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il peut augmenter le stress cellulaire et conduire à l'apoptose, ce qui peut réduire les niveaux de Bcl-7b dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large à l'inhibition du protéasome et à l'accumulation de protéines qui s'ensuit. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). La BTK est impliquée dans la signalisation des récepteurs des cellules B. L'inhibition de la BTK peut conduire à une augmentation de l'incidence de la maladie. L'inhibition de la BTK peut conduire à une altération de la survie des cellules B, ce qui peut réduire les niveaux de Bcl-7b dans les cellules B lorsqu'elles subissent l'apoptose. | ||||||